贵州产灯盏细辛组织培养快速繁殖体系的建立

目的:探讨贵州灯盏细辛组织培养快速繁殖体系的建立。方法:贵州灯盏细辛种子为外植体获得无菌苗后,以无菌苗的叶片和叶柄作为外植体,添加不同浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)、奈乙酸(NAA)于Murashige&Skoog(MS)培养基中,筛选出最适愈伤组织诱导和芽分化增殖的培养基;再采用添加不同浓度的奈乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)于MS或1/2 MS中,筛选出最适生根培养基。结果:叶片不适合作为诱导愈伤的外植体,最适宜叶柄愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;最适宜不定芽分化增殖的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖倍数可达到12;最适宜生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.8 mg/L IBA,生根率可达100%。结论:本研究建立了贵州灯盏细辛的组织培养快速繁殖体系,为规模化生产奠定基础。