基于UPLC-QE-HF-MS/MS技术分析红凉伞化学成分及入血成分

目的 分析红凉伞提取物化学成分及入血成分,初步阐明其可能的药效物质基础。方法 采用配对比较法将12只大鼠随机分为空白组和红凉伞给药组,每组6只。每天上、下午各给药1次,连续3 d;第4天再次给药后,取血后制备血清样品。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术对红凉伞提取物和血清样品中化学成分进行分析鉴定。使用Compound Discoverer 3.0软件进行保留时间矫正、峰识别、峰提取等工作,根据二级质谱信息,利用Thermo mzCloud在线数据库、Thermo mzVault本地数据库,并参照有关文献和对照品质谱信息,初步鉴定红凉伞化学成分及入血成分。结果 从红凉伞提取物中共鉴定出34个化合物,主要为香豆素类、黄酮类、有机酸类、氨基酸类等成分,包括岩白菜素、槲皮素、没食子酸、L-焦谷氨酸等化合物;从血清样本中共鉴定出5个入血成分,分别为L-焦谷氨酸、丁香酸、岩白菜素、朱砂根皂苷A、麦考酚酸。结论 本研究初步推测L-焦谷氨酸、丁香酸、岩白菜素、朱砂根皂苷A、麦考酚酸是红凉伞的药效物质基础。

复方艾纳香提神醒脑缓释纳米微胶囊的制备和评价

应用环糊精包合技术,制备复方艾纳香纳米微胶囊缓释制剂,并对其进行评价。采用单因素实验优选复方艾纳香纳米微胶囊的制备工艺,并对其粒度及微观形态经行表征;通过纳米微胶囊保留率实验来评价复方艾纳香纳米微胶囊香水的缓释效果及负重游泳实验评价其提神醒脑功效。本研究制得的复方艾纳香纳米微胶囊分散均匀,粒径在838±80.52 nm,具有良好的缓释性能,能显著延长疲劳小鼠入睡时间。纳米微胶囊制备技术对复方精油具有良好的包合作用,可实现其缓慢释放,解决芳香性精油留香时间短等问题,可为醒神开窍,抗疲劳复方中药香水的开发提供新的思路。

姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺的优化和评价

目的:优化姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺,并对其理化性质进行考察。方法:通过考察制备方法及单因素试验确定其最佳制备条件;采用透射电子显微镜及粒径仪器观察姜黄素固体脂质纳米粒的微观形态;采用紫外分光光度法测定姜黄素的药物包封率及载药量。结果:最优制备条件为:V_(有机相)∶V_(水相)=1∶20,m_(单硬酯酸甘油酯)∶m _(PEG单硬脂酸酯)∶m_(辛酸癸酸单硬酯酸酯)=13∶2∶4,姜黄素含量占脂质质量含量为3.5%,超声时间为7 min,搅拌时间为10 min,水浴温度为70℃,泊洛沙姆188质量分数为0.1%;通过最优条件制备得到的产品为黄色透明液体,在透射电镜下呈圆形或圆球形状,平均粒径为(140.4±0.97)nm,PDI为0.237,电位为(-9.29±1.04)mV;测定其包封率和载药量分别为92.66%±0.17%,3.17%±0.47%。结论:本研究所筛选的姜黄素固体脂质纳米粒制备方法简单,理化性质稳定,可为姜黄素纳米制剂的开发和应用奠定实验基础。

槲皮素纳米结构脂质载体的处方与制备工艺优化

目的:对槲皮素纳米结构脂质载体(Q-NLC)的处方与制备工艺进行优化和评价。方法:以粒径大小、多分散指数和Zeta电位等作为质量评价指标,采用单因素试验优化槲皮素纳米结构脂质载体的制备工艺;采用透射电子显微镜观察槲皮素固体脂质纳米粒的微观形态;采用紫外分光光度法测定槲皮素的药物包封率。结果:所制备的Q-NLC为白色乳光的透明乳液,在透射电镜下呈圆形或圆球形状。最优的制备条件为采用溶剂乳化超声法,药物用量为5.0 mg的槲皮素粉末,0.975 g单硬脂酸甘油酯、0.150 g聚乙二醇单硬脂酸酯、0.300 g辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯,泊洛沙姆188质量分数为1.0%,纳米结构脂质载体质量浓度为1 mg/mL,制备条件为在400 r/min以及70℃水浴条件下磁力搅拌时间15 min,超声搅拌时间为5 min。槲皮素在0.056~3.12μg/mL范围内线性关系良好,经测定槲皮素固体脂质纳米粒中药物含量为3.12μg/mL,包封率为39.42%±1.12%。结论:经优化制备的Q-NLC分散性好,包封率高,具有良好的稳定性,有望为槲皮素纳米药物的开发和应用提供实验基础。

正交试验优化半仿生提取刺梨果渣中黄酮的研究

目的:优选半仿生法提取刺梨果渣黄酮的工艺条件。方法:采用单因素结合正交试验,考查乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间对刺梨果渣黄酮提取率的影响。结果:半仿生法提取刺梨果渣中黄酮的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%、料液比1∶15(g∶mL)、提取温度80℃、提取时间分别是70,35,35 min,该工艺条件下刺梨果渣黄酮提取率为0.58%。结论:所建立的提取工艺操作简单、提取率高,可用于刺梨果渣中黄酮的提取,为综合开发刺梨加工副产物刺梨果渣提供了参考依据。

