贵州省区试小麦品系遗传多样性的SSR标记研究

采用微卫星分子标记(SSR)对贵州省2001～2003年参加省和高海拔区试的30个小麦品系的遗传多样性进行了研究.结果表明,12对引物共检测到37个等位位点,每对引物等位位点数为1～8个,平均为3.08个.聚类分析表明, 品种间遗传相似系数(GS)变异范围为0.048～0.346,平均值为0.197,SSR标记能将全部品系区分开来,30个小麦品系可分为5类.研究表明SSR分子标记在鉴别品种和品种遗传多样性方面具有重要作用.

贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究

本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001～2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。

部分引进优质小麦高分子量谷蛋白亚基的组成研究

通过 SDS- PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了从国内外引进的 2 3个优质小麦材料的高分子量谷蛋白亚基组成。研究表明 ,大多数品系 (种 )都具有优质亚基 :5 +10 ,其中还有 1个品系具有 5 +12优质新亚基。在所分析的材料中 ,还出现了一些少见的特殊亚基 :6 +7+8、6 * +8、4+5 +12、2 +12 +5 +10。本文对利用引进优质小麦材料改良我省小麦品质的策略进行了分析和讨论。

贵州小麦白粉菌毒性结构及品种抗性分析

1996～1997年，用采自贵州17个县（市）的124个小麦白粉病菌株，分别接种在9个鉴别品种上，鉴定出30个小种：出现频率最高，分布最广的是315号小种，其次是311、1、3、7、15和377号小种；低毒力、中毒力和高毒力三类小种群的出现频率分别为24．2％、15．3％和60．5％。用其中的39个菌株对21个已知抗性基因的品种（系）进行毒性频率测定，并将这些品种和其它品种对1995和1996两年进行异地病圃鉴定，结果表明，（1）在室内测定毒性频率较高（在50％以上）、在病圃反应型和严重度达到3级或3级以上的品种，包括含有pm1、pm3a、pm3b、pm4a、pm4b、pm5、Pm8、pm4＋8和pm1＋2＋9基因的品种；（2）在室内测定毒性频率较低（在25％以下）、在病圃反应型和严重度达到2级或2级以下的品种，包括含有pm12、pm17、pm18、pm19、pm21、pm2＋6、pm2＋6＋1、pm2＋M1d、pm2＋4、pm2＋4＋6和pm2＋4b＋8基因的品种；（3）在室内测定毒性频率较高（25％～50％）、但在病圃反应型和严重度较低（2～3级）的品种，包括含有pm2、pm6、pm7、pm11和pm4＋2x基因的品种；（4）贵州省内推广品种多数不抗病或已丧失了抗性，后备品种（系）中的三属麦、JYP系列、野二燕4号、斯燕93—1，丰优6号和兴义7号等抗病性很好。

贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究

贵阳地区小麦白粉菌毒性结构及变异的研究朱文华，任明见，徐如宏，张庆勤（贵州农学院麦作研究中心，贵阳５５００２５）ＯＮＴＨＥＶＩＲＵＬＥＮＣＥＣＯＮＳＴＩＴＵＴＩＯＮＡＮＤＶＩＲＩＡＴＩＯＮＯＦＥＲＹＳＩＰＨＥＧＲＡＭＩＮＩＳＦ．ＳＰ．ＴＲＩＴＩＣＩＩ...

硬粒小麦与偏凸山羊草部分双二倍体的核型研究

通过硬粒小麦（AABB，2n＝28）与偏凸山羊草（DDMvMv，Zn＝28）杂交，今成选育出遗传上相对稳定的部分双二倍体。利用核型分析，初步鉴定出该部分双二倍体具有编凸山羊草的染色体组，从而证实了杂种的真实性。该部分双二倍体的获得为将硬粒小麦，特别是偏凸山羊草的优异基因向小麦转移奠定了基础。

贵州小麦白粉菌生理小种组成及分布

１９９６～１９９７年，从贵州省１８个县（市）采集分离小麦白粉菌有性和无性世代菌株１０１个，分别接种在９个鉴别品种上，共鉴定出２６个小种，其中出现频率最高、分布最广的是３１５号小种，其次是３１１、１、７、１５和３７７号小种。低毒力（０～７）、中毒力（１０～７７）和高毒力（１００～７７７）三类小种群的出现频率分别为２５．７％、１３．９％和６０．４％。供试菌株对９个鉴别品种的毒性频率依次为１００％、３８．６％、６０．４％、７０．３％、１１．９％、１０．９％、５０．４％、４９．５％和１１．９％。鉴定结果还表明，我省小麦白粉菌生理小种的组成和分布具有明显的地区特点。

3种燕麦的核型研究

３种燕麦的核型研究余懋群，马欣荣，张庆勤（中国科学院成都生物研究所成都６１００４１）（贵州农学院麦作研究中心贵阳５５００２５）关键词砂燕麦，野生大燕麦，黑龙江野燕麦，核型ＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＴＵＤＹＯＦＴＨＲＥＥＯＡＴＳＩＮＣＨＩＮＡ￥ＹｕＭａｏｑｕ...

