纺织品检测对检验人员的健康威胁

纺织品已经成为人们日常生活不可或缺的必备用品,随着经济的快速发展,人民群众的生活水平日益提高,健康意识也在不断增强,纺织品成分的安全性问题已经成为无法回避的一个课题。而作为纺织品成分含量的检验人员,在检测的过程中也会遇到同样的问题,因此探讨纺织品成分含量检测对检验人员的健康威胁就显得尤为重要。

高固含量丙烯酸酯无皂乳液的合成及性能研究

采用少量自制的可聚合乳化剂M-OP10,通过预乳化半连续滴加工艺成功合成了一种高稳定性、固含量达50%的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/丙烯酸-2-乙基己酯[P(MMA/BA/EHA)]的无皂乳液。探讨了反应温度、反应时间、可聚合乳化剂用量等条件对合成的影响,并且对不同可聚合乳化剂用量的乳液及胶膜性能进行了研究。结果表明,当反应温度80℃、滴加时间1h、保温时间1h、可聚合乳化剂为单体质量分数0.4%时,制备的无皂乳液各项性能较好。

GC×GC-TOFMS法在织物多氯联苯筛查中的应用

采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC-TOFMS),建立了纺织品中多氯联苯类物质(PCBs)的定性筛查方法,并考察定量方法性能。采用正己烷作为提取剂,超声波提取,浓硫酸磺化法净化,全二维气相色谱-飞行时间质谱仪进行检测,并与一维气相体系比较。结果表明,定量方法考察显示,其定量限为100μg/kg,线性相关系数均大于0.990 0,三水平方法回收率为77.5%~89.3%,相对标准偏差在5.7%~15.0%。

鲭鱼罐头中7种多氯联苯的测定——亚临界水萃取-气相色谱法

建立了同时检测鲭鱼罐头中7种多氯联苯（PCBs）的亚临界水萃取-气相色谱分析方法。亚临界水中加入活性炭纤维为固相萃取剂，在200℃的条件下，提取40 min，随后，用2 mL乙酸乙酯洗脱。结果表明，该方法测定PCBs含量的线性范围为0.001～0.100μg/mL；在2.0、10.0、50.0μg/kg （n=6）的添加水平下，回收率在79.4%～91.0%之间，测定结果的相对标准偏差（RSD）为3.1%～12.3%；检出限（S/N=3）为0.016～0.046μg/kg；定量限（S/N=10）为0.048～0.139μg/kg。该方法绿色环保、稳定、可靠，适用于鲭鱼罐头中多氯联苯的检测。

基于纯水提取的烟熏鲣鱼中肌苷酸的提取方法

建立了一种基于纯水提取的新型烟熏鲣鱼中肌苷酸的提取方法。样品前处理采用95℃的纯水作为提取液,提取5 min。采用的色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-50 mmol/L乙酸铵水溶液(5∶95,v/v),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果表明,该方法测定烟熏鲣鱼中肌苷酸含量的线性范围为1.0～120.0 mg/L;在0.40、2.00、4.00 g/kg(n=3)的添加水平下,回收率为84.6%～100.2%,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.00%～6.12%;检出限(信噪比(S/N)为3)为4 mg/kg;定量限(S/N=10)为12 mg/kg。该方法与常规采用的基于高氯酸的提取方法相比较,提取效率提高了37.0%,并且该方法操作安全、与环境友好,对烟熏鲣鱼中肌苷酸含量测定准确度良好,对其他食品中肌苷酸含量的测定具有借鉴意义,是一种值得推广的样品预处理方法。

高效液相色谱-紫外检测法测定食品中的过氧化氢

通过在60℃下超声提取,用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质,通过0.45μm滤膜净化样品。利用水和乙腈在200nm波长紫外吸收弱的特点,降低基线噪音。在0.5mL/min流速下,色谱柱对过氧化氢的保留增大,可以与杂质较好分离。用反相高效液相色谱-紫外检测色谱法,在C18柱上不经过衍生化测定了食品中过氧化氢的残留。过氧化氢的检出限为1.5×10-7mol/L。对实际样品进行检测时,平均回收率R≥75%,RSD≤3%。

童装中增塑剂的唾液模拟迁移量检测方法研究

文中建立了一种对儿童服装中邻苯二甲酸酯类增塑剂的唾液模拟迁移量检测方法。确定了模拟迁移条件,并采用液液萃取方式进行富集,气相色谱-质谱联用仪进行检测。结果表明,模拟迁移条件为37℃水浴摇床振荡迁移,频率80 r/min,迁移时间90 min;该方法迁移量检出限为2 mg/kg,线性稳定,重复样的相对标准偏差均在9%以下,操作简便,完全适用于儿童服装中常见的几种邻苯二甲酸酯的迁移量检测;对产品风险评估、毒理分析等具有较大的参考意义。

