FMEA在实验室化学品安全管理中的应用

失效模式与效应分析(FMEA)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的前瞻性风险管理模式,通过分析其基本原理、实施流程及要点,结合FMEA在实验室化学品管理中的应用,阐明FMEA应用于实验室建设及管理的可行性。作为风险管理模式的FMEA方法,可量化识别实验室化学品管理潜在失效模式的控制点,能有效降低RPN值和不良事件发生率,进而提升了实验室的管理水平。

贵州槐属(Sophora)植物资源与应用情况分析

通过文献总结与实地调查,以掌握贵州槐属植物种类、资源分布与应用情况,为其可持续开发利用与资源保护提供参考。调查发现,贵州有槐属植物8种,包括3变种,各地均有分布。6种槐属植物在贵州8个少数民族中入药使用,槐、白刺花与苦参使用最为广泛,以根部入药为主。具有清热解毒,利湿消肿、利咽消肿、止痛杀虫等功效,用于治疗咽喉疼痛、劳伤疼痛、血痢,尿血等疾病。

贵州沙参属(Adenophora)植物资源与应用情况分析

通过文献总结与实地调查,以掌握贵州沙参属植物种类、资源分布与应用情况,为其可持续开发利用与资源保护提供参考。调查发现,贵州有沙参属植物8种,包括2亚种,各地均有分布。8种沙参属植物均为药用,7种在贵州4个民族中作为药用,轮叶沙参与杏叶沙参使用最为广泛,以根部入药为主。具有清热养阴,祛痰止咳、益胃生津等功效。用于治疗虚劳咳嗽,阴虚、肺热咳嗽,咽喉痛、燥咳痰少,津伤口渴等疾病。此外,共有3种(杏叶沙参、轮叶沙参、无柄沙参)在民间作为食用。

天麻酵素对失眠小鼠的镇静催眠功效评价

为探究天麻酵素镇静催眠功效,该研究分析了天麻酵素理化指标以及对失眠模型小鼠脑组织内神经递质及氧化应激水平的调节。将KM雄性小鼠随机分为空白组、模型组、枣仁安神液组(阳性对照组1)、天麻粉组(阳性组对照组2)、天麻酵素低(0.10 g/kg)、中(0.30 g/kg)、高(0.49 g/kg)剂量组,以对氯苯丙氨酸建立失眠模型,连续灌胃给药7 d后通过测定小鼠自主活动的变化、小鼠脑组织神经递质和氧化应激水平的变化,分析其对失眠小鼠镇静催眠功能的影响。结果显示,天麻酵素中γ-氨基丁酸含量为0.48 mg/kg,是QB/T 5232-2018标准中要求的16倍;天麻酵素高、中剂量组与模型组相比,小鼠活动时间和站立次数显著减少(p<0.05),分别减少13.00 s、14.63 s和10.62次、9.12次;小鼠脑组织中5-HT、GABA、IL-1β含量显著增加(p<0.01)、SOD活性显著提高(p<0.05)、MDA含量显著降低(p<0.05),其中5-HT增加50.62 pg/mL、49.51 pg/mL,GABA增加5.47 ng/mL、5.15 ng/mL。这表明天麻酵可通过调节小鼠脑组织内神经递质及氧化应激水平来达到镇静催眠作用。

基于SPSS的贵州中药饮片外源性污染现状分析

目的:调查贵州省不同来源、不同药用部位的中药饮片外源性污染现状,综合分析本地区的污染情况。方法:研究收集了贵州省不同来源的中药饮片286批,对其重金属及有害元素、有机氯及菊酯类农药残留、二氧化硫、黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2进行了测定,采用内梅罗综合污染指数法、因子分析法,通过SPSS 22.0软件对测定结果进行统计分析。结果:不同来源的中药饮片中,来源于药材集散市场的饮片外源性污染超标率较高;不同药用部位的中药饮片中污染严重程度依次为动物类>叶类>花类,根茎类和果仁类基本属于清洁级;通过对关键污染因子进行统计分析,结果表明本地区中药饮片中外源性综合污染影响权重依次为Cd、Pb>Hg、As>Cu>SO2,可见本地区的外源性污染物主要为重金属及有害元素。结论:该研究可为本地区药材种植、加工及管理提供理论依据及建议。

