贵州省区试小麦品系遗传多样性的SSR标记研究

采用微卫星分子标记(SSR)对贵州省2001～2003年参加省和高海拔区试的30个小麦品系的遗传多样性进行了研究.结果表明,12对引物共检测到37个等位位点,每对引物等位位点数为1～8个,平均为3.08个.聚类分析表明, 品种间遗传相似系数(GS)变异范围为0.048～0.346,平均值为0.197,SSR标记能将全部品系区分开来,30个小麦品系可分为5类.研究表明SSR分子标记在鉴别品种和品种遗传多样性方面具有重要作用.

贵州栽培小麦籽粒硒含量分析

采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS),测定分析了在贵州栽培的26个贵州自育小麦品种和25个省外引进小麦品种籽粒硒的含量。结果表明:贵州自育小麦品种籽粒硒的含量总体较低,且地区与品种间的差异不显著,而省外引进品种总体上籽粒硒的含量较高。通过省外引种小麦,可丰富贵州小麦硒营养的种质资源。

贵州主栽小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

采用SDS-PAGE技术对贵州省近50年来的50个主栽小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行了分析,并按照Payne等人的评分方法计算其Glu-1位点的品质得分。结果表明,贵州省主栽小麦品种的HMW-GS组成类型较丰富,共检测到12种亚基和16种亚基组合类型,其品质评分为5～10分,平均6 9分,其中自育品种的品质评分为5～8分,平均为6 3分,低于全国的平均水平,5+10优质亚基的出现频率为17 9%;引进品种的品质评分为5～10分,平均为7 7分,5+10优质亚基的出现频率为42 9%。在50个品种中,有14个含5+10优质亚基,7个含2 亚基,2个含17+18亚基,可供优质小麦育种利用。本文还对今后贵州省小麦品质育种的策略和方法作了探讨。

小麦EST-SSRs分子标记的特性及其遗传作图(英文)

为了解普通小麦EST来源的微卫星的多样性,从大约1 000个包含微卫星的ESTs中设计了300对引物,研究和评估了它们的多态性水平,并且将多态性标记加入到现有的遗传图谱中。在五种不同类型的重复单元中,三个碱基的重复单元出现最多,占到77%。几乎所有的EST-SSRs标记(99.3%)的重复单元都含有G-C碱基对。37.4%的微卫星都是四次重复。对于扩增和多态性,300对引物中有60对没有扩增,21.3%的扩增引物没能产生预期的扩增片断。58%的标记至少在所用8个材料的一个中显示出多态性。W7984和Opata组合表现出最高的多态性水平。大多数普通小麦EST-SSRs标记的重复次数小于10,并且4次重复是最为普遍的。81个新的EST-SSR位点被添加到两个已有的参照遗传图谱中(62个加到ITMI,19个加到CTCS)。研究结果表明小麦EST-SSRs标记展示了一些不同于基因组微卫星的特异特征,在标记发展和其他遗传应用中,这就使得它们能够成为一种非常有价值的资源。

贵州小麦白粉菌RAPD分析

采用RAPD方法，对24个来自贵州代表性小麦白粉菌Blumeria graminis f.sp，tritici的单孢培养物进行生物学特性指纹分析，并与传统生理小种鉴定结果相比较，结果表明，在筛选的30个引物中，每个引物对代表菌株分别扩增出3—7条带，选用条带比较明显的5条引物，扩增得到的39个RAPD位点，主要集中在分子长300—2500bp，其中28个有多态性，多态性位点频率占71．8％。表明贵州小麦白粉菌遗传多态性丰富。从遗传距离的角度看．24个小麦白粉菌菌株的遗传距离变化幅度较大，分布在0．1719—0．8044。经0～1聚类分析，相同生理小种并不聚为一类，即小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成对应关系，同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密。

