甘草酸和泼尼松对慢性马兜铃酸肾病大鼠肾脏组织病理及超微病理改变的影响

目的通过建立大鼠慢性马兜铃酸肾病(AAN)动物模型,观察甘草酸、泼尼松对慢性AAN肾损害的干预作用。方法雄性Wistar大鼠98只,SPF级,随机分为4组:正常对照组20只,模型组、甘草酸组、泼尼松组每组26只;实验组按马兜铃酸(AA)20 mg／(kg·d)关木通浸膏灌胃,正常对照组灌胃等体积饮用水;2 h后按分组灌胃给药:甘草酸25 mg／(kg·d),泼尼松3．15 mg／(kg·d);正常对照组、模型组灌胃饮用水。各组每周测量体重,于第4、8、12周测定相关肾功能指标;取肾组织进行形态学检查。结果随着喂饲时间延长,正常对照组大鼠体重稳定性增长,而马兜铃酸给药各组体重增长缓慢。马兜铃酸用药后各组血肌酐／体重水平明显增高,甘草酸组、泼尼松组血肌酐／体重水平显著降低。肾脏组织形态学改变:甘草酸、泼尼松治疗组形态结构损害程度较模型组(纤维化程度约30％)轻微,纤维化程度约15%-20%。电镜结果:马兜铃酸可引起肾小管上皮细胞损伤、变性、坏死,线粒体等细胞器损伤明显,有细胞核变异。甘草酸、泼尼松组以小管损伤为主,线粒体等细胞器正常,细胞核变异少见,间质胶原纤维较少。结论甘草酸、泼尼松对大鼠慢性马兜铃酸肾损害有一定的保护作用,能降低血肌酐,改善肾功能,在一定程度上减轻马兜铃酸造成的肾组织形态学改变,并减少肾间质纤维化程度。

急性肾损伤微环境对培养骨髓间充质干细胞分化及分裂增殖的影响

目的:观察体外模拟急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的微环境下,小鼠骨髓间充质干细胞(mouse mesenchymal stem cells,mMSCs)分化及分裂增殖情况。方法:采用夹闭雄性C57BL/6小鼠双侧肾蒂30min再开放30min的方法制作缺血再灌注(I/R)性AKI鼠模型,即刻取双侧肾脏皮质制作I/R肾脏匀浆上清。抽取C57BL/6小鼠的骨髓,经Percoll密度梯度离心联合贴壁培养法分离纯化出mMSCs,以流式细胞仪鉴定。取扩增3代的mMSCs分组培养:(1)对照组:含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基;(2)干预组:含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基+I/R肾脏匀浆上清。诱导1d、3d、5d、7d后倒置显微镜下观察细胞形态学变化;透射电镜观察细胞超微结构;流式细胞仪检测角蛋白18(cytokeratin18,CK18);CCK-8法检测培养mMSCs的增生;TUNEL法检测mMSCs凋亡。结果:分离获得的P3-mMSCs高表达CD29和CD44,低表达CD34和CD45。与对照组长梭形细胞相比,干预组第3天可见部分细胞为椭圆形、短梭形,至第7天大部分细胞呈圆形、椭圆形、短胖梭形;透射电镜也观察到胞质内开始出现较多的粗面内质网、溶酶体、线粒体。流式细胞仪检测发现,对照组mMSCs内仅有极微量CK18表达,而干预组CK18阳性表达率显著增加。经I/R肾脏匀浆上清干预后,不同时间点mMSCs的增殖效应均显著减弱,而TUNEL检测显示胞核染色阳性的细胞百分比有显著升高(P<0.01)。结论:体外模拟的AKI微环境可诱导mMSCs部分分化为肾小管上皮样细胞,但同时也会导致培养的mMSCs凋亡,增殖能力减弱,进而减少了可肾向分化的mMSCs数量,推测这可能是MSCs体内移植促肾修复能力有限的原因之一。

