贵州淫羊藿药材种质资源的研究

通过资源调查,分类学研究,发现贵州有淫羊藿种质资源18种。其中,巫山淫羊藿(E.wushanense)、箭叶淫羊藿(E.sag-ittatum)为国家药典种;粗毛淫羊藿(E.acuminutum)、天平山淫羊藿(E.myrianthum)、毡毛淫羊藿(E.coactum)、黔岭淫羊藿(E.leptorrhizum)为贵州省地方标准种;黔北淫羊藿(E.boreal-iguizhouense)、短茎淫羊藿(E.brachyrrhizum)、毡毛淫羊藿(E.coactum)、德务淫羊藿(E.dewuense)、小叶淫羊藿(E.elachyphyl-lum)、水城淫羊藿(E.shuichengense)、单叶淫羊藿(E.simplicifo-lium)、普定淫羊藿(E.pudingense)、贵州淫羊藿(Epimedium sag-ittatum var.guizhouense)为贵州特有种质资源。

贵州中药材淫羊藿病虫害种类调查

2010～2012年采用定点踏查、普查和定时系统调查的方式对贵州淫羊藿中药材的病虫害种类进行了调查。结果表明,贵州淫羊藿共有常见病虫害12种,其中病害主要为淫羊藿叶褐斑枯病(Macrophoma sp.)、淫羊藿皱缩病毒病、淫羊藿锈病(Puccinia sp.)、淫羊藿白粉病(Oidium sp.)、淫羊藿生理性红叶病和淫羊藿根肿病(Plasmodiophora sp.);虫害为中华稻蝗(Oxya chinensis)、短额负蝗(Atractomorpha xinensis)、淫羊藿尺蠖和沫蝉;其他2种为螨类和鼠害。

贵州中药材续断病虫害种类调查

2010～2012年采用定点踏查、普查和定时系统调查的方式对贵州续断中药材的病虫害种类进行了调查,并根据种植基地的病虫害发生情况,提出了续断病虫害的综合防治技术。结果表明:贵州续断共有常见病虫害13种,其中病害主要为续断根腐病(Rhizoctoniasp.)、续断根节线虫病(Meloidogyne sp.)、续断斑枯病(Septoria dipsaci)、续断病毒病、续断叶黑斑枯萎病(Alternaria sp.)和续断叶褐点斑病(Phoma sp.),虫害为斜纹夜蛾(Prodenia litura)、小地老虎(Agrotis ypsilon)、桃蚜(Myzus persicae)、油葫芦(Gryllus testaceus)、蝼蛄(Gryl-lotalpa orientali)、蛴螬(Anomala carpulenta)和螨类。

大蝎子草质量标准及指纹图谱研究

目的建立大蝎子草的质量标准及指纹图谱。方法TLC法定性鉴别大蝎子草中的东莨菪内酯,根据2020年版《中国药典》及《国家药品标准工作手册》相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。采用HPLC法建立指纹图谱,该药物的分析采用Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长290 nm。采用主成分分析、聚类分析对指纹图谱进行评价,HPLC法测定对羟基肉桂酸、东莨菪内酯、紫云英苷含量。结果TLC显示清晰斑点,分离度好。大蝎子草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为9.39%~14.63%、15.13%~19.00%、0.87%~4.80%、15.59%~23.85%。共筛选出9个共有色谱峰,13批样品相似度均在0.900以上,主成分分析和聚类分析结果一致。对羟基肉桂酸、东莨菪内酯、紫云英苷的平均含量分别为0.0605、0.0216、0.1243 mg/g。结论含量测定方法稳定、准确性好;指纹图谱方法分离度良好,稳定可靠,可为完善大蝎子草的质量控制方法提供参考。建议大蝎子草水分不得过13.0%,总灰分不得过21.0%,酸不溶性灰分不得过5.0%,水溶性浸出物(热浸法)含量不得少于14.0%,紫云英苷含量不得少于0.010%。

多指标成分结合多元统计分析法综合评价黔产黑骨藤质量

目的建立多指标成分结合多元统计分析的综合质量评价方法,综合评价黑骨藤药材的质量。方法以贵州不同产地的11批黑骨藤药材为样品,采用高效液相色谱法测定其中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、原花青素A2、异绿原酸A、异绿原酸C的含量,并采用聚类热图分析、灰色关联度分析(GRA)和熵权逼近理想解排序(TOPSIS)法综合评价其质量。结果含量测定的方法学考察结果均符合相关规定,各待测成分在各自进样量范围内线性关系和准确度均良好。11批样品中绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、原花青素A2、异绿原酸A、异绿原酸C的含量分别为3.650~7.302、0.888~2.575、1.371~2.386、0.947~1.469、0.084~0.169、0.725~1.067 mg/g;各成分含量差异显著,其中以绿原酸含量最高,异绿原酸A最低。综合聚类热图、GRA和TOPSIS分析结果显示,样品S5和S10的综合质量相对较好。结论所建立的含量测定方法准确、稳定、简便,结合多元统计分析方法,可用于黑骨藤药材的质量评价。在11批不同产地样品中,以贵州省安顺市西秀区旧州镇和蔡官镇所产样品的质量相对较好。

