贵州药用苔鲜植物的主要化学成分及其应用

报道了贵州省近 50种药用苔藓相干物中主要种类的某些天然有机化合物调查结果。按碳水化合物、内酯、萜类、甾族化合物、黄酮类化合物、脂肪酸及其衍生物 ,苔藓特有机化合物和其他天然有机成分进行了描述。并将其药用功效按国际疾病分类 9次修定的规定及编码分类 ,共得到 4 9个疾病编码 ,对其进行了初步分析 ,认为药用苔藓的应用较为原始 。

凝胶-微乳液化学剪裁制备TiO_2纳米颗粒

以钛酸丁酯为前驱物醇解为溶胶的方法制备成凝胶 ,再将其分散于微乳液中进行化学剪裁制备TiO2 纳米微粒 ;并用XRD ,TEM ,EDS ,FT IR对它进行了表征。研究表明 :它属于表面活性剂包裹型超细微粒 ,微粒呈均匀球状 ,平均粒径 30～ 5 1nm。每个小球包含 15～ 34个TiO2 粒子。与单纯用Sol gel工艺制备的锐钛矿型TiO2 纳米粉体 (40～ 80nm)比较 ,本法制备的TiO2 颗粒更加均一细小。

凝胶-微乳液化学剪裁制备Ni-Fe复合纳米微粒(Ⅱ) 相关参数对微粒的组成及粒径分布和磁性的影响

用XRD ,TEM ,EDS及振动磁强计研究了凝胶 微乳液化学剪裁技术制备明胶包裹的复合纳米量级铁镍超细微粒时 ,微乳液的水池半径R和Ni Fe比等参数对微粒的组成及粒径分布和磁性的影响。结果表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为 48～ 13 6nm ,单个微粒的粒径 2 .3～ 3 .4nm。每个复合微球中约有 2 1～ 40个铁 镍粒子 ,微粒有优良的磁性 ,高的矫顽力。X射线衍射和X射线能谱分析表明有Ni Fe合金相形成。

凝胶-微乳液化学剪裁制备明胶复合Ni-Fe纳米微粒

用凝胶 微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合纳米级铁 镍超细微粒。XRD、TEM、EDS测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为 5 3nm ,单个微粒的粒径为 2 5nm。每个复合微球中约有2 1个铁镍粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度σs=33 76 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,矫顽力Hc =13381Am 1,剩磁σr=6 86 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,具有硬磁体的性质。X 射线衍射和X 射线能谱分析表明有Ni Fe合金相形成。

相关参素对微乳液化学剪裁制备Ni-Fe复合磁性纳米微粒组成及粒径分布的影响

用XRD、TEM、EDS研究了微乳液化学剪裁制备明胶包裹的复合纳米量级Ni Fe超细微粒时 ,微乳液的水池半径和镍 /铁比对微粒组成和粒径的影响 ,结果表明 :水池半径不同 ,不但微粒的粒径不同 ,而且微粒的组成也有差异。同时表明 ,微粒为明胶包裹的球形超细微粒。微球的平均粒径为 4 8～ 136nm ,单个微粒的粒径 2 3～ 3 4nm ,每个复合微球中约有2 1～ 4 0个铁 镍粒子 ,X 射线衍射和X 射线能谱分析表明 ,主要成分为NiFe2 O4 和FeNi3。

开设综合性应用型化学实验的实践与探索

高等学校是培养高素质、创新人才的重要基地,在本文中,我们结合贵州矿物资源的特点,探讨了综合性应用实验"矿物资源综合利用"开出实践.该门实验课的开出,对培养和提高学生的独立工作能力和创新思维能力起到了良好的作用.

反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe_2O_3纳米复合微粒

用反相微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合 γ-Fe2 O3纳米量级超细微粒 .XRD、TEM、EDS、SEM和 IR测试表明 ,微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1 .2～ 3 .2 μm,平均粒径约 2 .6μm,而微粒的粒径为 1 5 nm.每个复合微球中约有 80～ 2 1 3个氧化铁粒子 .该复合微粒的比饱和磁化强度 3 0 .3 44π ×1 0 3A/ m,矫顽力 Hc=62 0 7A/ m,剩磁 Br=2 .944π × 1 0 3A/ m.

