摩鲁新L对照品法测定中药桑白皮总黄酮

目的测定中药桑白皮中总黄酮。方法以摩鲁新L为对照品,3%AlCl3溶液为显色剂,分光光度计的测定波长为401 nm。结果其回归方程为A=0.010 9ρ-0.007 4,相关系数R2=0.999 6,RSD为1.61%,平均回收率为99.5%。含总黄酮1.4%。结论方法专属性强,操作简便、稳定、重复性好,可作为桑白皮质量检验的一个补充手段。

贵州侗药接骨乳膏促进骨折愈合及镇痛抗炎实验研究

目的探讨贵州侗族民间验方接骨乳膏制剂对骨折愈合、镇痛抗炎的药效作用。方法采用大鼠骨折模型X光片检查及抗折率实验研究接骨乳膏对骨折愈合的促进作用;采用醋酸致小鼠扭体实验和二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验研究接骨乳膏的镇痛抗炎作用。结果接骨乳膏能明显加快骨断端修复,促进外骨痂生长,加强骨折部位抗折力;接骨乳膏能显著减少醋酸致小鼠扭体次数和减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,扭体抑制率和肿胀抑制率分别为57.14%(P<0.01)和60.41%(P<0.01)。结论接骨乳膏具有较好的促进骨折愈合及镇痛抗炎作用。

贵州何首乌HPLC指纹图谱研究

目的:建立贵州产何首乌药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agillent ZABAX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:280 nm,分析时间:60 min。结果:对贵州不同产地的药材样品进行分析,确定了9个共有峰,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,16批样品相似度均达0.9以上。结论:所建立的方法简便、可靠,可为何首乌药材的质量控制提供指导和依据。

贵州不同产地何首乌薄层色谱指纹图谱研究

采用薄层扫描法,建立贵州不同产地何首乌薄层色谱指纹图谱。先以三氯甲烷-甲醇(7∶3,V/V)为展开剂,展开约3.5 cm,再以三氯甲烷-甲醇(20∶1,V/V)为展开剂,展至约7 cm,筛选和优化薄层色谱条件。结果表明:薄层色谱指纹图谱斑点清晰,分离度好,可快速有效地鉴别何首乌,并评价其质量。

苗药咳速停胶囊的止咳化痰平喘作用研究

目的:研究苗药咳速停胶囊的止咳、化痰和平喘药效作用。方法:采用小鼠氨水引咳法、小鼠气管酚红法,观察咳速停胶囊低、中、高剂量组对小鼠的止咳、化痰作用,采用豚鼠氯化乙酰胆碱-磷酸组胺混合液喷雾致喘法,观察咳速停胶囊低、中、高剂量组对豚鼠的平喘作用。结果:苗药咳速停胶囊能够明显延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠咳嗽次数,能促进小鼠气管酚红的排泌,对氯化乙酰胆碱-磷酸组胺混合液引起的豚鼠哮喘具有抑制作用。结论:苗药咳速停胶囊具有明显的止咳化痰平喘作用。

何首乌薄层干燥模型及动力学研究

目的建立何首乌薄层干燥的数学模型并测定其动力学参数。方法应用7种主要的薄层干燥模型对45、55、65、75℃条件下何首乌的干燥曲线进行拟合,采用R2、χ2和RMSE作为评判拟合优劣的标准,并综合模型参数选择最适宜的干燥模型;根据Fick第二定律计算干燥过程的动力学参数。结果 Midilli模型为描述何首乌薄层干燥过程的最佳模型,干燥过程的有效水分扩散系数D值在4.98×10-10～7.92×10-10m2/s之间,活化能为14.63 kJ/mol。结论数学模拟的方法可用于何首乌薄层干燥的过程。

桑白皮化学成分研究

目的:研究桑白皮的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱对桑白皮经二氯甲烷-甲醇混合溶剂提取得到的浸膏进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物。结果:从桑白皮混合溶剂提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-乙酰基-β-香树脂醇(1)、新生育酚(2)、α-香树精(3)、穿贝海绵甾醇(4)、桦木酸(5)、桑辛素O(6)、摩鲁新(7)、摩鲁新L(8)。结论:其中,化合物2、4为首次从该植物中分离得到。

枇杷叶恒温干燥模型及动力学研究

目的建立枇杷叶恒温干燥的数学模型并测定其动力学参数。方法应用6种主要的干燥模型对30,35,40,45℃条件下枇杷叶的干燥曲线进行拟合,采用R2、χ2和RMSE作为评判拟合优劣的标准,并综合模型参数选择最适宜的干燥模型;根据Fick第二定律计算干燥过程的动力学参数。结果 Henderson模型为描述枇杷叶干燥过程的最佳模型,应用所得的公式可计算出给定温度下任意时刻枇杷叶的含水率;计算得到的干燥过程的有效水分扩散系数D值在0.90～1.87×10-11m2.s-1之间,活化能为39.87 kJ.mol-1。结论数学模拟的方法可用于枇杷叶的干燥过程,计算得到的动力学参数为进一步研究枇杷叶的干燥规律提供了科学的数据。

