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基于AFLP分子标记和DNA条形码对无籽刺梨的鉴定
被引量:
9
1
作者
李旦
周安佩
+3 位作者
张德国
高健
何承忠
李永和
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2015年第1期116-121,共6页
利用AFLP分子标记和DNA条形码技术,对采自贵州省兴仁县和贵州省安顺市的刺梨、无籽刺梨和光枝无籽刺梨共19份样本材料进行鉴定。结果表明:AFLP标记分析19个样本间的遗传相似系数在0.719 0 0.997 2之间,平均相似系数为0.936 5。采用UPGM...
利用AFLP分子标记和DNA条形码技术,对采自贵州省兴仁县和贵州省安顺市的刺梨、无籽刺梨和光枝无籽刺梨共19份样本材料进行鉴定。结果表明:AFLP标记分析19个样本间的遗传相似系数在0.719 0 0.997 2之间,平均相似系数为0.936 5。采用UPGMA法进行聚类分析,将19个样本聚类为2组,刺梨为单独1组,其他18份样本为1组。DNA条形码分析结果显示ITS无变异位点,将4种叶绿体序列片段(psb A-trn H、atp F-atp H、psb I-psb K、trn L-F)合并后以联合序列作为数据分析的基础,19份样本的平均误差为0.000 6,除刺梨外,其他18份样本之间的遗传距离均为0,而刺梨与无籽刺梨、光枝无籽刺梨之间的遗传距离均为0.005 8。两种方法的鉴定结果一致,无籽刺梨与刺梨是独立的2个种,兴仁县无籽刺梨与安顺市的光枝无籽刺梨为同一个种。本研究结果明确了无籽刺梨的系统地位,从分子水平和基因水平上解决无籽刺梨的分类分歧,为今后开展无籽刺梨种质资源的收集、保存、开发和应用等奠定了理论基础。
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关键词
刺梨
无籽刺梨
AFLP分子标记
ITS序列
cpDNA序列
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职称材料
题名
基于AFLP分子标记和DNA条形码对无籽刺梨的鉴定
被引量:
9
1
作者
李旦
周安佩
张德国
高健
何承忠
李永和
机构
西南林业大学
云南生物多样性研究院
贵州兴仁县石漠化综合治理领导小组办公室
出处
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2015年第1期116-121,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31360156)
云南省科技厅项目(2008PY021)
西南林业大学校级科研启动基金资助项目
文摘
利用AFLP分子标记和DNA条形码技术,对采自贵州省兴仁县和贵州省安顺市的刺梨、无籽刺梨和光枝无籽刺梨共19份样本材料进行鉴定。结果表明:AFLP标记分析19个样本间的遗传相似系数在0.719 0 0.997 2之间,平均相似系数为0.936 5。采用UPGMA法进行聚类分析,将19个样本聚类为2组,刺梨为单独1组,其他18份样本为1组。DNA条形码分析结果显示ITS无变异位点,将4种叶绿体序列片段(psb A-trn H、atp F-atp H、psb I-psb K、trn L-F)合并后以联合序列作为数据分析的基础,19份样本的平均误差为0.000 6,除刺梨外,其他18份样本之间的遗传距离均为0,而刺梨与无籽刺梨、光枝无籽刺梨之间的遗传距离均为0.005 8。两种方法的鉴定结果一致,无籽刺梨与刺梨是独立的2个种,兴仁县无籽刺梨与安顺市的光枝无籽刺梨为同一个种。本研究结果明确了无籽刺梨的系统地位,从分子水平和基因水平上解决无籽刺梨的分类分歧,为今后开展无籽刺梨种质资源的收集、保存、开发和应用等奠定了理论基础。
关键词
刺梨
无籽刺梨
AFLP分子标记
ITS序列
cpDNA序列
Keywords
Rosa roxbunghii
Rosa sterilis
AFLP markers
ITS sequences
cpDNA sequences
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于AFLP分子标记和DNA条形码对无籽刺梨的鉴定
李旦
周安佩
张德国
高健
何承忠
李永和
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2015
9
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