非酒精性脂肪肝病人血脂和血糖及肝功能的临床检验探析

选取我院2012年7月~2013年7月收治的64例非酒精性脂肪肝患者（观察组）以及64例正常健康人群（对照组）作为研究对象，对所有人群的血脂、血糖以及肝功能等指标进行检测，检测后，对比两组的检测结果。结果观察组患者的TG、TC、FBG、HDL-C以及LDL-C等指标检测结果均高于对照组（P<0.05）；观察组患者的ALT、AST以及GGT等指标均高于对照组（P<0.05）。与正常健康人群相比，非酒精性脂肪肝患者的血脂、血糖以及肝功能等指标较高，通过分析检验结果的特点，能够提高该疾病的诊断正确率，找到有效的治疗方法。

应用改良试剂瓶对提高生化试剂开瓶稳定性的影响

目的探讨并分析应用改良试剂瓶对提高生化试剂开瓶稳定性的影响。方法将试剂分为观察组与对照组,其中观察组为生化试剂,对照组为普通试剂,利用全自动生化分析仪使用改良试剂瓶对生化试剂钠(Na+),肌酐(Cre),脂蛋白a[Lp(a)],碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA)等进行开瓶稳定性等试验,观察其实验结果。结果经检测,Na+1的正常值混合血清及病理值混合血清分别为(134.6±4.23)mL和(154.8±5.54)mL,Na+2为(129.1±1.5)mL和(149.1±1.35)mL,TBA l为(4.66±0.43)mL和(36.67±3.17)mL,TBA 2为(5.53±0.21)mL和(41.67±1.13)mL,Cre l为(108.5±5.9)mL和(336.8±19.0)mL,Cre 2为(115.1±1.9)mL和(349.7±4.12)mL,ALP l为(148.3±6.7)mL和(324.7±11.9)mL,ALP 2为(153.6±1.6)mL和(331.2±4.6)mL,Lp(a)1为(183.0±5.4)mL和(401.9±21.4)mL,Lp(a)2为(201.1±6.5)mL以及(429.1±10.2)mL。结论改良试剂瓶对于提高Na+,Cre,Lp(a),ALP,TBA等生化试剂开盖后的稳定性、有效期等效果显著,试剂配方成分无改变,不会产生负面影响,可替代传统试剂瓶并广泛应用于生化自动化分析,前景广阔。