生物质吸附材料在水污染治理中的研究进展

天然的生物质材料来源丰富、且易于获取。利用生物质的结构特性对其进行相应的化学改性处理使之具有吸附有机污染物、重金属等特定的吸附功能。列举了不同植物生物质吸附材料,综述了生物基吸附材料在治理水污染中的实际应用以及对此材料在未来研究展望。

浅谈第三方环境检测机构法律风险防范策略

本文分析了在市场经济条件下第三方环境检测机构所面临法律风险、危害及原因 , 提出针对法律风险的管控策略。

基于苯酚和双酚A氢键构建的空间位阻效应及其在分析上的应用

采用红外法探寻和揭示苯酚与双酚A在氢键作用下的空间位阻效应,在此基础上考察了紫外法测定水中共存苯酚和双酚A的相互影响规律,为开发和利用紫外法分别测定水中苯酚和双酚A提供理论支持。将样品与溴化钾1:150的混合样压制薄片进行红外扫描;以中性水为介质,用紫外法分别拟合二者的标准曲线。以5 mg/L与5 mg/L相同浓度和10 mg/L与1 mg/L高低浓度分别为组内配伍,采取0.5 mL梯度的增加或减少配伍成等体积的系列试样,用拟合的标准曲线分别测定等体积系列试样中二者各自对应的浓度。二者混合后形成氢键,各自的基本骨架保持不变;氢键构造的空间位阻使得双酚A上甲基的C-H伸缩振动吸收峰变弱,弯曲振动吸收峰不变。紫外法中二者在0~10 mg/L的线性范围的相关系数为0.999以上;二者配伍中高浓度的实测值呈线性上升趋势,与理论值接近且成正比关系;低浓度的实测值呈线性下降趋势,与理论浓值相差较大且成反比关系;对等浓度实测值呈线性平缓上升趋势,与理论值相差较大且成正比关系,二者实测浓度变化趋势一致;三种配比理论浓度与实测浓度变化幅度范围1.55%~94.40%。相同理论浓度下,不同配比组别间的实测浓度sig<0.05达显著差异。在氢键作用下二者形成的三维网状结构,缩小了双酚A甲基的伸缩空间,而弯曲振动空间不受氢键影响;紫外方法线性良好,结果准确可靠;彼此的绝对浓度对实测浓度的变化趋势占据着主导优势;两者的实测浓度均随着比例增加越接近于理论浓度,所占含量越小,对彼此的浓度测定影响越大。水中二者共存时,不能用紫外直接对二者进行单独测定。