目的研究时钟基因-白蛋白D位点结合蛋白(albumin D site-binding protein,DBP)基因在抗Thy-1肾炎模型中随时钟的表达变化,以证明时钟基因参与系膜增殖性肾炎发病进程的调控。方法利用尾静脉注射抗Thy-1抗体制备SD大鼠系膜增殖性肾炎模型...目的研究时钟基因-白蛋白D位点结合蛋白(albumin D site-binding protein,DBP)基因在抗Thy-1肾炎模型中随时钟的表达变化,以证明时钟基因参与系膜增殖性肾炎发病进程的调控。方法利用尾静脉注射抗Thy-1抗体制备SD大鼠系膜增殖性肾炎模型;于注射抗体后3 d和5 d的10:00、16:00处死动物,正常对照组注射PBS溶液,并于0 d的10:00、16:00处死。每个时间点需要5只大鼠。利用PAS染色检测系膜增殖和细胞外基质积聚,利用Trizol方法提取RNA,利用q RT-PCR检测DBP基因的表达变化。结果抗Thy-1肾炎模型肾小球自1 d起出现系膜溶解,炎症细胞浸润,至3 d溶解最为明显,5 d溶解消失,系膜细胞开始明显增殖,系膜基质明显增多。抗Thy-1模型的肾小球中,3 d和5 d 10:00的DBP m RNA相对表达量高于正常大鼠,且5 d的16:00时DBP m RNA相对表达量明显高于正常大鼠。但是在肾皮质中,抗Thy-1模型组与正常大鼠相比,DBP m RNA相对表达量并无显著差异。结论 DBP在抗Thy-1肾炎模型肾小球中表达上调,提示时钟基因参与了系膜增殖性肾炎的疾病进展过程。展开更多
文摘目的比较高通量血液透析(high-flux hemodialysis,HFHD)与常规血液透析(hemodialysis,HD)联合血液透析滤过(hemodiafiltration,HDF)治疗尿毒症患者的生活质量评分。方法选择维持性血液透析患者41例,随机分为试验组(HFHD,3次/周)21例;对照组(HD2次/周+HDF1次/周)20例,平均随访36月,进入试验前1周内(基线期)及试验结束进行生化检测,用简明健康测量量表(short form 36 health survey questionnaire,SF-36)进行生活质量评估。结果试验组和对照组生活质量评分治疗后无明显统计学差异(生理机能:t=1.682,P=0.254;生理职能:t=1.697,P=0.251;躯体疼痛:t=1.682,P=0.234;一般健康状况:t=1.682,P=0.149;精力:t=1.682,P=0.481;社会功能:t=1.682,P=0.497;情感职能:t=1.690,P=0.349;精神健康:t=1.682,P=0.354)。试验组和对照组治疗前后尿素清除指数Kt/V的变化2组间比较无统计学差异(0.05±0.19比0.02±0.20,Z=0.874,P=0.472);试验组和对照组治疗前后尿素下降率(urea reduction ratio,URR)的变化2组间比较无统计学差异[(1.96±0.29)%比(2.02±7.34)%,Z=1.096,P=0.363]。但试验组经治疗后生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、社会功能、情感职能、精神健康评分均有上升,且上升趋势较对照组明显。结论 2种透析方式的总体疗效和患者的生活质量评分可能是相当的。由于高通量血液透析经济成本较低,护理操作较简单,故可能更有临床推广潜力。
文摘目的研究时钟基因-白蛋白D位点结合蛋白(albumin D site-binding protein,DBP)基因在抗Thy-1肾炎模型中随时钟的表达变化,以证明时钟基因参与系膜增殖性肾炎发病进程的调控。方法利用尾静脉注射抗Thy-1抗体制备SD大鼠系膜增殖性肾炎模型;于注射抗体后3 d和5 d的10:00、16:00处死动物,正常对照组注射PBS溶液,并于0 d的10:00、16:00处死。每个时间点需要5只大鼠。利用PAS染色检测系膜增殖和细胞外基质积聚,利用Trizol方法提取RNA,利用q RT-PCR检测DBP基因的表达变化。结果抗Thy-1肾炎模型肾小球自1 d起出现系膜溶解,炎症细胞浸润,至3 d溶解最为明显,5 d溶解消失,系膜细胞开始明显增殖,系膜基质明显增多。抗Thy-1模型的肾小球中,3 d和5 d 10:00的DBP m RNA相对表达量高于正常大鼠,且5 d的16:00时DBP m RNA相对表达量明显高于正常大鼠。但是在肾皮质中,抗Thy-1模型组与正常大鼠相比,DBP m RNA相对表达量并无显著差异。结论 DBP在抗Thy-1肾炎模型肾小球中表达上调,提示时钟基因参与了系膜增殖性肾炎的疾病进展过程。
