卡瑞利珠联合靶向治疗原发性肝癌患者疗效及安全性分析

目的观察卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌(PLC)患者的临床疗效和安全性。方法2021年1月~2023年1月我科收治的62例晚期肝细胞癌(HCC)患者,其中31例观察组接受卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗,另31例对照组仅接受索拉非尼治疗,观察两组近期疗效和不良反应。结果观察组客观缓解率(ORR)为41.9%,疾病控制率(DCR)为87.1%,均显著高于对照组的16.1%和64.5%(P<0.05);截止到2023年9月30日,观察组9例(29.0%)生存,对照组8例(25.8%,P>0.05)生存;观察组中位无进展生存期(PFS)为7.3个月【95%置信区间(CI):5.66~8.94),中位总体生存期(OS)为15.6个月(95%CI:11.84~19.34)】,对照组分别为4.9个月(95%CI:3.92~5.88)和10.1个月(95%CI:8.59~11.71),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组免疫性甲状腺炎、反应性皮肤毛细血管增生症和疲乏发生率分别为25.8%、32.2%和64.5%,均显著高于对照组的0.0%、0.0%和35.5%(P<0.05)。结论应用卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗晚期HCC患者能获得较好的近期疗效,延长患者生存期,不良反应可控,值得临床进一步验证。