小麦醇溶蛋白和谷蛋白研究进展

国内外学者对醇溶蛋白和谷蛋白亚基进行了大量的研究。先后开发并运用A-PAGE、SDS-PAGE、HPLC、RPHPLC、CZE等技术,按谱带迁移率的大小将醇溶蛋白分为4种,将编码醇溶蛋白亚基的基因定位于第1、6部分同源群染色体的短臂上。多数的醇溶蛋白组分受一对等位基因控制,少数由两对等位基因控制。一些醇溶蛋白的组分表现出共同遗传的特点,在杂交后代的分离中表现为一个遗传性状,由共显性等位基因控制。将高分子量谷蛋白定位于第1部分同源群染色体的长臂上,将编码亚基的基因整理分类并命名。许多研究成果被成功地应用于小麦的品质改良,培育出许多优质小麦品种。

野生二粒小麦与野燕麦杂种核型研究

1989年用野生二粒小麦(Triticum dicoccoides Corn.2n=4x=28)与通北野燕麦(Avenafatua L.2n=6x=42)杂交成功,F_2分离出燕麦型、二粒小麦型、硬粒小麦型、斯卑尔脱型和普通小麦型。斯卑尔脱型F_4中的一个类型,与双亲野生二粒小麦和通北野燕麦的核型进行比较研究。杂种中有一对近端着丝点染色体,5对随体染色体。近端着丝点染色体来源于通北野燕麦,5对随体染体来源于双亲野生二粒小麦和通北野燕麦。证明野生二粒小麦与通北野燕麦杂种斯卑尔脱型是真杂种。

已知抗白粉病基因的小麦品种(系)在贵州的抗性表现

用采自贵州省的39个小麦白粉病菌株分别对9个鉴别品种和20个已知抗性基因的品种进行毒性频率测定，并于1995年-1996年将这些品种（系）种在3个点上进行异地鉴定，结果表明。抗白粉病基因pm1、pm3b、pm4a、pm4b、pm5、pm5和pm1+2+9、pm4＋8在贵州已无效或失效；pm12、pm17、pm18、pm19、pm21、pm2+6、pm2+M1d、pm2＋6＋1、pm2+4、pm2十4＋6、pm2＋4b+8在贵州是有效的。pm2、pm6、pm7、pm11和pm2x＋4在室内测定毒性频率较高，但在田间成株期严重率较低。小白冬（XBD）在室内外测定均表现很好的抗性．其抗谱与已知基因不同。

一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交后代衍生系GISH研究

以一粒小麦-葡萄牙野燕麦杂交后代一粒葡为实验材料,以地高辛标记的葡萄牙野燕麦基因组DNA为探针、一粒小麦基因组DNA为封阻对一粒葡及其衍生系根尖染色体进行基因组原位杂交(GISH)分析,探讨了影响一粒葡GISH效果的主要因素.建立并优化了一粒葡GISH分析的实验体系,即探针DNA与封阻DNA比例为1∶50时可有效分开双方染色体组.优化GISH分析显示,在一粒葡后代衍生系中均检测到燕麦染色质的存在,且不同选系间带有燕麦染色体的数目不同,进一步证明一粒葡是一粒小麦-葡萄牙野燕麦远缘杂交的后代.

山羊草基因组及其在小麦改良中的应用研究进展

山羊草属是小麦近缘植物中与小麦亲缘关系最为密切的属。其中蕴藏着许多抗病、抗虫、抗逆、蛋白含量高等有益基因。在小麦进化中起着重要作用 ,是小麦改良重要的基因资源。山羊草有益基因向小麦遗传背景的导入 ,主要利用小麦 -山羊草双二倍体为桥梁亲本 ,通过杂交、回交等方式获得小麦异代换系、异附加系、异易位系 ;并且利用形态标记、细胞学标记、生化标记及分子标记对小麦遗传背景下的染色体组、染色体、染色体臂及片段进行鉴定。本文对这些方面的研究进展进行了综述 ,对山羊草可利用基因进行了展望。

贵州栽培小麦籽粒硒含量分析

采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS),测定分析了在贵州栽培的26个贵州自育小麦品种和25个省外引进小麦品种籽粒硒的含量。结果表明:贵州自育小麦品种籽粒硒的含量总体较低,且地区与品种间的差异不显著,而省外引进品种总体上籽粒硒的含量较高。通过省外引种小麦,可丰富贵州小麦硒营养的种质资源。