两种植物精油对米象的驱避活性及其化学成分研究

采取水蒸气蒸馏法提取两种常用调味品花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxum.)和孜然(Cuminum cyminum L.)的精油,采用滤纸片法测定精油对储粮害虫米象(Sitophilus oryzae L.)成虫的驱避活性。结果表明:当精油浓度为5.0 mg/m L时,花椒和孜然精油对米象成虫72 h平均驱避率分别为64.0%和75.7%,120 h平均驱避率分别为51.8%、63.2%,其驱避等级均在Ⅲ级以上。采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析了两种植物精油的化学成分,结果从花椒精油中鉴定出57种化合物,其相对含量达到98.887%,相对含量最高的为芳樟醇L(26.071%),其次为萜烯醇(14.830%)、α-萜品醇(12.754%)和乙酸芳樟酯(9.531%);从孜然精油中鉴定出24种化合物,其含量达到97.999,相对含量最高的为茴香甲醛(44.057%),其次为茴香脑(38.691%)、草蒿脑(7.960%)和γ-萜品烯(2.799%)。上述结果说明两种植物精油对米象成虫的驱避活性显著,具备开发成新型绿色驱虫剂的潜力。

贵州不同酒曲在刺梨酵素发酵菌剂制备中的应用

为探究刺梨酵素中的微生物群落与功能因子的相关性,筛选适宜发酵刺梨酵素的微生物菌群,采用高通量测序方法对比分析贵州不同区域酒曲发酵的刺梨酵素细菌群落组成和多样性差异,并测定刺梨酵素中的功能成分总黄酮、总三萜、V C,与优势细菌做相关性分析。结果表明,贵州省7个区域酒曲发酵的刺梨酵素,铜仁地区的酒曲发酵制备的刺梨酵素微生物多样性和丰富度均相对其他地区较高,特有的OTU数目为1125。从菌群结构组成上分析,不同区域酒曲发酵的刺梨酵素优势菌群为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线菌门(Actinobacteria),其中在属水平上通过已鉴定到的菌群分析可知醋酸杆菌属(Acetobacter)、乳酸菌属(Lactobacillus)作为酵素中的主要微生物。分析不同区域酒曲发酵刺梨酵素的功能成分的含量,得出功能成分总三萜和V C存在显著性差异(P<0.05)。由冗余分析可知,刺梨酵素中细菌菌群组成与其含有的主要功能成分之间存在相关性,与功能因子相关的菌群主要为醋酸杆菌属(Acetobacter)、假单胞菌属(Pseudomonas)、乳酸杆菌属(Lactobacillus)、葡糖醋杆菌属(Gluconacetobacter)。

DNA条形码技术在淫羊藿属植物分类鉴定中的可行性分析

目的拟探讨基于叶绿体基因片段psbA-trnH与matK序列的DNA条形码技术在淫羊藿属中的分类与鉴定中的可行性。方法选用不同来源的34个种,共计84份材料,对其psbA-trnH与matK序列片段进行PCR扩增、测序,分析其序列组成和结构特点,应用Kimura双因素模型(Kimura-2-parameter,K-2-P)计算遗传距离,同时应用邻接法(Neighbor-Joining,N-J)构建系统发育树。结果PsbA-trnH序列在34种淫羊藿属材料中的通用性较matK好;通过K-2-P模型评估,psbA-trnH鉴定成功率为36.7%,matK鉴定成功率为24.2%,2条序列遗传距离均存在一定gap;N-J进化树显示,matK序列N-J系统进化树鉴定效率为17.1%,psbA-trnH序列N-J系统进化树鉴定效率为25.7%。结论本研究丰富了淫羊藿属植物的分类鉴定资料,但在淫羊藿属中的分类与鉴定中,应用基于叶绿体基因片段psbA-trnH与matK序列的DNA条形码技术仍具有一定局限性。

刺梨酵素化果醋对小鼠急性酒精性肝损伤的改善作用

探究刺梨酵素化果醋对小鼠急性酒精性肝损伤的影响。将50只小鼠随机分为空白组、模型组、醋低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组均先灌胃给予刺梨酵素化果醋14 d,在给药最后一天,以体质量计,灌胃12 mL/kg 53%vol的白酒。酒后12 h收集小鼠粪便分析肠道菌群,取血并解剖取肝脏称重,测定血清中生化指标。研究表明,与模型组相比,刺梨酵素化果醋高剂量组肝脏指数、TG(甘油三酯)含量、MDA(丙二醛)含量均显著降低19.23%、58.68%、51.93%,SOD(超氧化物歧化酶)、GSH(谷胱甘肽)含量显著提高28.67%、21.88%;ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(谷草转氨酶)含量均显著降低37.36%、22.66%。从肠道菌群结构组成分析,刺梨酵素化果醋低、中、高剂量组相较于模型组厚壁菌门丰度分别增加了19.60%、13.63%、11.02%,乳酸杆菌属的相对丰度增加了14.44%、5.99%、16.30%。综上所述,刺梨酵素化果醋对酒精诱导的急性肝损伤小鼠的脂质代谢紊乱、肝脏氧化应激具有显著的改善效果,可调节急性肝损伤小鼠肠道群落的丰度与种类,增加益生菌含量。