大蝎子草的化学成分研究

目的:研究大蝎子草Girardinia diversifolia(Link)Friis的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、薄层色谱等对大蝎子草的化学成分进行分离纯化,并通过波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果:从大蝎子草中分离得到20个化合物,分别鉴定为:委陵菜酸(1)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、蔗糖(4)、β-谷甾醇(5)、邻苯二甲酸二戊酯(6)、秦皮素(7)、东莨菪内酯(8)、对羟基肉桂酸(9)、水杨酸(10)、香草醛(11)、丁二酸(12)、trans-3-dodecenedioic acid(13)、壬二酸(14)、6,9,10-trihydroxy-octadec-7-enoic acid(15)、(E,E)-9-oxooctadeca-10,12-dienoic acid(16)、1-hexadecanoyl propan-2,3-diol(17)、1-亚油酸甘油酯(18)、n-hexacos-5,8,11-trienoic acid(19)、二十六烷(20)。结论:除化合物5、8外,其余化合物均为首次从大蝎子草中分离得到。

苗药石楠藤、黑骨藤不同萃取部位抗RA作用研究

为探究苗药石楠藤与黑骨藤不同萃取部位对完全弗氏佐剂(CFA)所致SD大鼠类风湿性关节炎模型的治疗效果,本实验将黑骨藤、石楠藤70%乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取;构建SD大鼠RA模型,通过大鼠足肿胀程度,脾脏与胸腺指数,IL-1β、IL-6及TNF-α炎症因子含量等指标,评价两种苗药不同萃取部位对治疗RA的效果.结果表明,石楠藤与黑骨藤各萃取部位均能降低RA模型大鼠的足肿胀程度,改善大鼠滑膜增生现象,降低胸腺和脾脏指数,降低血清中IL-1β、IL-6及TNF-α含量;且两者治疗效果相当,均有较好的抗RA作用,其中黑骨藤以正丁醇萃取部位疗效最好,石楠藤以正丁醇萃取部位疗效最好.研究结果为石楠藤与黑骨藤治疗类风湿性关节炎疾病的研究奠定了理论和实验基础.

追风伞不同产地和部位理化指标测定

目的:比较追风伞药材不同产地和部位中水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的含量,并设置其质量控制项目和限量,为提升追风伞的质量标准提供实验依据。方法:根据2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关检测方法对追风伞进行含量测定。结果:追风伞不同产地和部位中水分(9.61%~13.82%)、总灰分(5.26%~15.39%)、酸不溶性灰分(0.34%~5.33%)和醇溶性浸出物(13.05%~28.34%)含量均存在差异。结论:初步建议追风伞根、茎、叶、全草中的水分含量分别不得过13%、14%、14%、13%;总灰分含量分别不高于16%、8%、9%、11%;酸不溶性灰分分别不超过5%、1%、2%、3%;醇溶性浸出物分别不低于16%、16%、13%、14%。

中国淫羊藿属药用植物花粉特征及其分类学意义

淫羊藿属（Epimedium L.）植物多为常用药材,分类和药材鉴定较为困难。该文采用扫描电镜对中国产淫羊藿属31种药用植物花粉的形态、大小和表面纹饰等进行了比较观察。结果显示：（1）淫羊藿属植物花粉形态多为长球形,少数为球形,大小为（15.5～25.0）×（27.3～48.1）μm,极面观多为三裂圆形,具三孔沟。（2）花粉粒外壁表面纹饰有网状、条网状、条纹状等类型。（3）花粉粒外壁纹饰如网眼的形状、大小和网脊表面特征等在各物种间有一定差异。研究结果为淫羊藿属药材鉴定与植物分类提供了重要的参考。

HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量

目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃。结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%。淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%。结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法。

香纸沟喀斯特区域巫山淫羊藿群落的特征分析

为考察巫山淫羊藿伴生的植物种类,采用样方调查和统计分析,对药用植物巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)群落的区系组成、地理成分、生活型、结构及物种多样性进行了统计分析。结果表明,该群落内常见的维管植物约有63种,隶属37科53属。植物地理分布以温带类型最多,有30属,占总属数的56.6%;其次是热带亚洲分布类型,有16属,占30.19%。按Raunkiaer生活型统计,地面芽植物占68.25%,地上芽植物占17.46%,高位芽植物占9.53%,一年生植物占1.59%。群落垂直结构简单,分层不明显,只分为灌木层和草本层,并有少量的层间植物。Shannon-Wiener指数较高,群落中物种比较丰富;Simpson指数和种间相遇机率指数均较低,说明与巫山淫羊藿伴生的植物种类分布无规律,其优势度显著集中在巫山淫羊藿上。结论:香纸沟喀斯特区域群落伴生植物种类组成尚不稳定,目前巫山淫羊藿处于种群建立时期。

