哮喘儿童ORMDL3基因多态性及基因与环境交互作用的分析

目的 研究血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因rs7216389、rs12603332位点单核苷酸多态性(SNP)及该基因-环境交互作用与儿童哮喘的关系。方法 选取102例哮喘儿童为哮喘组、54例健康儿童为对照组,分别比较两组儿童ORMDL3基因rs7216389、rs12603332位点的等位基因及基因型频率差异;采用logistic回归分析ORMDL3基因与儿童哮喘患病风险的关系,Haploview软件进行连锁不平衡及单倍型分析,广义多因子降维法(GMDR)分析ORMDL3基因与环境的交互作用。结果 ORMDL3基因rs7216389位点哮喘组TT、TC基因型频率均高于对照组(P<0.05),等位基因频率在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05),rs12603332等位基因及基因型频率在两组分布均差异无统计学意义(P>0.05);rs7216389位点TT和TC基因型儿童哮喘患病风险分别为CC基因型儿童的7.000倍和8.312倍(P<0.05);rs12603332位点AG基因型儿童哮喘患病风险为AA基因型儿童的4.266倍(P<0.05);两位点显示强连锁不平衡(D=1),单倍型TG、CA、TA在两组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);GMDR显示两位点存在交互作用(P<0.05),rs7216389位点与湿疹史、家族过敏史、特应性存在交互作用(P<0.05)。结论 ORMDL3基因rs7216389、rs12603332位点基因多态性与儿童哮喘患病风险有关,两位点间及rs7216389位点与湿疹史、家族过敏史、特应性具有交互作用。

99例哮喘儿童ORMDL3基因多态性及其与血清IgE水平的关联性

目的探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性与儿童哮喘易感性及与血清免疫球蛋白E(IgE)水平的关系。方法选取首诊哮喘的患儿99例为哮喘组,另选取同期健康儿童51例为对照组;采用PCR-Sanger测序对ORMDL3基因rs7216389位点进行基因分型,散射比浊法测定血清IgE水平,比较rs7216389基因型在两组间的分布差异,采用共显性、显性和隐性3种遗传模型分析血清IgE水平。结果rs7216389位点哮喘组TC、TT基因型频率高于对照组(P<0.05),相比CC基因型,TT、TC基因型儿童患哮喘的风险分别增加7.500倍、8.094倍(P<0.05);哮喘组共显性遗传模型TT基因型的IgE水平高于TC基因型(P<0.05);隐性遗传模型TT基因型的IgE水平高于CC+TC基因型(P<0.05);哮喘组显性遗传模型、对照组3种遗传模型IgE比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ORMDL3 rs7216389多态性可能与儿童哮喘患病风险有关,TC、TT基因型可能是儿童哮喘患病的风险因子;哮喘儿童rs7216389位点的基因型与血清IgE水平有关。

肢体语言沟通下开展PDCA循环管理护理模式在小儿肺炎患者中的应用效果

目的:探讨肢体语言沟通下开展PDCA循环管理模式在小儿肺炎者中的应用效果。方法:选取2022年5月—2023年5月贵州医科大学附属医院收治的80例肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用常规护理模式,观察组采用肢体语言沟通下开展PDCA循环管理护理模式。比较两组临床症状改善时间、认知能力筛查量表(CASI)评分、患儿抑郁量表(CDI)评分、依从性。结果:观察组退热时间、肺部湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前,两组CASI、CDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组CASI、CDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予小儿肺炎患儿肢体语言沟通下开展PDCA循环管理模式后能够缩短患儿临床症状改善时间,改善患儿负性情绪,提高患儿依从性。

58例儿童胸腔积液的病因和临床特征

目的探讨儿童胸腔积液(PE)的病因和临床特征。方法选取PE患儿58例,收集患儿入院时的一般临床资料(年龄、性别、病程及临床表现);抽取患儿入院时PE 10 mL,取3 mL采用电阻抗凝法检测总细胞数、白细胞数,取3 mL采用分光光度免疫法检测总蛋白、腺苷脱氨酶(ADA)及乳酸脱氢酶(LDH),取4 mL采用羟基乙酸酯培养基行胸水细菌培养;抽取患儿入院时空腹静脉血8 mL,离心取血清4 mL,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)、间接免疫荧光法及被动凝集法分别检测血清Epstein-Barr病毒(EBV)、结核杆菌、沙门菌及肺炎支原体抗体;抽取疑似真菌感染患儿空腹静脉血,采用动态显色法和ELISA分别检测血清1,3-β-D葡聚糖(G试验)和半乳甘露聚糖(GM试验);抽取患儿入院时空腹静脉血4 mL,采用BDBACTEC^(TM) FX全自动微生物培养仪行血液细菌培养;取患儿入院时痰液6 mL,采用巧克力琼脂培养基和血琼脂平板行痰细菌培养、并痰液涂片显微镜镜检查真菌;采用胸部电子计算机断层扫描仪器(CT)、胸部X线平片及B超行患儿影像学检查积液量及积液部位与感染病原体的关系。结果PE患儿以发热(60.3%)、咳嗽(56.9%)及呼吸困难(25.9%)为主要临床表现,临床体征主要以患侧呼吸音减弱(37.9%)为主;细菌感染患儿PE以细胞总数和白细胞总数增高为主(P<0.001),结核杆菌感染患儿PE以ADA增高为主(P=0.002);感染性PE以细菌性(肺炎链球菌)和肺炎支原体为主,<3岁PE儿童以细菌感染为主(P<0.05)、结核感染常见于>7岁儿童(P<0.05);细菌性、肺炎支原体性PE患儿以少量液体居多,非感染因素性PE患儿以中量液体为主,结核性PE患儿以大量液体为主。结论感染是导致PE患儿发病的主要原因,多见于肺炎链球菌及肺炎支原体感染;年龄较小PE患儿以细菌感染多见,年龄较大患儿以结核感染多见。