星点设计-响应面法优选透明质酸纳米乳处方

目的:优化透明质酸纳米乳的处方,并对其理化性质进行考察。方法:采用星点设计-响应面法,选择乳化剂和助乳化剂比值的Km、水相比例、油/水比例作为考察因素,以稳定性、粒径、PDI值作为考察指标优化透明质酸纳米乳。结果:优选的处方为透明质酸-亚麻籽油-吐温80-甘油-水(质量之比为:0.5∶3∶4∶2∶10.5),采用优化后的处方所制备得到的透明质酸纳米乳,粒径为124.35±1.9 nm,PDI值为0.298±0.01,Zeta值为9.43±1.34 mV,与预测值接近。结论:星点设计-响应面法所建立的数学模型预测性好,优化后的透明质酸纳米乳质量可控,可用于进一步的研究开发。

中药微针的研究进展

微针是一种新型的经皮给药系统,具有给药方式便捷、给药效率高、无痛、微创、可有效避开首过效应等优势。随着微纳技术的蓬勃发展,越来越多的中药及其活性成分开始与微针相结合用于各类疾病的治疗,如糖尿病、增生性瘢痕和类风湿关节炎等,并取得了十分显著的疗效。本文就中药微针近几年的发展现状、分类、制备和应用进行综述,以期为中药微针的深入研究和临床应用提供思路。

介孔碳材料CMK-3及改性介孔碳材料N,O-CMK-3对药物的吸附和释放性能

以有序介孔碳材料CMK-3为碳骨架,通过硝酸(HNO 3)氧化并将三聚氰胺作为氮源采用热解技术成功制备了氮氧共掺杂介孔碳N,O-CMK-3,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(Raman)和接触角测试对CMK-3和N,O-CMK-3材料的微观形貌、结构、组成及润湿性能进行了分析表征,测试了介孔碳材料对难溶性抗肿瘤药物羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)的吸附和释放性能。结果表明:经过改性后N,O-CMK-3的孔结构发生了变化,比表面积和孔体积减少,表面的含氮、氧官能团增加,介孔碳材料的表面润湿性得到改善,使得介孔碳材料的接触角由161.9°降低至138°。CMK-3和N,O-CMK-3对HCPT具有较好的吸附能力,饱和吸附量分别为811.11 mg g^-1和805.93 mg g^-1,介孔碳材料因具有纳米孔道结构提高了原料药羟基喜树碱的溶出度,负载于介孔碳材料后溶出率由22.7%提高为76.43%和72.66%。

粉条儿菜总黄酮提取工艺优化及抗氧化、抗炎活性分析

为优化粉条儿菜总黄酮的提取工艺,并探究抗氧化、抗炎活性。本研究以总黄酮得率为指标,采用单因素实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间对粉条儿菜总黄酮得率的影响,在此基础上利用Box-Behnke响应面法对提取条件进行优化;以DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基清除能力为指标评价粉条儿菜总黄酮的抗氧化活性;采用脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7建立炎症模型以评价粉条儿菜总黄酮抗炎活性。结果表明,粉条儿菜总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇浓度40%、料液比1:125 g/mL、提取时间30 min,得到粉条儿菜总黄酮平均得率为1.34%;粉条儿菜总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基的清除能力与其质量浓度呈正相关,IC50值分别为5.46、 21.69和56.01μg/mL;粉条儿菜总黄酮在12.5~100μg/mL范围内能明显抑制脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞NO的分泌,其IC50为6.95μg/mL。该提取工艺稳定、可靠,可用于粉条儿菜总黄酮的提取,且粉条儿菜总黄酮具有一定的抗氧化、抗炎活性。

冬凌草甲素荧光碳量子点的制备及其在生物成像中的应用

碳量子点具有独特的荧光性质,是一种优良的光致发光材料。由于其良好的生物相容性,在生物医学成像领域得到了广泛的应用。然而,具有抗肿瘤活性的碳量子点却少有报道。冬凌草甲素(ORI)是一种抗癌药物,对多种类型的肿瘤细胞都有明显的抑制作用。本研究采用一种简单的溶剂一步水热法合成了具有荧光和抗肿瘤活性的ORI-CDs,并用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和X射线单晶衍射以及拉曼光谱对其进行了表征。光学性质的研究表明,ORI-CDs表现出优秀的光致发光性能。此外,我们观察了ORI-CDs的抗肿瘤活性和体内外荧光成像性能。我们的结果表明,ORI-CDs既可以作为生物成像材料,也可以作为抗肿瘤药物,这表明它们在未来的临床应用中具有巨大的潜力。

铁皮石斛在营养、保健和化妆品领域的开发利用综述

铁皮石斛是我国名贵的药食同源药材之一,含有大量有益于人体健康的药用活性成分,在营养、保健食品和化妆品等领域开发方面具有广阔的应用前景。本文系统地综述了近年来铁皮石斛铁皮石斛的活性成分、功能作用及新产品开发利用的研究概况,并对未来的研究方向及其在营养、保健、化妆品等领域的开发利用前景进行了展望。