川楝子正丁醇部位对小白鼠的急性毒性

为探明川楝子正丁醇部位的急性毒性,通过预试验测定出川楝子正丁醇部位的最小全死量（Dm）和最大全不死量（Dn）,然后进行川楝子正丁醇部位对小白鼠的急性毒性试验。结果表明：川楝子乙醇提取物的正丁醇部位对小白鼠单次口服的半数致死量（LD50）为2.757 1g/kg,95%可信限为2.741 9-2.772 3g/kg。死亡小白鼠急性毒性主要表现为安静少动、腹卧昏睡、呼吸急促、连续抽搐。川楝子正丁醇部位毒性较低,符合低毒化合物标准（500-5 000mg/kg）。

淡竹叶提取液对酪氨酸酶抑制作用研究

目的:研究淡竹叶提取液对酪氨酸酶的抑制作用,并以此优选提取工艺。方法:以酪氨酸酶抑制率为评价指标,通过正交试验法对超声提取淡竹叶的工艺进行优选。结果:淡竹叶的最佳提取工艺条件是60%的乙醇,超声功率为90 W,超声提取50 min。此条件下提取物对酪氨酸酶的抑制率可达78.0%,IC50值为6.27 g·L-1。结论:淡竹叶提取液来源广泛,提取方便,经济有效,可为开发植物源酪氨酸酶抑制剂提供一种新的选择。

山楂叶总黄酮乙醇溶液的稳定性研究

采用紫外分光光度法考察了不同因素对山楂叶总黄酮乙醇溶液稳定性的影响。结果表明:温度、pH值、氧化剂、还原剂、光照、空气及金属离子等因素对山楂叶总黄酮乙醇溶液的稳定性均有不同程度的影响。山楂叶总黄酮乙醇溶液使用时应避免与强酸强碱、强氧化剂和还原剂等相接触,其适宜的保存条件为常温密闭避光。

了哥王化学成分研究

目的研究了哥王主要毒性部位的化学成分。方法利用各种层析分离技术对了哥王主要毒性部位乙酸乙酯部位进行分离纯化,经理化常数和波谱解析确定结构。结果从中分离鉴定了16个化合物,分别为:十六烷酸(Ⅰ)、硬脂酸甲酯(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、阿魏酸(Ⅴ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、伞形花内酯(Ⅷ)、西瑞香素(Ⅸ)、芫花素(Ⅹ)、没食子酸(Ⅺ)、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、β-胡萝卜苷(ⅩⅢ)、木犀草素(ⅩⅣ)、山萘酚(ⅩⅤ)、槲皮苷(ⅩⅥ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅺ和ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到。

地枇杷石油醚层化学成分研究

本文对地枇杷(Ficus tikoua Bur)叶与茎石油醚层的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。分离得到6个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、佛手内酯(II)、齐墩果酸(III)、β-香树脂醇(IV)、α-香树脂醇(V)、西米杜鹃醇(Ⅵ)。其中,α-香树脂醇和西米杜鹃醇为地枇杷叶与茎中首次分离得到。

透皮吸收促进剂对接骨乳膏体外透皮吸收的影响

为了比较不同含量冰片和薄荷油及不同含量氮酮对接骨乳膏体外透皮吸收的影响。以SD大鼠的背部皮肤为透皮实验模型,每隔2 h,以分光光度法测定接收池中总甾酮含量。结果表明:随着冰片、薄荷脑及氮酮含量的增加,单位时间通过单位面积皮肤的药物量逐渐增加。添加0.36 g冰片和0.04 g薄荷脑的接骨乳膏的透皮吸收能力稍强于添加4%氮酮接骨乳膏的透皮吸收能力。选择0.36 g冰片,0.04 g薄荷油作为促透皮吸收剂为较好的选择。

响应面分析法优化薏苡仁多糖提取工艺条件

在单因素试验的基础上,应用响应面(RSM)分析法,以薏苡仁多糖得率为考察指标,回归分析薏苡仁多糖提取的影响因素,优选薏苡仁多糖提取工艺。所得薏苡仁多糖的最佳提取条件为:水提取温度86℃,水浸提时间72 min,料液比(g/L)4.3∶1。此方法对薏苡仁多糖提取条件的优化合理可行,为提高薏苡仁多糖得率提供了依据,且预测性良好。

