剪切力和静压力对成骨细胞微管蛋白和Ⅰ型胶原表达的影响(英文)

背景:细胞骨架在力学信号的传递中如何发挥桥梁作用是近年骨组织生物力学研究的一个重点。目的:研究不同应力对体外培养的成骨细胞微管蛋白和I型胶原表达的影响。设计:非随机对照实验研究。地点和对象:实验由解放军第四军医大学口腔医学院修复科和口腔生物教研室完成,对象为新生SD大鼠6只,雌雄不限,由第四军医大学动物实验中心提供。干预:分别给第3代的大鼠成骨细胞施加剪切力和静压力,用免疫组化ABC法检测加力后不同时间微管蛋白和I型胶原的表达情况,通过图像分析仪测定并记录各组染色的灰度值,进行统计分析。主要观察指标:微管蛋白染色和Ⅰ型胶原染色灰度值。结果:剪切力组作用12h、静压力组(>20kPa)作用6h后微管蛋白的染色灰度分别为152.3±21.5和148.7±29.1,均有不同程度的增加。静压力组(>20kPa)作用后不同时间,I型胶原的染色灰度均增强,但剪切力组变化不显著。结论:不同性质的应力可能以相似的方式通过微管将力学信号在成骨细胞内传递,但所引起的细胞胶原合成的变化却可能因力的性质不同而存在差异。