童装中铅和镉含量的原子吸收光谱测定法

在测定儿童服装及其附件中总铅和总镉含量的分析方法中,采用浓硝酸+双氧水作为消解液,处理儿童服装中天然纤维、聚合物纤维、金属及塑料附件等复杂基质,并优化了石墨炉灰化温度及原子化温度。该方法对铅、镉的检出限分别为0.326 4 mg/kg和0.037 7 mg/kg,回收率均在80%以上,标准偏差RSD(n=5)均小于5%,符合国内外法规的技术需求。

基于特异性噬菌体引物PCR检测水产品中单增李斯特菌方法的初步研究

[目的]探讨以PCR方法检测单增李斯特菌特异性噬菌体而检测水产品中单增李斯特菌的快速检测方法.[方法]以单增李斯特菌特异性噬菌体P-100的tsh基因作为靶目标设计引物,用单增李斯特菌阳性、阴性样品进行验证,于37℃经8h振荡增菌后直接进行PCR分析.[结果]在6例阳性样品和1例阴性样品中扩增出特异性条带,而其他4例阴性样品未见靶条带。[结论]该方法快速,敏感,可用于冷冻水产品中单增李斯特菌的快速筛检。

纺织品中邻苯基苯酚测定不确定度评估

为了评估纺织品中邻苯基苯酚测定的不确定度，根据JJF1059及GB／T20386中的方法1，采用GC—MSD测定了纺织品中邻苯基苯酚（OPP）的含量，分析了整个测量过程中的不确定度来源，评定并合成了不确定度的各个分量，最终给出了合成不确定度，即：当OPP测定结果为17．52mg／kg时，扩展不确定度为2．32mg／kg。

葡萄酒中SO_2残留量电位滴定检测方法的探讨

[目的]本文建立了葡萄酒中SO2残留量的电位滴定检测方法。[方法]以自动电位滴定仪记录反应终点,以通入氦气驱除SO2后样品为空白对照,排除干扰物质对检测结果的影响。[结果]该方法相对标准偏差范围在0.15%～0.67%之间,标准品回收率在99.1%-100.7%之间,最低检测限(LOD)为0.4mg/L。

一种快速检测菜豆荚斑驳病毒的新方法

菜豆荚斑驳病毒是危害大豆等豆科植物的重要病毒，在美国已引起大豆产量的巨大损失，我国尚无此病毒分布。但随着我国进口大豆数量不断增加，该病毒随大豆传入的风险逐步增大，为保护我国大豆产业的安全，迫切需要建立一套准确快速的检测方法。目前对植物病毒的检测主要通过血清学和分子生物学等方法。血清学方法有特异性强、结果易观察等优点，但步骤繁琐。

人造革中六种邻苯二甲酸酯含量测定方法的研究

建立了一种测定人造革中6种邻苯二甲酸酯增塑剂含量的检测方法。以正己烷为溶剂对样品进行2 h索氏提取,随后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过内标法定量分析了样品中邻苯二甲酸酯的含量。结果表明:该方法快速、准确、稳定,完全满足国内外法规的技术要求。

间接免疫荧光法检测鼠疫杆菌F1抗体

目的构建鼠疫杆菌F1抗原结构基因Caf1的重组载体pCDNA3.1-hisB-Caf1,在NIH3T3细胞中稳定表达,并用表达F1抗原的细胞株作为诊断抗原,探讨间接免疫荧光法(IFA)检测鼠血清中鼠疫杆菌F1抗体的可行性。方法将caf1基因克隆到质粒pCDNA3.1-hisB的多克隆位点上,构建重组载体pCDNA3.1-hisB-caf1,重组载体经脂质体转染至NIH3T3细胞中,G418筛选获得抗性细胞株,并以此细胞株为诊断抗原,IFA检测鼠血清中的F1抗体。结果经IFA证实,pCDNA3.1-hisB-caf1能在NIH3T3细胞中稳定表达,并能与1例经ELISA检测为F1抗体阳性的鼠血清发生特异性反应。结论NIH3T3细胞稳定表达的F1抗原可作为IFA中的侯选抗原,检测鼠血清中的F1抗体。

结核杆菌HSP65与IL-12多价DNA疫苗的构建

〔目的〕构建结核杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体pVIVO2-HSP65-IL-12,并研究其在Vero-E6细胞内表达的可行性,为新一代结核多价DNA疫苗寻找理论依据。〔方法〕采用PCR技术,从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因,克隆到pVIVO2-MCS上的一个多克隆位点,构建pVIVO2-HSP65,将质粒pORF-IL-12上的IL-12基因经双酶切后,亚克隆到pVIVO2-HSP65上,构建成共表达载体pVIVO2-HSP65-IL-12。并经XbaI/AvrII和NcoI/NheI进行双酶切和测序鉴定;用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在Vero-E6细胞中的表达。〔结果〕双酶切和测序分析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到pVIVO2-MCS上,且方向正确,序列无突变;间接免疫荧光试验结果为阳性。〔结论〕共表达载体pVIVO2-HSP65-IL-12构建成功,且pVIVO2-HSP65-IL-12可在Vero-E6细胞中获得共表达。