彩色多普勒血流显像对甲状腺疾病的诊断价值

目的探讨彩色多普勒血流显像对甲状腺疾病的诊断价值。方法选取2016年10月～2018年2月期间我院68例甲状腺疾病患者,常规二维超声诊断的基础上,应用彩色多普勒血流显像超声进一步明确诊断并分析图像特点。结果本研究中总超声诊断符合率为91.89%(68/74),其中恶性病变的诊断符合率为80.00%(8/10),良性病变的诊断符合率为93.75%(60/64)。甲状腺腺瘤的超声诊断符合率95.83%,甲状腺功能亢进的超声诊断符合率94.74%,结节性甲状腺肿的超声诊断符合率92.86%,甲状腺癌超声诊断符合率80.00%。亚急性甲状腺炎的超声诊断符合率80.00%,桥本氏甲状腺炎的超声诊断符合率100.00%。结论应用二维声像结合彩色多普勒血流显像,对病变的形态、边界和内部回声类型、血流特点及对甲状腺疾病的诊断具有重要意义。

PBL结合传统教学方法在超声科临床带教中的应用

目的探讨以问题为导向的教学方法(PBL)结合传统的教学方法在超声科临床带教中的应用。方法选取2013年4月—2018年4月在我院超声科实习的60名实习生作为研究对象。将其随机分为对照组和观察组,每组各30名。对照组采取传统教学方法进行临床带教,观察组采取PBL结合传统教学法进行临床带教。比较两组出科考试成绩及教学问卷调查结果。结果两组理论考核成绩相比,差异无统计学意义(P>0.05),但在实践操作和阅片成绩均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组对PBL结合传统教学看法的调查表中各项内容认可度均在80%以上。结论 PBL结合传统的教学有助于提高超声科实习学生的考核成绩和学习质量,且教学效果好。

四维超声技术在胎儿体表畸形诊断中的临床应用分析

近年来随着环境的不断改变及各种因素的作用,产科诊断的畸形儿发生率呈现出不断上升的趋势,给家庭与社会带来了沉重的负担。若能够在孕早期及时发现并诊断胎儿畸形,适时的终止妊娠,可有效减少畸形儿的出生率。随着四维超声在产科的广泛应用,为妇产科带来了深远的影响。

冠心病患者心室收舒功能的超声检测及比较

目的 :探讨超声心动图对冠心病患者左、右室收缩及舒张功能的检测 ,并对其治疗前后心室功能的改变情况进行比较。方法 :收集并挑选临床根据WHO诊断标准确诊且排除有其它心脏疾患的冠心病患者 32例 ,其中以左冠状动脉狭窄为主者 17例 ,以右冠状动脉狭窄为主者 15例 ,与对照组 32例 ,应用二维、M型及多普勒超声检测其左室容量变化及左右室各瓣口血流情况 ,据此判断各心室的收缩舒张功能 ,并于治疗后 3～ 6个月再次检测。结果 :冠心病患者的心室收缩功能指标较对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ,治疗前后其指标检验亦存在差异 (P <0 .0 5 )

经会阴超声测量宫颈长度、胎儿纤维连接蛋白联合血清一氧化氮在预测早产中的临床价值

目的探讨经会阴超声测量宫颈长度、胎儿纤维连接蛋白联合血清一氧化氮(NO)在预测早产中的价值。方法选择2016年1月～2017年12月广东省汕头市澄海区人民医院收治的先兆早产孕妇50例(观察组)及同期健康孕妇50例(对照组)进行研究,分别对其宫颈长度、胎儿纤维连接蛋白联合血清NO进行检测,并对其预测价值进行分析。结果观察组的宫颈长度明显短于对照组,胎儿纤维连接蛋白及血清NO水平明显高于对照组(P<0.05)。相关性分析结果提示,宫颈长度与胎儿纤维连接蛋白成显著负相关(r=-0.542,P=0.011),宫颈长度与血清NO成显著负相关(r=-0.403,P=0.028),胎儿纤维连接蛋白与血清NO成显著正相关(r=0.349,P=0.028)。宫颈长度单独检测最佳阈值为29.75 mm,曲线下面积(AUC)=0.859,P=0.010,95%置信区间为(0.787,0.931),敏感度为75.27%,特异度为73.83%;胎儿纤维连接蛋白单独检测最佳阈值为78.21 ng/ml,AUC=0.762,P=0.013,95%置信区间为(0.661,0.863),敏感度为69.08%,特异度为71.17%;血清NO单独检测最佳阈值为25.75μmol/L,AUC=0.882,P=0.006,95%置信区间为(0.814,0.949),敏感度为73.81%,特异度为77.08%;联合检测AUC=0.930,P=0.013,95%置信区间为(0.876,0.984),敏感度为83.27%,特异度为81.35%。结论早产孕妇宫颈长度明显短于健康产妇,胎儿纤维连接蛋白及血清NO水平明显高于健康产妇,经会阴超声测量宫颈长度、胎儿纤维连接蛋白联合血清NO检测较单独检测对早产预测价值更大。

CHIKV Real-time PCR检测方法的建立及试剂盒研发

目的建立快速特异检测基孔肯雅病毒的Real-time PCR方法及试剂盒。方法根据发表在Genbank上15株基孔肯雅病毒基因序列全长,应用Clustal W2.0和DNAMAN8软件筛选出位于其E1基因上的种内保守种间特异的目的片段,并据此设计出最优引物。人工合成该基因片段并构建重组质粒,对重组质粒梯度稀释后,再利用SYBR GreenI Real-time PCR的方法检测该特异基因的浓度,建立标准品曲线,用于临床上基孔肯雅病毒的早期诊断。结果琼脂糖凝胶电泳结果显示,标准品的PCR扩增产物的电泳条带长度与目标条带一致,测序结果显示与目标条带序列一致,说明引物与阳性质粒性能良好。经优化确定CHIKV荧光定量PCR反应体系中最佳的引物浓度为350 nmol/L,最佳的反应条件为:50℃2 min;95℃预变性2 min;以95℃15 s,60℃15 s,72℃1 min进行40个循环扩增,在72℃进行荧光采集。根据荧光定量PCR熔解曲线出现特异性单峰,并对黄病毒属成员登革病毒和寨卡病毒的检测为阴性,表明该检测方法特异性高;检测阈值达302拷贝,显示敏感性好,重复试验的变异系数均小于0.1%,说明该实验设计稳定性良好。结论基于该方法的试剂盒具有特异性好、灵敏度高、重复性好、能够快速定量等优点,有利于临床上基孔肯雅病毒的早期诊断,具有良好的应用前景。