马蹄金素衍生物抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭与迁移的分子机制

目的探讨马蹄金素衍生物HXL130对前列腺癌PC3细胞的增殖、侵袭及迁移的影响及其分子机制。方法采用MTT法检测HXL130对PC3细胞增殖的影响,Hoechst 33258染色和流式细胞术检测对癌细胞凋亡以及对其细胞周期的影响,运用Transwell法检测对癌细胞侵袭与迁移的影响;运用蛋白组学测序技术检测化合物处理癌细胞引起的差异表达蛋白(DEPs),分析DEPs的功能及其调控的相关信号通路,并运用Western blot进行验证。结果PC3细胞成活率随着HXL130浓度和时间的增加而降低,且可明显的诱导细胞凋亡和阻滞G 2期,并可明显的抑制PC3细胞的侵袭和迁移能力;蛋白质组学分析表明,HXL130处理癌细胞引起67个蛋白发生差异表达,包括51个上调蛋白和16个下调蛋白,其主要参与PI3K-AKT、MAPK、细胞凋亡及内质网蛋白处理相关信号通路;Western blot结果研究表明HXL130可明显促进细胞中上述信号通路中的关键蛋白PERK、p-elF2α、CHOP、Bax蛋白表达,抑制Bcl-2、MMP1和VEGF的蛋白表达。结论马蹄金素衍生物HXL130可抑制PC3细胞的增殖和转移,其分子机制主要涉及到PI3K-AKT、MAPK、细胞凋亡及内质网蛋白处理相关信号通路的调控。

中空多孔PBAT纤维的制备及其性能

为获得具有可生物相容的中空多孔纤维,利用静电纺丝制备兼中空多孔结构的聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯纤维(PBAT HPMF),首先将聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别与三氯甲烷(TCM)混纺得到皮层和芯层溶液,然后经同轴静电纺丝仪器制备出PBAT MF,最后水洗干燥制得PBAT HPMF。结果表明,利用静电纺丝制备出来的PBAT HPMF呈现出三级结构多尺度直径,包括微米级、亚微米级和纳米级,纤维上的孔径大小纳米级结构,当PBAT/PVP质量比为7/3时制备出来的PBAT HPMF孔隙密度最佳。且PBAT HPMF孔隙密度大小直接影响力学性能、热学性能、生物降解性能;并且制备出来的PBAT HPMF和PBAT MF都有着良好的生物相容性。

PBAT微球的制备及其载药应用

本文采用静电喷雾法实现了聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)可生物降解中空微球的可控制备,并且通过加入聚乙烯醇缩丁醛(PVB)对其结构进行调控。而后用于药物负载进行了缓释研究,通过20 d的体外降解实验发现,PBAT/PVB微球的降解速率比纯PBAT微球快4.35%。然后将它们成功地用于负载厄洛替尼(市售抗癌药),经过3周的体外释放实验,添加PVB的微球比纯PBAT微球累积释放厄洛替尼快14.24%。

