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烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现和cDNA-SRAP分析
被引量:
2
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作者
邹序生
张启发
+2 位作者
谢瑞
卢光明
聂琼
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期3989-3995,共7页
为了解烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行c DNA-SRAP...
为了解烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行c DNA-SRAP差异表达分析,并对差异表达片段进行克隆测序分析。结果表明:超高亲优势表现为株高>叶数>叶厚>叶长>叶宽>叶面积;中亲优势表现为株高>叶数>叶面积>叶长>叶宽>叶厚。叶面积和叶长、叶宽,叶长与叶宽呈极显著相关。主成分分析将6个农艺性状简化为3个主成分,即叶产量因子、长势因子、叶数因子,提供的信息占全部信息量的95.99%。6对SRAP引物在Florda301×GDH94及其亲本中共扩增出66条带,其中差异条带32条,占48.48%;差异表达类型分为UNF1、ABF1、UNP1、UNP2、DMP、DMP2六种,分别占:19.20%、8.04%、4.60%、5.75%、2.30%、6.90%。从杂种特异表达片段中分离的两条片段分别与GDP-甘露糖4,6-脱水酶和蔗糖6-果糖基转移酶同源。本研究结果为烟草农艺性状杂种优势研究提供基础理论参考。
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关键词
cDNA-SRAP
农艺性状
杂种优势
原文传递
题名
烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现和cDNA-SRAP分析
被引量:
2
1
作者
邹序生
张启发
谢瑞
卢光明
聂琼
机构
贵州大学农学院贵州大学贵州省烟草品质研究重点实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期3989-3995,共7页
基金
贵州省烟草公司项目(黔烟科2013(2)号)
贵州大学研究生创新基金项目共同资助
文摘
为了解烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现及其形成原因,我们分析了该组合的6个农艺性状的杂种优势表现,并利用主成分分析法对各农艺性状的贡献进行了分析;利用6对SRAP引物,对Florda301×GDH94及其亲本进行c DNA-SRAP差异表达分析,并对差异表达片段进行克隆测序分析。结果表明:超高亲优势表现为株高>叶数>叶厚>叶长>叶宽>叶面积;中亲优势表现为株高>叶数>叶面积>叶长>叶宽>叶厚。叶面积和叶长、叶宽,叶长与叶宽呈极显著相关。主成分分析将6个农艺性状简化为3个主成分,即叶产量因子、长势因子、叶数因子,提供的信息占全部信息量的95.99%。6对SRAP引物在Florda301×GDH94及其亲本中共扩增出66条带,其中差异条带32条,占48.48%;差异表达类型分为UNF1、ABF1、UNP1、UNP2、DMP、DMP2六种,分别占:19.20%、8.04%、4.60%、5.75%、2.30%、6.90%。从杂种特异表达片段中分离的两条片段分别与GDP-甘露糖4,6-脱水酶和蔗糖6-果糖基转移酶同源。本研究结果为烟草农艺性状杂种优势研究提供基础理论参考。
关键词
cDNA-SRAP
农艺性状
杂种优势
Keywords
cDNA-SRAP
Agronomic characters
Heterosis
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现和cDNA-SRAP分析
邹序生
张启发
谢瑞
卢光明
聂琼
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
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参考文献
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