贵州省区试小麦品系Glu-1位点的PCR研究

本文利用SDSPAGE电泳方法鉴定了2001～2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据GluDly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的基因组DNA进行扩增,可以准确鉴别亚基组成为2+12和5+10的不同小麦品系。同时,用不同亚基组成亲本的杂交后代进行扩增,可以从F2后代群体中选择含有5+10亚基的单株,为分子标记辅助选择在小麦品质育种中的应用提供了基础。

硒酸钠对不同麦类作物谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

【目的】本文探究硒对不同麦类谷胱甘肽酶活性的影响。【方法】分别测定在高硒(施30 g/hm2硒酸钠)和低硒(不施硒)条件下,不同麦类作物分蘖期第二片叶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,分析硒酸钠与GSH-Px活性两个因素间的相互作用。【结果】麦类GSH-Px活性在高硒环境显著高于低硒环境;不同麦类GSH-Px活性对硒敏感度不同。【结论】这为进一步研究麦类硒摄取的生理机制提供了重要依据。

贵州栽培大麦不同种植环境籽粒多组分营养物质质量分数分析

为了发掘可改良贵州栽培大麦营养物质质量分数的基因资源,以67份贵州地方栽培大麦为研究材料,分别种植于安徽省来安县汪庄、安徽省来安县广大圩和四川省崇州市羊马镇3个环境中,采用紫外分光光度法测定该群体籽粒总类黄酮、总酚、植酸、无机磷、氨基酸和可溶性蛋白质6个营养性状质量分数.结果发现:不同种植环境对大麦籽粒营养成分质量分数影响程度不同.网络相关性分析表明,大麦籽粒营养性状之间均呈正相关性,安徽环境条件下总酚仅与黄酮、可溶性蛋白质有显著相关性,四川环境条件下各营养成分间相关性复杂.因此,大麦总酚与其他指标间的相关性可能受环境因素影响较大,可为改良贵州栽培大麦提供一定的理论依据.

小麦抗病种质贵农775中抗白粉病基因的RAPD标记

运用RAPD技术 ,采用分离群体分组分析法 (BSA)进行了小麦种质贵农 775抗白粉病基因连锁的分子标记研究 ,其中有一个引物S2 0 18在抗病亲本贵农 775和抗病材料中扩增出了特异的DNA片段 ,而在感病材料和感病亲本丰产 3号中没有扩增出同样的DNA片段。此片段长度约为 880bp。用F2 分离群体 (10 6株植株 )进行遗传连锁性分析 ,引物S2 0 18880 扩增出的特异DNA片段与贵农 775抗白粉病基因紧密连锁 ,遗传距离为 8 9cM。此连锁标记还经其他相关后代材料的检测证实了其可靠性。

小麦抗白粉病基因Pm13和Pm21的多重PCR检测

为了促进小麦抗白粉病基因聚合体材料在小麦育种及生产中的应用,利用与抗白粉病基因Pm21和Pm13连锁的特异标记,在含有抗白粉病基因Pm21和Pm13的杂交F4代群体中随机挑选114个单株分别进行单一和多重PCR检测。结果表明,多重与单一PCR检测结果一致,在114个供试单株中,有5株具有Pm21,74株具有Pm13的特异标记,其中4个单株同时具有Pm21和Pm13的特异标记。与抗白粉病基因Pm21和Pm13连锁的特异标记可以用于对Pm21和Pm13的多重PCR检测,更加快速地检测出含有抗病基因Pm21和Pm13的累加体,有效应用于辅助选择育种。

部分引进优质小麦高分子量谷蛋白亚基的组成研究

通过 SDS- PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了从国内外引进的 2 3个优质小麦材料的高分子量谷蛋白亚基组成。研究表明 ,大多数品系 (种 )都具有优质亚基 :5 +10 ,其中还有 1个品系具有 5 +12优质新亚基。在所分析的材料中 ,还出现了一些少见的特殊亚基 :6 +7+8、6 * +8、4+5 +12、2 +12 +5 +10。本文对利用引进优质小麦材料改良我省小麦品质的策略进行了分析和讨论。