黔产薏苡仁油成分分析及对破骨细胞活性的影响

目的:分析黔产薏苡仁油成分并研究不同浓度黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。方法:采用无水乙醇超声辅助法提取黔产薏苡仁油,并对其进行脂肪酸残基的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,以雌二醇(10-8mol/L)作为阳性对照,采用原代分离新西兰乳兔骨髓细胞,并用1α,25-(OH)_2Vit D_3诱导获得破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)+细胞数、TRAP酶活及骨陷窝面积,分析黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。结果:通过GC-MS分析黔产薏苡仁油的脂肪酸残基主要为十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸(硬脂酸)、十八碳一烯酸(油酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、角鲨烯和γ-谷甾醇;进一步实验表明,黔产薏苡仁油各浓度组(0.98、1.95、3.91、7.81、15.63、31.25μg/mL)对破骨细胞活性具有一定的抑制作用,其中以高浓度组31.25μg/mL对破骨细胞的活性的抑制作用最为显著(p <0.05),且呈现出较为良好的浓度依赖性。结论:黔产薏苡仁油对破骨细胞活性具有抑制作用。

黔产黄精产地加工炮制一体化技术研究

目的:研究黔产黄精的产地加工炮制一体化技术。方法:以多糖、醇浸物及水浸物含量等为指标,结合指纹图谱分析及小鼠抗疲劳试验,将不同的一体化技术与传统技术进行对比研究。结果:一体化技术先烫后切方法与传统技术相当或略优。结论:黔产黄精的产地加工炮制一体化技术具有一定的合理性和可行性。

8-异戊烯基柑橘素抑制骨髓细胞向破骨细胞分化及骨吸收活性

研究8-异戊烯基柑橘素(8-prenylnaringenin,8-PNG)对骨髓细胞向破骨细胞分化及骨吸收活性的影响。从出生24 h内的青紫兰兔四肢骨髓中分离培养破骨细胞,加入8-PNG(1×10 7、1×10 6和1×10 5mol.L 1),以1×10 7mol.L 117β-雌二醇(17β-estradiol,E2)作为阳性对照。培养5天后进行TRAP染色和TRAP活性检测,7天后进行甲苯胺蓝染色和骨吸收陷窝数量与面积的分析。分别于加药后2、4、8、12、24、36及48 h进行AnnexinV染色,观察破骨细胞凋亡情况;于12、24和36 h提取总RNA,用real-time RT-PCR法检测TRAP(tartrate-resistant acid phosphatase)和CTSK(cathepsin K)的基因表达水平。结果显示,8-PNG(1×10 6和1×10 5mol.L 1)组的TRAP染色阳性细胞即破骨细胞数量明显低于空白对照组(P<0.01),但只有8-PNG(1×10 5mol.L 1)组显著低于E2组(P<0.05);TRAP活性的变化呈相同趋势;骨陷窝数和面积的计量结果亦呈相似变化趋势;E2组使破骨细胞的凋亡高峰大大提前,且凋亡数量最多,其次为8-PNG(1×10 5mol.L 1)组,8-PNG(1×10 7mol.L 1)组与空白对照组比较无差异。8-PNG(1×10 7、1×10 6和1×10 5mol.L 1)可显著抑制TRAP和CTSK的基因表达,且呈剂量依赖性。结果表明,8-PNG能抑制骨髓细胞向破骨细胞分化,并能抑制破骨细胞的骨吸收活性,其机制与诱导破骨细胞凋亡和抑制骨吸收关键酶的基因表达与活性有关。

盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶的制备与评价

目的:制备盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶,建立药物的含量测定方法并进行体外评价。方法:以脱乙酰结冷胶和泊洛沙姆407作为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定药物含量;采用无膜溶出模型和离体角膜渗透实验研究药物的体外释放行为。结果:原位凝胶处方组成为主药0.28%,载体为0.5%的脱乙酰结冷胶和9%的泊洛沙姆407,等渗调节剂为5%的甘露醇,抑菌剂为0.03%的羟苯乙酯。与盐酸倍他洛尔溶液剂相比,该制剂的药物透过速度慢。结论:该制剂制备工艺简便,具有缓释特性。

山楂叶总黄酮分散片的研制

目的:筛选山楂叶总黄酮分散片的制剂处方。方法:以崩解时间为考察指标,考察不同种类的辅料及其用量,采用正交试验设计确定最佳处方。结果:分散片最优处方为16%山楂叶提取物,55%MCC,8%cCMC-Na,18%淀粉,1%硬脂酸镁,其崩解时间为(66±5)s。结论:研制的山楂叶总黄酮分散片处方合理,体外溶出度明显优于市售普通片剂,是值得开发的产品。