小叶苦丁提取物通过上调Nrf2/INS蛋白质水平表达降低小鼠高血糖

近年来,高血糖的患病率不断增加,患者身体损伤严重。与常规西药相比,天然产物不良反应少,可延缓高血糖并发症。小叶苦丁是一种珍贵的天然产品资源,含有多种对人体有益的成分。本研究旨在研究不同剂量的小叶苦丁提取物对高血糖小鼠血糖代谢的调节作用。本研究采用脂多糖加链脲佐菌素诱导小鼠高血糖模型,小叶苦丁提取物以低、中、高(5g·kg^(-1)·d-1,10g·kg^(-1)·d-1,15g·kg^(-1)·d-1)3个剂量灌胃给药,连续7周。每周于固定时间采集小鼠尾静脉血测定小鼠空腹血糖值。给药7周后,按规定取每只小鼠的血清和脏器,测定血清中甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、糖化血清蛋白(GSP)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、空腹胰岛素(FINS)和胰高血糖素(GC)含量水平。结果显示,模型组小鼠血糖值、各项血清生化指标与正常组小鼠均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05),高血糖症状明显。小叶苦丁提取物低、中、高剂量组HDL-C、FINS含量显著高于模型组(P<0.01),TG、CHO、LDL-C含量减少,血糖值显著降低,与模型组相比具有极显著性差异(P<0.01)。中、高剂量组GSP含量较模型组显著降低(P<0.01或P<0.05)。小鼠胰腺组织的H&E染色结果显示,高血糖小鼠在灌胃小叶苦丁提取物后,胰岛细胞形态有所改善;免疫组织化学法观察胰腺组织胰岛素、核因子E2相关因子2蛋白质水平的表达,并采用免疫印迹实验(WB)和实时荧光定量(RT-qPCR)验证。结果表明,胰岛素(INS)、核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白质表达水平上调,其中高剂量组效果最佳(P<0.01)。以上结果提示,小叶苦丁提取物能够降低高血糖小鼠的血糖值,对其胰岛细胞损伤具有改善作用,能够改善高血糖小鼠症状,为临床治疗高血糖提供了新参考。

姜黄素对小鼠溃疡性结肠炎疗效及免疫作用机制

目的研究姜黄素(Cur)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠急性溃疡性结肠炎(UC)的疗效及免疫作用机制。方法采用DSS灌胃造模,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、柳氮磺胺吡啶组(SASP组)和Cur高、中、低剂量组(Cur-H、Cur-M、Cur-L组),给予相应剂量药物,通过进行疾病活动指数(DAI)评分、结肠组织学观察、小鼠血清白细胞介素(IL)-17A、IL-2、IL-23、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量检测、碳粒廓清及结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的水平测定来研究Cur对UC小鼠免疫作用机制的影响。结果经Cur治疗后,DAI评分降低、溃疡程度减轻、IL-2表达水平增加,IL-17A、IL-23、TNF-α表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Cur-H组、Cur-M组脾脏指数、廓清指数k及校正吞噬指数α与M组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论对UC小鼠具有治疗作用的Cur可增强小鼠的免疫功能。

隔山消水溶性部位对阿托品抑制小鼠胃肠功能的影响

目的:研究隔山消水溶性部位对阿托品所致小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌抑制的影响。方法:将实验小鼠随机分为空白组、模型组(硫酸阿托品)、阳性药组(多潘立酮组)、隔山消水溶性部位低、中、高剂量组,多潘立酮组以0. 5 mg/10 g灌胃给予多潘立酮混悬液,隔山消低、中、高组灌胃分别给予0. 18、0. 36及0. 72 g/kg隔山消水溶性部位提取物混悬液,空白组和模型组均给予生理盐水,连续给药4 d,每天2次;末次给药30 min后,除空白组外其余5组小鼠均腹腔注射硫酸阿托品建立胃肠功能障碍模型(0. 5 mg/kg),取血、取胃及小肠组织,采用酚红测定各组胃排空率、小肠推进率,同时检测血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)的含量。结果:与模型组相比,隔山消水溶性部位低、中、高剂量组胃排空率和小肠推进率均显著提高(P<0. 01),其中中剂量组与多潘立酮组相当;胃肠激素水平测定结果表明隔山消水溶性部位中、高剂量组显著提高了模型小鼠的MTL、GAS含量(P <0. 05或P <0. 01),降低了VIP含量(P <0. 05)。结论:隔山消水溶性部位提取物能促进小鼠胃排空和肠推进,其机制可能与促进胃肠道MTL及GAS的释放和抑制VIP的释放有关。

艳山姜叶部一个新病害的鉴定及其化学防治

【目的】在贵州民族药艳山姜的栽培过程中,发现一种艳山姜叶部未知病害,该病害严重地影响艳山姜药材的产量和品质,给药农造成了巨大的经济损失。因此,开展该病害病原菌的鉴定、化学药剂对该病原菌抑菌作用的初步研究,对制定病害防治对策有重要意义。【方法】利用柯赫氏法则对病原菌进行了分离和回接;使用形态学及分子系统学方法对病原菌进行了分类鉴定;采用含药平板法研究了7种化学杀菌剂对该病原菌进行室内药效试验。【结果】分离鉴定该病害的病原菌为新拟盘多毛孢属真菌,并筛选了可行的化学防治药剂:75%百菌清,80%代森锰锌和57.6%冠菌清对病原菌的抑制效果不明显,25%咪鲜胺和70%甲基托布津的抑菌效果相对较好,EC_(50)分别为0.150 3μg/mL和0.872 3μg/mL。【结论】该病害为艳山姜上的首次报道,笔者将其命名为艳山姜褐斑病,致病菌为新拟盘多毛孢属真菌;25%咪鲜胺对该病原菌室内防治效果较好,可作为艳山姜褐斑病的防治备选化学药剂。