小麦品种(系)的抗赤霉病性鉴定

1999～ 2 0 0 0年采用人工接种和自然发病相结合的方法进行小麦品种的抗赤霉病性鉴定。结果表明 ,在供试的 6 6份小麦品种 (系 )中 ,没有对赤霉病免疫的品种 ,多数品种不抗赤霉病 ,只有JYP 1抗赤霉病性比苏麦 3号强 ,92R149、 92R178、毕麦 10号、小白冬、 80 (10 7)、黔麦14、黔麦早 2号和JYP - 3的抗赤霉病性与苏麦 3号近似。

远缘杂交后代材料的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析

以一个远缘杂交后代材料的89个株系为试材,用SDS-PAGE电泳方法鉴定分析了这些株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,在后代材料中亚基组成类型极其丰富。在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1三个位点上分别检测到3,6和9种不同的亚基类型,3位点结合共出现30种组成类型。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现频率最高,为57.31%;在Glu-B1位点上7+8和7+9亚基出现频率较高,分别为44.94%和34.83%;Glu-D1位点上的变异类型最丰富,其中被世界公认的优质亚基5+10出现频率最高,达38.20%,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型。由此看来利用远缘杂交改良我国小麦品质有一定的优势。

108份小麦种质抗条锈病基因的分子检测

为给培育小麦抗条锈病品种的种质选择及抗源的合理布局提供参考,选取108份对条锈病表现高抗或免疫的种质材料,用抗条锈病基因Yr10、Yr15、Yr18和Yr26的连锁分子标记进行检测。结果表明,9份材料可能含有Yr10,29份材料可能含有Yr15,25份材料可能含有Yr18,41份材料可能携带Yr26,分别占供试材料的8.3%、26.9%、23.1%和38.0%,其中有部分可能同时携带2种及以上抗条锈病基因。在供试材料中携带Yr26材料的比率较高,应加强与其他抗条锈基因的聚合,尽快将这些抗性基因应用到生产上。

硒酸钠对小麦谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

为了解小麦硒生理机制,为小麦种质资源研究提供依据,采用硒酸钠直接喷施于土壤中的方法比较了高硒土壤(30 g/hm2硒酸钠)和低硒土壤(不施硒)上种植的不同品种小麦谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果表明,喷施硒酸钠可明显提高小麦叶片谷胱甘肽过氧化物酶活性,不同省区小麦叶片的谷胱甘肽过氧化物酶活性不同。谷胱甘肽过氧化物酶活性不仅受土壤中硒含量的影响,还受生理和遗传等因素的限制。

不同生态环境下四倍体小麦千粒重的QTL分析

为普通栽培小麦改良提供基因资源,采用来自以色列Gitit的野生二粒小麦(编号:G18-16)与来自欧洲的硬粒小麦栽培种Langdon杂交构建的重组自交系F6代152个家系,分别于2005年种植在以色列干旱和湿润环境以及于2007年种植在中国黔中地区,进行千粒重数量性状基因位点(QTL)的研究分析。结果表明:全部家系在3个生态环境下千粒重表现出宽广的遗传差异;共有6个千粒重QTL被分别定位在1A(2个)、4A、4B、6B和7A染色体上,LOD值为3.0～10.6,贡献率为2.1%～18.5%。检测全部QTL与环境互作的结果显示,染色体4B上QTL仅出现在2007年黔中1个环境,其余5个QTL则不受环境的影响。