CKD时高糖皮质激素通过激活Atrogin-1、MuRF-1引起骨骼肌萎缩

目的:瘦体质量丢失和肌肉消耗状态是慢性肾脏病(CKD)严重并发症,并与患者不良预后有关。本研究观察CKD模型小鼠骨骼肌合成和分解代谢,分析肌肉特异性E3连接酶肌萎缩蛋白Fbox-1(Atrogin-1)在肌萎缩中的作用,探讨CKD肌肉消耗的病理机制。方法:采用5/6肾切除制作小鼠CKD模型,以假手术组为对照组。同位素14+C-苯丙氨酸掺入法检测肌肉蛋白合成,酪氨酸释放率分析检测肌肉分解代谢,组织病理学检测胫骨前肌横截面积并计算肌纤维面积分布图,Northern blot检测Atrogin-1和肌环指蛋白-1(MurF-1)mRNA水平,Western blot检测其蛋白表达及Akt/FOXO1信号通路,Elisa方法检测血清糖皮质激素水平。结果:造模1月后,CKD小鼠体重和骨骼肌重量明显下降,形态学表现为胫骨前肌横截面积减少,肌纤维面积分布图明显左移;蛋白质代谢方面显示肌肉蛋白分解增加明显,蛋白质合成代谢亦轻度下降,肌肉组织的Atrogin-1和MuRF-1mRNA表达明显上调,血清糖皮质激素水平较对照组升高13倍,CKD的代谢状态可导致骨骼肌组织Akt/FOXO1信号途径异常。结论:CKD时骨骼肌分解代谢旺盛,肌萎缩关键基因表达升高,致Akt/FOXO1信号途径异常,结果引起的肌肉萎缩,而糖皮质激素水平升高可能是原因之一。

203例急性肾损伤流行病学分析

急性肾损伤（AKI）是临床常见而严重疾病，使用新的诊断标准，即48h内血肌酐上升达到或超过0．3mg／dL，住院患者AKI发生率可达8％，ICU患者发生率超过50％，其中4％～5％患者需要透析治疗，透析患者病死率仍高达50％～60％旧J。脓毒症（sepsis）性AKI过去未引起足够重视，实际上脓毒症是AKI一个非常重要的致病因素，大约一半ICU病房AKI病因是脓毒症。

心脏术后发生急性肾功能衰竭的危险因素

目的分析心脏手术后发生急性肾功能衰竭(ARF)的危险因素。方法选择1994至2002年间心脏手术后发生ARF的患者108例,同期未发生ARF的患者152例为对照组。结果ARF组术前肌酐清除率(CCr)和左室射血分数都显著低于对照组(P＜0．01),体外循环时间、心脏停跳时间、手术总时间显著长于对照组(P＜0．01,P＜0．05,P＜0．01),术中输血量显著多于对照组(P＜0．01)。逐步Logistic回归分析提示术前NYHA心功能分级、基础CCr、术后低血压、术后再次开胸和心脏手术时间可预示心脏术后是否发生ARF,OR分别为3．04、0．97、9．66、11．61、1．32。结论术前心力衰竭、基础CCr降低、术后低血压、再次开胸术及手术时间延长是心脏术后发生ARF的重要危险因素。

低渗非离子造影剂对肾小管上皮细胞凋亡的作用及其机制

目的探讨低渗非离子型造影剂碘必乐诱导体外培养的人肾小管上皮细胞（HK-2细胞）凋亡的作用及机制。方法体外培养的HK-2细胞，分为阴性对照组、不同剂量（1．16、4．63、18．5、74、296gl/L）的碘必乐作用组（作用时间为6h）。通过流式细胞仪、Hoechst33258染色观察细胞凋亡的比例和形态学变化；Western印迹方法检测凋亡蛋白天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）的表达水平，并选取作用最强的剂量（296gl／L）刺激2、4、6、12h，观察caspase-3表达变化。选取不同剂量碘必乐作用1h，与阴性对照组比较，观察细胞外信号调节激酶（ERK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路磷酸化水平的变化，并观察不同剂量p38MAPK抑制剂SB203580对碘必乐诱导的caspase-3和Bcl-2表达的影响。结果流式细胞仪检测结果示74、296gI／L碘必乐作用下细胞凋亡率较阴性对照显著升高（均P〈0．05）。Hoechst33258染色结果示296gI／L碘必乐可致明显的细胞凋亡形态学改变，凋亡细胞核呈致密浓染或核碎裂。Western印迹检测方法表明，碘必乐以剂量和时间依赖方式诱导细胞内caspase-3表达，以296gl/L作用12h表达最强；各剂量碘必乐作用下细胞内ERK1／2磷酸化水平与阴性对照组的差异均无统计学意义（均P〉0．05），而-定剂量的碘必乐处理组细胞内p38MAPK磷酸化水平较阴性对照组显著升高（均P〈0．05）。应用p38MAPK特异性抑制剂（30μmol／L）预处理2h可以阻断细胞内p38MAPK信号通路的磷酸化，抑制碘必乐诱导的细胞内caspase-3表达并部分上调Bcl-2表达，与碘必乐阳性对照组的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论低渗非离子型造影剂碘必乐以剂量和时问依赖方式诱导体外培养的HK-2细胞凋亡，其机制可能与上调caspase-3和下调抗凋亡蛋白Bcl-2有关，而p38MAPK信号通路的激活可能参与了该过程的调控。