mir-615-5p通过靶向调节癌基因TRAF4抑制非小细胞肺癌细胞的增殖

已知mi R-615-5p可抑制癌细胞的增殖,然而其具体分子机制尚不明确。本研究证明,mi R-615-5p通过负调节癌基因TRAF4,从而抑制NSCLC细胞的增殖。运用实时定量PCR检测NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织、正常人肺支气管上皮细胞系HBE和3种人源NSCLC细胞系中mir-615-5p的表达,发现与正常的组织和细胞相比,mir-615-5p在NSCLC癌组织和癌细胞中表达水平显著降低;运用Western印迹检测HBE细胞和NSCLC细胞系中TRAF4蛋白的表达,发现TRAF4在NSCLC细胞中表达显著升高;MTT和CCK-8分析结果显示,转染mir-615-5p mimic可显著降低NSCLC细胞的增殖能力;生物学信息分析和萤光素酶报告基因检测结果显示,mir-615-5p可靶定结合TRAF4 m RNA,并下调TRAF4蛋白的水平;pc DNA-TRAF4转染后细胞增殖检测结果显示,过表达TRAF4能够消除mir-615-5p引起的细胞增殖抑制作用。综上所述,mir-615-5p通过靶定结合癌基因TRAF4的m RNA,下调TRAF4蛋白的水平,从而抑制NSCLC细胞的增殖。

慢性阻塞性肺疾病中Sirtuins的研究进展

Sirtuins是第Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,主要成员SIRT1、SIRT6与慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制有密切关系。SIRT1、SIRT6在COPD患者肺部中表达下调,并通过多种机制调节炎性反应、肺部自噬与衰老。Sirtuins可能是COPD发生过程中的一个调控分子家族。

复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎68例临床疗效分析

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性病毒性乙型肝炎患者肝功能及肝纤维化改善的程度,并评价其临床疗效。方法:将120例慢性病毒性乙型肝炎患者分为观察组和对照组,观察组用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d,1个月后改为胶囊口服,3次/d,疗程3个月;治疗前后观察肝功能及CG、HA、LN、IV-C、PCⅢ等肝纤维化指标。结果:治疗结束后,观察组比对照组肝功能复常率明显增高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CG、HA、LN、IV-C、PCⅢ水平均有不同程度下降,与治疗前比较,差异有统计学意义,观察组较对照组下降更显著。结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性病毒性乙型肝炎患者肝功能及肝纤维化程度,临床疗效较好,复发率低。

热带地区潜艇艇员高血压及其易患因素分析

对热带地区870名潜艇艇员进行高血压发生率及其易患因素的调查。结果表明高血压的发生率较低(3.1%),但随着年龄的增长,发生率逐渐升高。年龄、体重指数、心率、高血压家族史等因素与艇员高血压发生率密切相关。

菁蒿琥酯注射液治疗脑型疟疾58例疗效分析

目的:观察菁蒿琥酯注射液治疗脑型疟疾的临床疗效。方法:用菁蒿琥酯注射液静脉推注治疗脑型疟疾58例,用二盐酸奎宁注射液静脉滴注治疗50例。结果:菁蒿琥酯组有效率96.6%,疟原虫转阴率94.8%;二盐酸奎宁组有效率90.0%,疟原虫转阴率84.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:菁蒿琥酯注射液和二盐酸奎宁均能治疗脑型疟疾,通过对疟原虫无性体的强力杀灭作用,能迅速控制临床症状和杀灭疟原虫。但菁蒿琥酯注射液疗效更好,副作用少。

热区驻礁人员的膳食调查报告

为了解热区守礁人员的营养情况,我们利用在当地医疗工作的半年时间内进行了膳食调查和热能消耗量的调查,结果如下。 1 调查对象与方法 1995年9月,我们选择热区某礁守礁人员,共抽样调查98人,均为男性,年龄18～42岁。

替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌引起重症肺炎患者的临床疗效

目的:探讨替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床疗效。方法:回顾性研究我院多重耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎60例,随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,实验组患者应用替加环素治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)的变化情况、不良反应情况、细菌清除情况及临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者血清PCT、CRP及WBC水平均降低(P<0.05);与对照组相比,实验组患者血清PCT、CRP及WBC水平较低(P<0.05);实验组不良反应发生率及再感染率低于对照组(P<0.05);实验组细菌清除率及临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:对于由多重耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎,替加环素具有很好的临床疗效,值得在临床上推广使用。

高压氧辅助治疗缺氧缺血性脑病患儿52例

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）目前缺乏特效治疗，临床上往往采取综合治疗方法。高压氧（HBO）因能明显提高血氧分压和迅速缓解组织的缺氧状态、调节患儿免疫功能而被用于有HIE的患儿。我院在常规治疗基础上进行早期HBO治疗本病52例，0—6岁。报告如下。

艾普拉唑治疗反流性食管炎临床效果观察及药物经济学分析

目的 对艾普拉唑治疗反流性食管炎的临床效果及药物经济学进行分析.方法 选取80例确诊为反流性食管炎患者作为研究对象.按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例,观察组给予艾普拉唑治疗,剂量为10 mg/d；对照组给予埃索美拉唑治疗,剂量为40 mg/d.两组均治疗8周后,对两组患者临床疗效及治疗费用进行比较,探讨艾普拉唑治疗反流性食管炎的临床效果及药物经济学.结果 治疗8周后,观察组患者症状评分（0.7±0.3）分,与治疗前的（3.1±0.8）分差异有统计学意义（t=16.7,P＜0.01）.对照组患者治疗后症状评分（0.4±0.3）分较治疗前（3.2±0.9）分也显著降低,差异有统计学意义（t =18.6,P＜0.01）；但两组间差异无统计学意义（t=0.00,P＞0.05）.观察组显效35例,有效2例,总有效率为92.5％；对照组显效36例,有效2例,总有率为95.0％；两组总有效率差异无统计学意义（x2=0.21,P＞0.05）.治疗8周后内镜检查发现,观察组痊愈34例,好转2例,总有效率为90.0％；对照组痊愈35例,好转2例,总有率为92.5％；两组内镜下总有效率差异无统计学意义（x2=0.15,P＞0.05）.两组治疗费用差异无统计学意义（t =0.99,P＞0.05）.结论 艾普拉唑治疗反流性食管炎临床效果与埃索美拉唑相似,治疗费用相当,是治疗反流性食管炎的有效药物.