抗白粉病兼抗赤霉病小麦新品种(系)的抗病性鉴定和利用评价

白粉病采用自然病圃鉴定。赤霉病采用人工接种和自然病圃相结合的方法鉴定。结果表明 :供试的 6 6份小麦品种(系 )中 ,对白粉病免疫的品种 (系 )有贵农 2 1、贵农 775、三属麦、92R178、92R14 9、A5 5 2 ,高抗的品种 (系 )有斯燕 93 1、JYP 1、JYP 2、JYP 3、小白冬、C39、兴麦 17等 ;对赤霉病没有免疫的品种 (系 ) ,多数品种 (系 )不抗赤霉病 ,只有JYP 1的抗赤霉病性比苏麦 3号略强 ,92R14 9、92R178、毕麦 10号、80 (10 7)、小白冬、黔麦 14、黔麦早 2号和JYP 3的抗赤霉病性与苏麦 3号近似 ,其中JYP 1、92R14 9、92R178、小白冬、JYP 3为白粉病和赤霉病的兼抗性抗源。

硬粒小麦-偏凸山羊草六倍体的核型分析

硬粒小麦 -偏凸山羊草六倍体类型 (简称硬偏麦六倍体类型 )来源于硬粒小麦 ( T.durum Dest,2 n=4 x=2 8,AABB)与偏凸山羊草 ( Ae.ventricosa,2 n=4 x=2 8,DDMv Mv)杂交并自然加倍的八倍体类型 ,其染色体组成还不清楚。为了研究硬偏麦六倍体的染色体组成 ,用中国春 ( AABBDD)与之杂交 ,对杂种 F1 花粉母细胞进行减数分裂染色体配对分析 ,观察到大多数花粉母细胞有 1 4对二价体和 1 4个单价体。进一步观察偏凸山羊草、中国春、硬偏麦六倍体类型以及杂种 F1 的体细胞核型 ,发现在硬偏麦六倍体类型和杂种 F1 中含有与偏凸山羊草 Mv染色体组相似臂比和相似着丝粒位置的染色体。进而初步判断 ,硬偏麦六倍体类型的染色体组成大致是 AABBMv Mv,而硬偏麦六倍体类型与中国春的杂种 F1 染色体组成是 AABBDMv。

约旦野生二棱大麦在川西高原的物候期和农艺性状分析

为给川西高原青稞育种寻求新的种质资源,对起源于约旦不同地区16个群体的48个基因型野生二棱大麦在川西高原3449 m地方的物候期和农艺性状进行了研究。结果表明,所有群体都能正常生长且适应性很强,不同群体间的物候期和农艺性状差异明显。相关性分析表明,物候期及各农艺性状间存在显著相关性。对物候期间、农艺性状之间以及物候期与农艺性状之间相关性分析表明,各物候期间呈显著正相关,百粒重与出苗期无相关性,株高与穗长和百粒重无相关性,芒长与百粒重呈负相关,芒长与穗长呈正相关,穗长与百粒重无相关性。野生二棱大麦良好的性状和差异性特征,可以为川西高原青稞品种改良提供极其丰富的基因资源。

大麦茶及大麦籽粒微量元素含量分析

对比分析4种青稞与24种中外大麦茶和2种国外引进的栽培大麦共30个样品中微量元素Fe、Zn、Se、Mn、Cu的含量,为青稞新产品的研发提供理论依据。采用原子吸收光谱法测定样品Fe、Zn、Mn、Cu和Se的含量,测定结果为:30个样品Fe的含量在19.29 mg/kg^49.04 mg/kg之间,平均含量最高的为青稞,达45.45 mg/kg;Zn的含量在9.04 mg/kg^27.33 mg/kg之间,平均含量最高的为青稞,达22.89 mg/kg;Se的含量在7.57μg/kg^155.12μg/kg之间,平均含量最高为青稞,达41.39μg/kg;Mn的含量在5.55 mg/kg^12.64 mg/kg之间,平均含量最高的为青稞,达11.76 mg/kg;Cu的含量在1.58 mg/kg^5.78 mg/kg之间,平均含量最高的为青稞,达4.44 mg/kg。实验数据表明:甘孜州青稞营养价值较高,对新产品研发具有一定意义。