节节麦与野生燕麦杂种F_2研究

节节麦Aegilops tauschii(Coss.)Sch.2n=2x=14与通北野燕麦Avena Fatua L.2n=6x=42杂交,F_1代为双二倍体,2n=56。F_2代主要群体为双二倍体,2n=56。有一部分为2n=27Ⅱ,也出现一部分为2n=54,有2～4个单价体。出现个别的7倍体类型,穗型属斯卑尔脱小麦型,结实率极低,不足0.5%,籽粒饱满,100粒重4.75克。PMC染色体构图为2n=21Ⅱ+7Ⅰ。出现极少数的5倍体类型,株型和穗型类似节燕双二倍体,但结实率极低,染色体构图为2n=14Ⅱ+21Ⅰ。并出现普通小麦型,共2株,株高78.1和81.5厘米,籽粒基本饱满,100粒重4.34克和3.92克。PMC染色体构图为2n=21Ⅱ。

贵农19号小麦新品种分子标记辅助选育及鉴定研究

本研究将分子标记辅助选择技术与常规杂交育种方法结合,按照亲本选配原则组配杂交组合[中燕96-3(♀)×贵农21(♂)],采用系谱法结合分子标记选择技术对杂交后代进行处理与选择,快速培育出贵农006号小麦新品系,经过贵州省小麦区域试验和生产试验,于2007年9月通过贵州省农作物品种审定委员会审定,同时运用原位杂交、SCAR标记技术对其所含抗白粉病基因进行鉴定。结果表明,贵农19号小麦是一个6VS/6AL簇毛麦-普通小麦易位系,其抗白粉病基因为Pm21。育种实践表明,分子标记辅助选择是一项快速、准确、高效的育种新技术,既能加快育种进程,又可提高小麦育种成效。本研究培育的贵农19号小麦品种集高产、优质、抗病、矮秆、早熟于一体,现作为主栽品种在贵州生产上大面积推广应用。

小麦外源基因导入的研究进展

远缘杂交是创造新物种、新种质以及转移异源遗传物质的有效途径, 在理论和实践上都具有重要意义。本文综述了近年来小麦外源基因导入的研究进展概况,并根据我们多年的远缘杂交育种实践, 综合分析了当地的生态气候条件, 提出了生态环境与糖蛋白互作诱导远缘杂种育性假说。

贵州主栽小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

采用SDS-PAGE技术对贵州省近50年来的50个主栽小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行了分析,并按照Payne等人的评分方法计算其Glu-1位点的品质得分。结果表明,贵州省主栽小麦品种的HMW-GS组成类型较丰富,共检测到12种亚基和16种亚基组合类型,其品质评分为5～10分,平均6 9分,其中自育品种的品质评分为5～8分,平均为6 3分,低于全国的平均水平,5+10优质亚基的出现频率为17 9%;引进品种的品质评分为5～10分,平均为7 7分,5+10优质亚基的出现频率为42 9%。在50个品种中,有14个含5+10优质亚基,7个含2 亚基,2个含17+18亚基,可供优质小麦育种利用。本文还对今后贵州省小麦品质育种的策略和方法作了探讨。

小麦远缘杂交后代节燕98-2分离类型贮藏蛋白的研究

采用A PAGE和SDS PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对远缘组合分离出来的节燕 98 2类型入选 11个遗传性基本稳定的具有高产、多抗的小麦株系的醇溶蛋白和高分子量谷蛋白亚基进行了分析。结果表明 ,在A PAGE电泳分析中 ,11个供试株系具有 11种不同的醇溶蛋白带型。在SDS FAGE电泳分析中 ,出现了 7种不同的高分子量谷蛋白亚基(HMW GS)及 6种亚基组合类型 ,优质亚基及亚基组合所占的比例较少 ,品质评分偏低 ,其变幅为 5～ 8分 ,平均为 6 3 6分。但在所分析的材料中 ,出现了一个少见的特殊亚基 :2 +10 +12。并研究了这些HMW GS和组合频率及特点。 11个株系中 7个具有 45 +10优质亚基和 2个具有 2 亚基 ,它们可供小麦优质育种利用。研究表明 ,通过远缘杂交能够选育出具有高产、抗病和优质的小麦新材料。

贵州香猪染色体核型研究

以贵州香猪(久仰香猪、剑白香猪、从江香猪)为试验组,长白猪为对照组,用外周血淋巴细胞培养对其染色体核型进行研究。结果表明,各香猪类型及长白猪淋巴细胞染色体数均为2n=38;香猪染色体核型组成为10sm+4st+12m+12t,长白猪则为8sm+4st+14m+12t;性染色体雌性均为XX,雄性均为XY,X、Y属中着丝粒染色体,Y是中着丝粒染色体相对长度最短的一条;3,5,6,7和9号染色体的臂比值各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);1,5,6,8,9和11号染色体的相对长度各香猪类型与长白猪相比,差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);香猪类型间也存在一定差异。