家兔后肢少阴经五输穴定位、穴区解剖的形态学研究

目的:探讨家兔后肢少阴经五输穴定位及穴区形态结构。方法:以比较解剖学为基础,结合人体腧穴定位国家标准,定位针刺家兔后肢少阴经五腧穴,行穴区结构CT三维重建,行层次解剖及断面解剖,观测针灸针与周围组织结构的关系。结果:“涌泉”位于第2、3跖骨间,跖趾关节与足跟连线前1/3与后2/3交点处,与掌总动脉、掌总静脉、掌内侧神经相毗邻;“然谷”位于后肢内踝前下方,距骨与跖骨连结凹陷处,与掌内侧动脉、掌内侧静脉、掌内侧神经相毗邻;“太溪”位于后肢内踝高点与跟腱连线中点处,与隐动脉、隐静脉、掌内侧神经相毗邻;“复溜”位于后肢内侧,内踝尖上约2 cm处,跟腱前缘,与胫后动脉、胫后静脉、胫神经相毗邻;“阴谷”位于膝关节呈90˚,后肢内侧,膝关节与半腱肌间凹陷处,与隐动脉、隐静脉、坐骨神经相毗邻。结论:家兔后肢少阴经五输穴与隐动脉及分支、隐静脉及属支、隐神经、坐骨神经、胫神经及分支有密切联系,可为家兔后肢少阴经五输穴穴区形态学研究提供依据。

Atoh1基因与POU4F3、Gfi1协同作用促毛细胞再生的研究进展

听力损失是导致语言障碍和影响人口素质的一种世界性顽疾,主要由内耳毛细胞不可逆损伤所致。治疗此类顽疾的核心是毛细胞再生。直接重编程作为一种细胞再生技术,无需经过多能性细胞阶段便可将一种终末分化细胞直接转变为其他类型的功能细胞或祖细胞,因此也称为谱系重编程[1-2],包括直接和间接两种方式。直接的方式是通过导入谱系特异性转录因子诱导一种类型终末分化细胞转化为另一种细胞类型,如慢病毒载体携带转录因子编码基因感染支持细胞或成纤维细胞,经细胞形态、相关基因和蛋白表达等参数验证获得与正常内耳毛细胞相似的细胞,从而实现毛细胞再生的目的[3-5]。

家兔前肢三阳经五输穴穴区CT三维重建

目的:探讨家兔前肢阳明经大肠五输穴(商阳、二间、三间、阳溪、曲池)、前肢少阳三焦经五输穴(关冲、液门、中渚、支沟、天井)和前肢太阳小肠经五输穴(少泽、前谷、后溪、阳谷、小海)的穴区形态结构。方法:新西兰兔18只,麻醉后进行剃毛。根据定位法取前肢三阳经五输穴,针刺腧穴后留针。经CT行穴区局部薄层轴扫,收集穴区轴位CT断层图像行三维重建后观察。结果:家兔前肢三阳经五输穴针刺时经过的层次有皮肤、皮下组织、肌腱或肌、骨,针体毗邻结构为穴区的神经和血管。结论:穴区CT三维重建可立体显示穴区局部的组织结构,模拟了针刺过程,显示针刺要点,辅助活体家兔腧穴的准确定位。

基于ERK1/2/核因子κB信号通路探讨大建中汤治疗肠易激综合征内脏痛

目的探讨大建中汤是否通过干预ERK1/2/核因子κB(NF-κB)通路及其下游分子发挥治疗肠易激综合征(IBS)内脏痛。方法采用母婴分离、乙酸灌肠、鸡卵清白蛋白腹腔注射等方法制备IBS内脏痛大鼠模型,大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、大建中汤(10.8 g/kg)治疗组和匹维溴铵(45 mg/kg)对照组。每组8只,连续灌胃14 d。评估大鼠内脏敏感性采用腹壁撤退反应(AWR);采用Real-time PCR检测各组大鼠结肠组织ERK1/2 mRNA、核因子κB(NF-κB)mRNA、环氧化酶-2(COX-2)mRNA及基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA的表达;采用免疫组织化学染色法检测各组大鼠结肠组织NF-κB及COX-2的表达。结果与正常大鼠相比,模型大鼠于60、40及20 mmHg压力下AWR评分明显升高(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达明显上升(P<0.05);与模型大鼠相比,大建中汤组(60、40和20 mmHg压力)的AWR评分明显下降(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达下降明显(P<0.05);与匹维溴铵对照组相比,大建中汤治疗组ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论大建中汤通过干预ERK1/2/NF-κB通路及其下游分子,发挥治疗IBS内脏痛的作用。