不对称Salen配体的Ni(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构

将(1R,2R)-环己二胺与2-羟基-1-萘甲醛和3,5-二叔丁基水杨醛反应,得到非对称Salen配体H2L,然后将配体H2L与Ni(OAc)2·4H2O、Cu(OAc)2·H2O、Mn(OAc)2·4H2O进行配位反应,得到3个单核配合物[Ni(L)]·CH2Cl2(1),[Cu(L)](2),[Mn(L)(Cl)]·CH2Cl2(3),分别采用1H NMR、FT-IR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术测定了配体和3个配合物的晶体结构。配体H2L属于正交晶系,P212121空间群。配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,而配合物2和配合物1的结构相似。配合物3属于三斜晶系,P1空间群。

SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型的建立与鉴定

目的:构建SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型并进行鉴定。方法:构建GV142-SLC22A12重组质粒,并优化质粒转染人胚肾细胞HEK293的条件。通过qRT-PCR和Western blot检测SLC-HEK293细胞中SLC22A12mRNA和h URAT1蛋白的表达情况,借助超高效液相色谱-串联质谱法考察尿酸钠摄取能力。结果:HindⅢ和EcoRⅠ双酶切和测序验证显示GV142-SLC22A12质粒构建成功,最佳转染条件为2μg质粒,试剂(μL)∶质粒(μg)=3∶1。与HEK293细胞相比,SLC-HEK293细胞中SLC22A12 mRNA和h URAT1蛋白表达量上调(P<0.001);尿酸钠摄取能力更强(P<0.05)。结论:成功建立了SLC22A12瞬时转染HEK293细胞模型。

3‑((5‑(3‑吡啶基)‑2‑(1,3,4‑噁二唑基))硫代)‑2,4‑戊二酮Cu(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)/Mn(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

将配体3‑((5‑(3‑吡啶基)‑2‑(1,3,4‑噁二唑基))硫代)‑2,4‑戊二酮(HL)与Cu(OAc)_(2)·H_(2)O、Zn(OAc)_(2)·2H_(2)O和Mn(OAc)_(2)·4H_(2)O分别进行配位反应,得到3个配位聚合物{[Cu_(2)(L)_(4)]·CHCl_(3)}_(n)(1)、{[Zn(L)_(2)]·4CHCl_(3)}_(n)(2)和{[Mn(L)_(2)]·4CHCl_(3)}_(n)(3),并通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对配合物的结构进行了表征。在固体状态下,配位聚合物1形成1D螺旋链状结构,配位聚合物2和3形成2D网状结构。

藤茶总黄酮对酒精性肝损伤小鼠的保护作用

目的探究藤茶总黄酮对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法随机将50只小鼠随机分为空白组、模型组及藤茶总黄酮低、中、高(50、75、100 mg/kg)给药组,每组10只,除正常组外,其余各组按16 mL/kg剂量灌胃56%白酒,每天1次,灌酒1 h后各剂量组灌胃给药,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续给药21 d。对肝脏进行HE染色,生化法检测肝脏匀浆上清液的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平,酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果与空白组比较,模型组呈现典型酒精肝组织病变特征,肝组织ALT、AST、MDA、IL-4、IL-6及TNF-α水平升高(P<0.05),而SOD、T-AOC及GSH水平降低(P<0.05)。与模型组比较,藤茶总黄酮各剂量组对酒精性肝组织炎性程度、水肿程度及脂变程度均呈现不同程度的减轻,肝组织ALT、AST、MDA、IL-4、IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05),而SOD、T-AOC、GSH水平升高(P<0.05)。结论藤茶总黄酮对酒精性肝损伤小鼠具有一定保护作用,其可能机制与增加肝组织抗氧化酶的活性、降低脂质过氧化水平、降低肝组织IL-4、IL-6、TNF-α等炎症因子水平有关。