淫羊藿药用植物种质资源

通过资源调查及分类学研究,我国有淫羊藿药用植物种质资源19种,其中柔毛淫羊藿Epimedium pubescens、淫羊藿E.brevicornu、朝鲜淫羊藿E.koreanum、巫山淫羊藿E.wushanense、箭叶淫羊藿E.sagittatum为中国药典收载种;粗毛淫羊藿E.acuminutum、天平山淫羊藿E.myrianthum、毡毛淫羊藿E.coactum、黔岭淫羊藿E.leptorrhizum为贵州省地方标准收载种。黔北淫羊藿E.borealiguizhouense、毡毛淫羊藿E.coactum、德务淫羊藿E.dewuense为贵州特有种质资源;宝兴淫羊藿E.davi-dii、川西淫羊藿E.elongatum、无距淫羊藿E.ecalcaratum、方氏淫羊藿E.fangii、少花淫羊藿E.pauciflorum为四川特有种质资源。

仙灵骨葆胶囊治疗老年男性骨质疏松症50例临床观察

目的:观察仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症(OP)的疗效。方法:仙灵骨葆胶囊,口服,3粒/次,2次/日,3个月为一疗程,观察两个疗程。结果:治疗半年后,腰椎骨密度明显增加,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊能在老年男性骨质疏松患者治疗方面有很好的缓解骨痛的效果,且能明显提高骨密度。

HPLC法测定苗药补脑胶囊中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定补脑胶囊中葛根素的含量。方法:选用Diamonsil C_(18)柱(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(25:75);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:35℃,检测波长:250nm。结果:葛根素进样量在102.32～511.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=442051X+2269.7(r=0.9998);平均回收率:100.46%,RSD为1.74%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,能有效控制该制剂的质量。

巫山淫羊藿群落特征分析

【目的】研究黔东南地区巫山淫羊藿(Epimediumwushanense)的自然群落特征,为巫山淫羊藿资源保护和人工种植提供科学依据。【方法】采用样方调查法,对巫山淫羊藿群落基地的区系组成、地理成分、生活型、结构及物种多样性进行统计分析。【结果】该群落内常见的维管植物约有86种,隶属46科68属。热带亚洲(14属)、北温带(13属)分布类型占绝大部分。按Raunkiaer生活型统计,地面芽植物占53.5%,地上芽植物占26.7%,高位芽植物占8.1%,一年生植物占4.7%。群落垂直结构简单,分层不明显,只分为灌木层和草本层,并有少量的层间植物。Shannon-Wiener指数较高,群落中物种比较丰富;Simpson指数和种间相遇机率指数均较低,说明与巫山淫羊藿伴生的植物种类分布不规律,其优势度显著集中在巫山淫羊藿上。【结论】巫山淫羊藿群落目前处于相对不稳定状态,种群还处于建立时期。

多媒体教室设备维护与管理初探

随着计算机技术、多媒体技术、网络技术、通信技术的快速发展,多媒体教室开始普遍应用于高校教学体系中。由于多媒体教室是一个公共的学习环境,所以多媒体教室的设备维护与管理问题逐渐受到广泛的关注。本文根据笔者长期的实践经验,探讨了多媒体教室的维护与管理问题。

双指标含量测定保证风痛片的安全性

采用高效液相色谱法,对方中麻黄的盐酸麻黄碱和马钱子粉的士的宁进行含量测定。结果表明所选的方法简单准确,专属性强、精密度高、重现性好,可为风痛片的临床安去提供保障。

中国淫羊藿属药用植物引种后性状变异及分类

为探讨环境因子对中国淫羊藿属植物性状的影响,对引种到贵州正常生长3年左右的中国淫羊藿属药用植物12个种的植株性状变化情况进行观察。结果表明:移植后的淫羊藿属植物性状变化主要表现在株高、花果期、腺毛与非腺毛、花瓣、花药颜色等方面;一些种类性状稳定,几乎无变化;同时对中国淫羊藿属药用植物进行实验分类学研究。

HPLC测定润燥止痒胶囊中3种有效成分的含量

为更好地体现和控制润燥止痒胶囊的质量,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定润燥止痒胶囊中二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。结果表明:二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.420 16～4.201 6μg/g(r=0.999 9)、0.029 12～0.291 2μg/g(r=0.999 7)和0.011 664～0.116 64μg/g(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.30%(RSD=1.68%)、97.84%(RSD=2.11%)和98.26%(RSD=1.89%),该法简捷、准确、重现性好。

甘草与附子配伍后甘草黄酮含量变化的测定

目的:测定甘草与附子配伍后甘草黄酮含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定甘草单煎液和甘草与附子合煎液中甘草苷的含量变化。结果:甘草单煎液中甘草苷平均含量0.76%,甘草与附子合煎液中甘草苷平均含量0.48%。结论:甘草与附子配伍后,甘草黄酮(甘草苷)含量明显减少,表明甘草能抑制附子的毒性。