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HPLC法测定黔产蓖麻叶中3种成分的含量
被引量:
2
1
作者
周孟
李芮
+3 位作者
廖祥明
张荣红
廖尚高
徐国波
《中药材》
CAS
北大核心
2018年第6期1415-1417,共3页
目的:建立HPLC法同时测定蓖麻叶中蓖麻碱、没食子酸及芦丁的含量,为蓖麻叶及其相关产品的质量控制奠定基础。方法:采用HPLC法,选择Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱...
目的:建立HPLC法同时测定蓖麻叶中蓖麻碱、没食子酸及芦丁的含量,为蓖麻叶及其相关产品的质量控制奠定基础。方法:采用HPLC法,选择Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:蓖麻碱、没食子酸及芦丁在2.7528~13.764μg、0.5343~2.6715μg及1.0343~5.1715μg的范围内线性关系良好(R^2分别为1.000、0.9999和1.000),且精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3.0%(n=6),平均加样回收率为96.23%~102.9%,RSD<3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确,适用于蓖麻叶及其相关产品的质量控制。
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关键词
蓖麻叶
HPLC
含量测定
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职称材料
N-苯基苯甲酰胺衍生物的设计合成及抗HIV-1活性研究
2
作者
周盂
廖祥明
+3 位作者
蔺良才
张荣红
李锐
徐国波
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1248-1254,共7页
目的设计合成HIV-1病毒感染因子(Vif)抑制剂RN-18的衍生物并测试其抗HIV-1活性。方法以RN-18为先导化合物,针对其两个支链及中间苯环设计合成衍生物,以p24含量来检测化合物抑制HIV-1的增殖活性,最后通过MTT法评价抗病毒效果较好化合物...
目的设计合成HIV-1病毒感染因子(Vif)抑制剂RN-18的衍生物并测试其抗HIV-1活性。方法以RN-18为先导化合物,针对其两个支链及中间苯环设计合成衍生物,以p24含量来检测化合物抑制HIV-1的增殖活性,最后通过MTT法评价抗病毒效果较好化合物的细胞毒性。结果共合成得到28个RN-18衍生物,结构经MS、NMR表征。活性测试表明,7个化合物抗HIV-1活性较RN-18更为显著,其中化合物26的活性提升了11倍以上,EC50值达到了21.8μmol·L^(-1)。结论将RN-18的苯环替换为杂环可普遍提高抗HIV-1活性,为该类化合物的进一步优化指明了方向。
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关键词
N-苯甲酰胺衍生物
病毒感染因子
抗艾滋病毒活性
抑制剂
构效关系
原文传递
题名
HPLC法测定黔产蓖麻叶中3种成分的含量
被引量:
2
1
作者
周孟
李芮
廖祥明
张荣红
廖尚高
徐国波
机构
贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心&国家苗药工程技术研究中心
贵州
医科
大学
药
学院
贵州
医科
大学
组织
工程
与干细胞实验
中心
出处
《中药材》
CAS
北大核心
2018年第6期1415-1417,共3页
基金
贵州省科学技术厅人才团队项目资助(黔科合平台人才[2016]5613\5677)
文摘
目的:建立HPLC法同时测定蓖麻叶中蓖麻碱、没食子酸及芦丁的含量,为蓖麻叶及其相关产品的质量控制奠定基础。方法:采用HPLC法,选择Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:蓖麻碱、没食子酸及芦丁在2.7528~13.764μg、0.5343~2.6715μg及1.0343~5.1715μg的范围内线性关系良好(R^2分别为1.000、0.9999和1.000),且精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3.0%(n=6),平均加样回收率为96.23%~102.9%,RSD<3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确,适用于蓖麻叶及其相关产品的质量控制。
关键词
蓖麻叶
HPLC
含量测定
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
N-苯基苯甲酰胺衍生物的设计合成及抗HIV-1活性研究
2
作者
周盂
廖祥明
蔺良才
张荣红
李锐
徐国波
机构
贵州
医科
大学
贵州
医科
大学
药
学院
贵州
医科
大学
组织
工程
与干细胞实验
中心
四川
大学
协同创新
中心
、华西医院生物治疗
国家
重点实验室
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1248-1254,共7页
基金
国家自然科学基金项目资助(81660570)
文摘
目的设计合成HIV-1病毒感染因子(Vif)抑制剂RN-18的衍生物并测试其抗HIV-1活性。方法以RN-18为先导化合物,针对其两个支链及中间苯环设计合成衍生物,以p24含量来检测化合物抑制HIV-1的增殖活性,最后通过MTT法评价抗病毒效果较好化合物的细胞毒性。结果共合成得到28个RN-18衍生物,结构经MS、NMR表征。活性测试表明,7个化合物抗HIV-1活性较RN-18更为显著,其中化合物26的活性提升了11倍以上,EC50值达到了21.8μmol·L^(-1)。结论将RN-18的苯环替换为杂环可普遍提高抗HIV-1活性,为该类化合物的进一步优化指明了方向。
关键词
N-苯甲酰胺衍生物
病毒感染因子
抗艾滋病毒活性
抑制剂
构效关系
Keywords
N-benzamide derivatives
Vif
anti-HIV-1 activity
inhibitor
structure-activity relationship
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定黔产蓖麻叶中3种成分的含量
周孟
李芮
廖祥明
张荣红
廖尚高
徐国波
《中药材》
CAS
北大核心
2018
2
下载PDF
职称材料
2
N-苯基苯甲酰胺衍生物的设计合成及抗HIV-1活性研究
周盂
廖祥明
蔺良才
张荣红
李锐
徐国波
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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