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题名P2X7受体对牙周膜干细胞成骨分化的作用
被引量:3
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作者
孙亚男
魏建敏
孙薇
武俊杰
吴礼安
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机构
解放军第四军医大学口腔医院儿童口腔科军事口腔医学国家重点实验室
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出处
《中国组织工程研究》
CAS
北大核心
2015年第6期861-867,共7页
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基金
2011年国家自然科学基金青年科学基金项目(81100750)
国家自然科学基金面上项目(81170929)
2014年陕西省自然科学基金面上项目(2014JM4114)~~
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文摘
背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培养基培养,于成骨诱导7,14 d,利用茜素红染色检测成骨效果,q RT-PCR,Western blot检测OCN、Runx2以及P2X7受体的表达。结果与结论:茜素红染色显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组牙周膜干细胞的成骨效果在7 d时显著好于成骨诱导液组,但在14 d时成骨诱导液组成骨效果显著好于成骨诱导液+三磷酸腺苷组(P<0.05);在成骨诱导7 d时,qR T-PCR结果显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组Runx2,OCN mR NA的表达达到峰值,而14 d时明显降低(P<0.05)。成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体mR NA的表达量明显高于三磷酸腺苷组(P<0.05),成骨诱导液组和对照组未见P2X7受体mR NA的表达,成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组表达量下降,明显低于三磷酸腺苷组,差异有显著性意义(P<0.05)。Western blot结果显示,成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达达到峰值,高于三磷酸腺苷组,而成骨诱导液组表达量低,对照组几乎没有表达;成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时明显下降,而三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时有所增加。结果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干细胞成骨诱导前7 d明显提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨诱导效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干细胞P2X7受体表达,且P2X7受体的表达与牙周膜干细胞的成骨效果正相关。
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关键词
干细胞
牙周膜
受体
嘌呤能P2X7
腺苷三磷酸
诱导
牙周膜干细胞
培养
成骨分化
P2X7受体
RUNX2
OCN
国家自然科学基金
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Keywords
Stem Cells
Periodontal Ligament
Receptors, Purinergic P2X7
Adenosine Triphosphate
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分类号
R781.4
[医药卫生—口腔医学]
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