前列地尔联合a-硫辛酸治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的探讨分析在治疗老年2型糖尿病周围神经病变中应用前列地尔联合α-硫辛酸方法的临床效果及价值。方法将我院收治的110例老年2型糖尿病周围神经病变患者按照随机数字分配表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者采用α-硫辛酸治疗;观察组患者采用前列地尔联合α-硫辛酸治疗。对比两组患者治疗后的结果和治疗后的神经体征、症状的评分。结果通过比较发现观察组治疗后的总有效发生率为94.56%,明显高于对照组的56.36%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经体征、症状评分均有显著的变化,但观察组比对照组的治疗效果明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年2型糖尿病周围神经病变患者实施前列地尔联合a-硫辛酸的方法具有一定的研究价值意义和临床效果,并且该药物在治疗过程中具有治疗并发症发生率小等特点,有一定的研究价值,值得在临床上推广运用。

代谢综合征与其组分在缺血性脑卒中患者中的改变

目的研究代谢综合征(MS)与其组分在缺血性脑卒中患者中的改变,为临床预防及治疗提供相关依据。方法选择2012-01—2014-12在我院住院治疗的168例缺血性脑卒中患者,分别记录所有患者治疗前后体重指数、血压、空腹血糖、血清甘油三酯、血清总胆固醇、血清低密度脂蛋白及高密度脂蛋白等指标,对比治疗前后指标的变化。结果 MS各组分中,肥胖、血压、血糖、HDL、TG与缺血性脑卒中明显相关;治疗后MS合并率下降至58.33%,其中伴高血压、高血糖比例下降变化最显著;治疗后患者中的血压、血糖、LDL及TG均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),而HDL与腰围无明显变化。结论 MS及其各组分均是影响缺血性脑卒中发病的重要因素,有针对性地干预MS各组分代谢异常情况对防治缺血性脑卒中有重要作用。

探讨用丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果及安全性

目的：对丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果和安全性进行探讨。方法选取我院2014年1月至2015年1月收治的80例癫痫患者，随机的将患者分成观察组和对照组，对照组患者接受丙戊酸的治疗，观察组患者在使用丙戊酸的基础上联合使用拉莫三嗪，记录患者治疗前后的各项数据，对比两组患者的临床治疗效果、治疗安全性以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组75.00%，不良反应发生情况（7.50%），低于对照组（22.50%），结果的比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗各型癫痫时，采用丙戊酸联合拉莫三嗪的治疗方法可以有效提高患者的临床治疗效果和治疗安全性，降低不良反应的发生率，值得在临床进一步的推广和使用。

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果。方法选取2017年7月至2018年7月许昌市中医院收治的98例脑梗死患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者接受阿司匹林治疗,观察组患者接受阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,治疗3个月。比较两组患者治疗前后血小板功能相关指标[血小板膜表面P选择素(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂[低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]水平。结果治疗3个月,两组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于治疗前,观察组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死可有效抑制血小板活化和炎症因子的释放,有助于降低血脂水平。

小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的临床疗效

目的探究小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗癫痫的临床疗效。方法选择2014年4月-2015年4月在我院治疗的64例癫痫患者,按照随机分配原则分成对照组与观察组,每组32例患者。对照组的治疗采用丙戊酸单独给药,观察组应用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗,对治疗后两组患者临床疗效和不良反应情况进行分析比较。结果观察组治疗总有效率93.5%,显著高于对照组治疗总有效率63.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生情况少。结论在癫痫的药物治疗中应用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合法治疗效果显著,不良反应发生较少,可在临床中推广应用。

多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激水平及认知功能的影响

目的观察多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病(PD)患者氧化应激水平及认知功能的影响,探讨多奈哌齐治疗帕金森病的临床效果。方法选取2016年7月—2017年6月接受治疗的PD患者86例作为研究对象,依据随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予司来吉兰治疗,观察组则加用多奈哌齐治疗。观察两组治疗前后氧化应激水平、认知功能与临床疗效、不良反应等。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组临床疗效对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分等对比,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,MMSE评分、Mo CA评分、SOD、GSH水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐与司来吉兰联合治疗PD利于调节机体氧化应激水平,提升患者认知功能,缓解PD症状、促进病情转归。

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗缺血性脑卒中的疗效比较

目的探讨和研究在常规治疗基础上应用瑞舒伐他汀和辛伐他汀的价值和意义。方法根据随机原则抽取100例于2015年3月-2016年3月来我院治疗的缺血性脑卒中患者作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为实验组和对照组,入组患者均按照常规方案进行治疗。其中实验组患者同时给予瑞舒伐他汀治疗,而对照组患者则给予辛伐他汀治疗,比较两组不同用药方案带来的疗效差异。结果实验组和对照组患者各检测指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)用药后较用药前均有所改善,且以试验组患者改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀治疗,不仅能够提高治疗总有效率,而且能够降低患者体内血脂水平和颈动脉内膜中层厚度,效果明显,值得推广和应用。

醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的观察醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月于本院就诊的急性缺血性脑卒中患者74例,根据随机数字表法将其分为对照组(n=37)和观察组(n=37)。对照组在常规治疗基础上使用阿替普酶治疗,观察组在对照组的治疗基础上使用醒脑静注射液联合阿替普酶治疗。对比两组神经功能缺损情况、缺血面积以及不良反应情况。结果治疗后,两组NDS评分明显降低,且与对照组(19.03±0.85)分相比,观察组NDS评分(12.59±0.95)分更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组缺血面积明显缩减,且与对照组(14.62±4.73)cm2相比,观察组缺血面积(8.74±3.48)cm2较小,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率8.11%与对照组的18.92%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中中具有较好的临床效果,其可有效减少患者的脑缺血面积,改善患者神经功能缺损情况,且具有较好的安全性。

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病

目的探讨多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病（PD）的临床疗效及不良反应。方法选取96例PD患者为研究对象，根据其治疗意愿分成A、B两组。A组予以口服多巴丝肼联合普拉克索方案，B组采用多巴丝肼单一用药方案。持续用药1个月后进行为期3个月的随访，比对两组患者临床疗效及不良反应发生情况，记录其治疗前后改良Webster症状量表、帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评估结果差异。结果①A组总有效率为88．7％，显著高于B组的69．8％（P〈0．05）；②治疗后，两组患者改良Webster症状量表及PDQ．39评分结果均较治疗前显著降低，且PSQI评分则较治疗前显著提高，其中A组改变幅度大于B组（P〈0．05）；③两组患者在用药后不良反应发生率对比上未见统计学意义（P〉0．05）。结论对PD患者予以多巴丝肼片＋普拉克索联合口服用药方案，疗效确切，不良反应轻微，值得临床推广。