自拟通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型120例临床观察

目的:观察自拟通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型的疗效。方法:将诊断为慢性前列腺炎的患者120例,按照随机数字表法分为西药组60例、中药组60例,疗程4周,观察治疗4周前后患者中医证候、EPSRt、NIH-CP-SI评分等指标情况,评定临床疗效。结果:治疗后中药组中医症状积分、前列腺液卵磷脂小体及总有效率明显优于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通络清解方治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻型可明显减少前列腺炎性刺激、明显改善前列腺腺体通畅、缓解患者的症状。

补肾活血方治疗少弱精子症不育患者临床疗效的观察

目的探究补肾活血方治疗少弱精子症不育患者的临床疗效。方法选择2014年3月—2016年4月本院收治的少弱精子症不育患者82例,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予锌悦胶囊加维生素E治疗,观察组给予补肾活血方治疗,2组疗程均为3个月。观察比较2组患者的临床疗效及治疗前后精子质量。结果观察组总有效率为95.12%,显著高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组精子质量各评价指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组精液量、精液浓度、前向运动比率、精浆超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著高于对照组,精浆丙二醛(MDA)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论少弱精子症不育患者采用补肾活血方治疗,有利于其精子质量的改善与提高,临床效果显著。

补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症临床研究

目的:观察补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚证少精子症患者120例随机分为2组,对照组60例给予胰激肽原酶治疗,观察组60例在对照组的基础上加用补肾益精汤治疗。观察比较2组治疗前后精子质量,血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、睾酮(T)水平变化,治疗后2组精液精浆活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)水平,2组内环境相关指标精浆酸性磷酸酶(ACP)、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)水平。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者精子密度、a级活力、a+b级活力、a+b+c级活力、精子正常形态率等均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。2组治疗前后精液量变化均无明显差异(P>0.05)。治疗后,2组患者T、E2、FSH、LH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组T、E2、FSH、LH水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者ROS、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者ACP、AC水平高于对照组,PDE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益精汤联合胰激肽原酶治疗肾精亏虚证少精子症,可提高患者精子数量和质量,降低氧化应激反应,改善精子生存的内环境。

前列通瘀汤联合西药对前列腺炎患者NIH-CPSI评分与血清T、PRL水平的影响

目的:观察前列通瘀汤联合西药对早期前列腺炎患者前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与血清睾丸素(T)、血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法:选取100例早期前列腺炎患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组及研究组各50例。对照组采用西药治疗,研究组在对照组的基础上加用前列通瘀汤治疗。2组均治疗2个月。比较2组治疗前后NIH-CPSI评分、勃起功能评分、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)变化,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血清T、血清PRL水平变化。结果:治疗后,2组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均较治疗前下降,勃起功能评分均较治疗前升高;研究组NIH-CPSI评分及EPS-WBC均小于对照组,勃起功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效总有效率为92.0%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清T、血清PRL水平均较治疗前上升,研究组上述2项水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列通瘀汤联合西药治疗前列腺炎,可有效提高疗效,缓解临床症状,改善勃起功能。