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基于PINK1/Parkin/铁死亡信号探讨艳山姜挥发油防治糖尿病肾病的作用机制
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作者 杨红 杨惠 +5 位作者 陈永鑫 任鹏艳 文波 甘诗泉 沈祥春 李悦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期2338-2344,共7页
目的 基于PINK1/Parkin/铁死亡信号探究艳山姜挥发油(essential oil from Fructus Alpiniae Zerumbe,EOFAZ)调控糖尿病肾病的作用机制。方法 高糖高脂饲料饲养联合腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)小鼠模型,给予E... 目的 基于PINK1/Parkin/铁死亡信号探究艳山姜挥发油(essential oil from Fructus Alpiniae Zerumbe,EOFAZ)调控糖尿病肾病的作用机制。方法 高糖高脂饲料饲养联合腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)小鼠模型,给予EOFAZ进行干预,实验分组为正常组、DM组、DM+EOFAZ低剂量组(90 mg·kg^(-1))、DM+EOFAZ高剂量组(180mg·kg^(-1))、 DM+铁死亡抑制剂组(Ferrostatin-1, 5mg·kg^(-1))和EOFAZ毒性组(180mg·kg^(-1))。DM+EOFAZ组、DM+Ferrostatin-1组分别灌胃EOFAZ和Ferrostatin-1,其余组以生理盐水灌胃,每日灌胃1次,持续8周后,分析血糖指标。HE、PAS染色对肾组织进行形态学观察;Western blotting分析线粒体自噬关键蛋白PINK1及Parkin的表达;Western blotting及免疫组织化学分析铁死亡标志蛋白GPX4及COX2的表达;组织铁试剂盒检测组织的铁含量;生化试剂盒分析肾组织中SOD、GSH及MDA的水平。结果 与DM组比较,给予EOFAZ后可明显改善肾组织病理学变化;显著上调PINK1、Parkin及GPX4的表达,下调COX2的表达;降低肾组织铁含量;增加SOD活性及GSH含量,降低MDA水平。其中EOFAZ毒性组中各指标与正常组相当,无明显差异。结论 艳山姜挥发油可改善DM诱导肾组织损伤,其作用机制可能是通过调控PINK1/Parkin/铁死亡信号。 展开更多
关键词 艳山姜挥发油 糖尿病肾病 PINK1-Parkin信号 铁死亡
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