浅谈普米克令舒以及万托林 ,爱全乐治疗小儿毛细支气管炎的有效性

目的:对小儿毛细支气管炎患儿接受普米克令舒以及万托林、爱全乐医治后的药物不良反应率、临床症状改善优良率进行探寻。方法:收集小儿毛细支气管炎患儿 66 例开展本次研究,就诊时间 2019 年 6 月一 2020 年 6 月。遵循随机、平均原则,进行分组,组别分别是医治①组、医治②组。医治①组(33 例)方案:常规治疗;医治②组(33 例)方案:常规疗法联合普米克令舒以及万托林、爱全乐治疗。对 2 组药物不良反应率、临床症状改善优良率进行分析。结果:医治②组药物不良反应率 6.06%,相比医治①组的 27.27%而言更低(P<0.05);医治②组床症状改善优良率 96.97%,相比医治①组的 75.76% 而言更高(P<0.05)。结论:普米克令舒以及万托林、爱全乐对小儿毛细支气管炎的临床疗效影响价值更好,药物不良反应率更低。

普米克令舒以及万托林,爱全乐治疗小儿毛细支气管炎的有效性探讨

目的:对小儿毛细支气管炎患儿接受普米克令舒以及万托林、爱全乐医治后的药物不良反应率、临床症状改善优良率进行探寻。方法:收集小儿毛细支气管炎患儿66例开展本次研究,就诊时间2019年6月一2020年3月。遵循随机、平均原则,进行分组,组别分别是医治①组、医治②组。医治①组(33例)方案:常规治疗;医治②组(33例)方案:常规疗法联合普米克令舒以及万托林、爱全乐治疗。对2组药物不良反应率、临床症状改善优良率进行分析。结果:医治②组药物不良反应率6.06%,相比医治①组的27.27%而言更低(P<0.05);医治②组床症状改善优良率96.97%,相比医治①组的75.76%而言更高(P<0.05)。结论:普米克令舒以及万托林、爱全乐对小儿毛细支气管炎的临床疗效影响价值更好,药物不良反应率更低。

浅谈氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的效果及改善临床症状

目的:就小儿哮喘治疗中应用氧气驱动雾化吸入的效果及对患儿临床症状的改善展开分析和探讨。方法:借助抽签法将 86例受治于我院的哮喘患儿随机分为参照组、验证组,分别借助空气压缩泵雾化吸入法、氧气驱动雾化吸入法实施雾化吸入治疗,比较两组治疗效果的差异性。结果:95.35%(41/43)验证组患儿治疗有效,显著高于参照组患儿的治疗总有效率 79.07%(34/43);验证组患儿的咳嗽、喘息、肺部湿罗音症状改善时间明显短于参照组患儿(P < 0.05)。结论:借助氧气驱动雾化吸入法为哮喘患儿实施雾化吸入治疗能使之临床症状得到更快改善,提升患儿的疾病治疗效果。

普米克令舒辅助孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的有效性和安全性分析

目的:探究普米克令舒+孟鲁司特应用于小儿慢性咳嗽中的疗效。方法:挑选我院2017年7月~2019年7月98例慢性咳嗽患儿为评价对象,使用随机平行方法分组分成2组,即为观察组、参照组,每组均各49例。观察组应用普米克令舒+孟鲁司特治疗,参照组采取孟鲁司特治疗,对两组的临床效果。结果:①观察组的治疗有效性,与参照组比较存在统计学的差异,P <0.05。②观察组的咳嗽症状缓解时间,与参照组对比具有统计学差异,P<0.05。结论:小儿慢性咳嗽治疗中应用普米克令舒+孟鲁司特方案,可以确保治疗效果、安全性,缩短咳嗽症状缓解时间,值得在临床方面予以广泛应用及推广。