mESC衍生内皮祖细胞定向分化为血管内皮细胞促伤口愈合

缺血性功能障碍是重要的全球健康问题。血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)在血管生成和创面修复中发挥关键作用,血管重建不足可导致慢性不愈合伤口。因此,了解有效的血管内皮细胞生成策略有助于受损组织中的血管再生。胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)在组织的内皮化研究中应用广泛。内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是血管内皮细胞发育中不可或缺的部分。本研究目的在于找到一种小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cell,mESC)衍生为内皮祖细胞的快速、易筛选且高重复性的方法,并从内皮祖细胞定向分化中获得存活率高和功能性好的血管内皮细胞。结果表明,胚胎干细胞通过10 ng/mL VEGF和5 ng/mL bFGF定向诱导分化为增殖能力强的“铺路石”样祖细胞。同时,差异贴壁法有助于EPC的筛选。而EPC可诱导3 d的祖细胞高表达CD 133和CD 34(相对表达量分别为0.88±0.04和2.12±0.02);采用acctuse酶消化祖细胞,并在50 ng/mL VEGF和25 ng/mL bFGF的条件下诱导7 d分化为血管内皮样细胞,该细胞不仅高表达内皮细胞标志基因CD31、CD144、LAMA5、Tek、KDR和vWF,高表达标志蛋白CD31、CD144、LAMA5(相对表达量分别为1.07±0.03、0.60±0.02和0.70±0.02),而且具有良好的迁移、成管和Weibel Palade(W-P)小体形成能力。随后,将PBS、EPC和VEC分别应用于大小相同的创面治疗,EPC和VEC均能加快组织愈合程度(相对愈合率分别为78.93±75.35%、95.57±83.73%和100.00±0.00%),VEC明显增强了伤口的血管生成能力和炎症反应。该研究初步证实,mESC衍生的EPC定向诱导7 d后可分化为血管内皮细胞。此内皮细胞具有较好的组织修复功能,干细胞促进血管生成的生理途径有望成为组织重塑的新靶点。

家兔前肢少阴经五输穴穴区解剖及CT三维重建

目的:探讨家兔前肢少阴经五输穴“少冲”“少府”“神门”“灵道”“少海”的定位及穴区形态结构。方法:家兔16只,雌雄各半。参考人体腧穴定位国家标准及家兔腧穴定位文献,运用比较解剖学的方法,明确家兔前肢少阴经五输穴的定位、针刺操作;然后针刺腧穴并进行穴区CT三维重建;再处死家兔行血管灌注,将针灸针分别刺入家兔前肢少阴经五输穴,解剖后观测针灸针与周围组织结构的关系。结果:“少冲”定位在前肢小指内侧,爪甲根角侧旁1 mm处;毗邻结构为指浅屈肌腱,第5指掌侧固有动、静脉背支,尺神经的指掌侧固有神经背支末梢。“少府”定位在前肢掌侧,横平第5掌指关节近端,第4、5掌骨间;毗邻结构为蚓状肌,第4、5指骨间肌,指掌侧总动、静脉和尺神经的指掌侧固有神经。“神门”定位在尺侧腕伸肌腱的内侧缘,当尺骨远端与尺腕骨之间;毗邻结构为尺侧腕屈肌腱、尺侧腕伸肌腱、尺动脉、尺静脉、尺神经。“灵道”定位在前肢掌侧,尺侧腕伸肌腱的内侧缘,“神门”上1.5寸;毗邻结构为尺侧腕伸肌、尺侧腕屈肌、指浅屈肌、指深屈肌、尺动脉、尺静脉、尺神经。“少海”定位在肘关节内侧,曲肘90°,臂骨内侧髁前方凹陷中;毗邻结构为旋前圆肌、臂二头肌、臂动脉、臂静脉、桡侧副动脉、桡侧副静脉、前臂内侧皮神经、正中神经。结论:家兔前肢少阴经五输穴与臂动脉及分支、臂静脉及属支、头静脉及属支、前臂内侧皮神经、正中神经和尺神经有密切关系,这可能是上述5个腧穴的形态学基础。

电针智三针对血管性痴呆大鼠海马CA1区突触相关蛋白PSD95和SYP表达的影响

电针智三针可使VaD大鼠的脑功能产生积极变化,但其治疗VaD的神经生物学机制尚不明确。本研究旨在探讨电针智三针调控神经元突触可塑性,从而改善VaD学习记忆的可能机制。本研究采用改良Pulsinelli四血管阻断法(4-VO)制备VaD大鼠模型,采用电针“神庭”和“本神(双)”治疗3周,通过Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学法测定海马CA1区PSD95和SYP阳性细胞表达数目的变化,qRT-PCR和Westernblot检测海马CA1区PSD95和SYP的mRNA和蛋白质的表达。

外泌体在伤口愈合中的作用

伤口愈合是一个复杂协调的过程,受到多种内源性和外源性失衡的影响,细胞间通讯对于伤口细胞发育和伤口微环境稳态的维持是必要的。外泌体是近年来因在许多生物过程中的调节功能而受到特别关注的细胞外囊泡,外泌体几乎可以从任何细胞中分离出来,其参与细胞间通讯,并参与正常和病理生物学过程。外泌体的集合或组成有助于创周的细胞通讯,富含多种脂质和蛋白的外泌体介导凝血、炎症和血管生成等伤口愈合阶段,调节机体特异性免疫反应,因此,外泌体可以帮助组织重构完整性。该文综述了外泌体的结构和功能,及其参与伤口有效愈合各个阶段中的分子动态,评估了可能加速伤口愈合进程的因素和潜在的方式,阐明了外泌体及其内容物在不同细胞和不同信号通路中的作用。