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的效果及改善临床症状分析

目的:就小儿哮喘治疗中应用氧气驱动雾化吸入的效果及对患儿临床症状的改善展开分析和探讨。方法:借助抽签法将86例受治于我院的哮喘患儿随机分为参照组、验证组,分别借助空气压缩泵雾化吸入法、氧气驱动雾化吸入法实施雾化吸入治疗,比较两组治疗效果的差异性。结果:95.35%(41/43)验证组患儿治疗有效,显著高于参照组患儿的治疗总有效率79.07%(34/43);验证组患儿的咳嗽、喘息、肺部湿啰音症状改善时间明显短于参照组患儿(P<0.05)。结论:借助氧气驱动雾化吸入法为哮喘患儿实施雾化吸入治疗能使之临床症状得到更快改善,提升患儿的疾病治疗效果。

浅谈特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿哮喘治疗的价值

目的:分析采用特布他林 +布地奈德雾化吸入方法,对小儿哮喘治疗的临床价值。方法:使用计算机表法对我院 2018年 11月-2019 年 11 月,收治的 200 例哮喘患儿进行分组,分为 A 组和 B 组,每组人数均各 100 例。A 组选用特布他林 + 布地奈德雾化吸入方案治疗,B组选择布地奈德雾化吸入方案治疗,对比两组的临床疗效。结果:① A组的治疗总有效率,高于 B组的治疗总有效率,两组比较差异显著,P < 0.05。② A 组的临床症状消失时间,短于 B 组的临床症状消失时间,两组比较差异存在,P < 0.05。结论:小儿哮喘治疗中特布他林 + 布地奈德雾化吸入方案的运用,有助于提高患儿的治疗效果,尽快消除其临床症状。

浅析普米克令舒辅助孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的有效性和安全性

目的:探究普米克令舒 + 孟鲁司特应用于小儿慢性咳嗽中的疗效。方法:挑选我院 2017 年 7 月 ~2019 年 7 月 98 例慢性咳嗽患儿为评价对象,使用随机平行方法分组分成 2 组,即为观察组、参照组,每组均各 49 例。观察组应用普米克令舒 + 孟鲁司特治疗,参照组采取孟鲁司特治疗,对两组的临床效果。结果:①观察组的治疗有效性,与参照组比较存在统计学的差异,P < 0.05。②观察组的咳嗽症状缓解时间,与参照组对比具有统计学差异,P < 0.05。结论:小儿慢性咳嗽治疗中应用普米克令舒 + 孟鲁司特方案 ,可以确保治疗效果、安全性,缩短咳嗽症状缓解时间,值得在临床方面予以广泛应用及推广。

特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿哮喘治疗的价值研究

目的:分析采用特布他林+布地奈德雾化吸入方法,对小儿哮喘治疗的临床价值。方法:使用计算机表法对我院2018年11月~2019年11月,收治的200例哮喘患儿进行分组,分为A组和B组,每组人数均各100例。A组选用特布他林+布地奈德雾化吸入方案治疗,B组选择布地奈德雾化吸入方案治疗,对比两组的临床疗效。结果:①A组的治疗总有效率,高于B组的治疗总有效率,两组比较差异显著,P<0.05。②A组的临床症状消失时间,短于B组的临床症状消失时间,两组比较差异存在,P<0.05。结论:小儿哮喘治疗中特布他林+布地奈德雾化吸入方案的运用,有助于提高患儿的治疗效果,尽快消除其临床症状。

舒适护理模式在小儿急性哮喘急诊护理中的应用效果分析

目的:分析舒适护理对小儿急性哮喘患儿的临床疗效,以及改善肺功能改善优良率、临床症状消退时间的影响价值。方法:纳入贵州医科大学附属医院收治的小儿急性哮喘患儿84例为研究对象,患儿就诊时间2018年1月到2020年1月。α组(42例)接受常规护理,β组(42例)接受舒适护理,分析2组患儿肺功能改善优良率、临床症状消退时间。结果:β组患儿肺功能改善优29例,良11例,患儿肺功能改善优良率95.24%,明显高于α组的73.81%(P<0.05);β组临床症状消退时间(2.19±1.08)d,明显短于α组的(4.45±2.13)d(P<0.05)。结论:舒适护理对小儿急性哮喘患儿的临床疗效影响价值更加显著,能够明显加快患儿临床症状消退,提高患儿肺功能改善优良率。

行动研究法下的舒适护理应用于小儿急诊急性哮喘发作中的临床观察

探究行动研究法下的舒适护理在小儿急诊急性哮喘发作中的临床效果。方法 选择我院儿科2020年10月-2021年10月收治的急性哮喘发作患儿共计80例作为研究对象,以随机抛球法将患者分为常规组和观察组,各组40例。常规组实施常规护理干预,观察组采取行动研究法下的舒适护理干预,比较两组临床护理效果、临床症状消失时间、护理前后肺功能指标以及护理满意度。结果 常规组护理总有效率、肺功能指标功能:用力呼气容积(FEV1)、呼气容积占其与预计值百分比(FEV1/FVC%)指标显著高于常规组,两组数据对比差异显著(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间显著短于常规组,两组数据对比差异显著(P<0.05);观察组护理总有满意率显著高于常规组,两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论 采用行动研究法下的舒适护理方式干预小儿急性哮喘发作可以缩短患儿症状消失时间,改善患儿肺功能指标,有利于提升医院护理满意度,值得推广与应用。