纳米化学

介绍纳米材料的特殊效应。

微乳液法制备超细Ni-Fe复合物微粒

应用Ｗ／Ｏ型微乳液法制备了纳米量级超细铁－镍复合物微粒．Ｘ射线和透射、扫描电镜测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒．粒径＜３０ｎｍ，密度２．８９ｇ／ｃｍ３的Ｎｉ－Ｆｅ微粒，比饱和磁化强度σｓ＝１３～１６Ａｍ２／ｋｇ，娇顽力 Ｈｃ＝８７～１２３ Ｏｅ，剩磁 Ｂｒ＝２．２５～３．００Ａｍ２／ｋｇ，矫顽力较大，剩磁也较大，说明该超细复合微粒具有硬磁体的性质．Ｘ射线能谱分析表明，有部分Ｎｉ－Ｆｅ合金相形成．

微乳液法制备超细包裹型铁粉

应用W/O型微乳液法制备了纳米量级包裹型超细铁粉.由XRD、SEM、TEM和IR谱测试表明:它属于表面活性剂包裹型超细微粒.平均粒径约120nm.微粒的密度为3.00g/cm3.比饱和磁化强度σs=92.4Am2/kg,矫顽力He=43(Oe),剩磁r=3.89Am2/kg.将其用于制备磁流变液(MRF),具有良好的磁流变(MR)

明胶-铁氧化物纳米复合微粒的制备和性能

用微乳液法制备了明胶包裹的复合氧化铁纳米量级超细微粒。XRD,TEM,SEM和 IR测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的粒径为 1.5 μm～ 3μm,而微粒的粒径为 2 0 nm。每个复合微球中约有 35个～ 90个氧化铁粒子。该复合微粒的比饱和磁化强度 σs=6 2 Am2 / kg,矫顽力 H c=187Oe,剩磁 r=10 .18Am2 / kg,具有硬磁体的性质。将其用于制备磁流变液 ,在低的磁场强度下有较大的 MR效应 。

气相燃烧合成纳米复合粒子的形态与结构

在气相燃烧反应器中成功地合成了TiO2-SiO2、TiO2-SnO2复合粒子。TiO2-SiO2复合粒子中TiO2以金红石型和锐钛型存在,SiO2以无定型的形式存在。复合结构为SiO2附着于TiO2的外部,在Ti∶Si的进料比较大时SiO2附着于TiO2的表面,Ti∶Si比值减小到1∶4时,SiO2包覆全部TiO2表面。包覆层的厚度大约为6～7nm。TiO2-SnO2的复合粒子中同时存在着三种晶体结构SnO2、金红石型和锐钛型的TiO2。在复合粒子的表面,TiO2和SnO2两种组分分布均匀。通过改变进料方式可以调整复合粒子的结构。

血红蛋白-银的反应及凝胶性能的研究

分别用 U V-Vis、电导、电泳等方法研究了血红蛋白同银离子间的相互作用。考察了介质的 p H、温度、浓度等条件对血红蛋白同银离子作用的影响 ;血红蛋白 -银凝胶体系在 2 11.6和 43 6.6nm处有最大吸收 ;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被血红蛋白吸附形成超细银凝胶。胶体带正电荷 ,双电层的电动电位为 0 .0 93～ 0 .118V。分别用 U V-Vis、电导、电泳等方法研究了血红蛋白同银离子间的相互作用。考察了介质的 p H、温度、浓度等条件对血红蛋白同银离子作用的影响 ;血红蛋白 -银凝胶体系在 2 11.6和 43 6.6nm处有最大吸收 ;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被血红蛋白吸附形成超细银凝胶。胶体带正电荷 ,双电层的电动电位为 0 .0 93～ 0 .

从松针中提取混合氨基酸方法研究

本文主要是讨论从马尾松 (PinusmossonianaLamb)针叶中提取混合氨基酸的方法。研究结果表明 ,用方法Ⅰ和方法Ⅱ从马尾松针叶中提取 18种混合氨基酸 ,平均收率为 10 %～ 14% ;用方法Ⅱ从马尾松针叶中提取 18种氨基酸的总量是用方法Ⅰ从同量松针叶中提取 18种氨基酸的总量的 1

气相燃烧合成纳米SiO_2颗粒的工艺条件研究

用氢氧焰气相燃烧反应器合成纳米 Si O2 粒子 ,研究了该粒子的形成、生长过程及工艺条件的影响。

从松针中提取混合氨基酸方法研究

报导从马尾松 (Pinusmossonianalamb)针叶中提取混合氨基酸的方法 .研究结果表明 ,方法Ⅰ和方法Ⅱ从马尾松针叶中提取 1 8种混合氨基酸 ,平均收率为1 0 - 1 4% ;用方法Ⅱ从马尾松针叶中提取 1 8种氨基酸的总量是用方法Ⅰ从同量松针叶中提取 1 8种氨基酸的总量的 1 5倍以上 .

高品质Mn_3O_4粉末的制备

以电解金属锰为原料 ,用改进的不溶液氧化法制备四氧化三锰 (Mn3 O4)粉末 ,产品质量 。

蛋白质和银反应的自动催化效应

研究了牛血清白蛋白 (BSA) ,r -球蛋白 (r -Gb) ,过氧化氢酶 ,血红蛋白(Hb) ,甲状腺球蛋白 (T -Gb)同银 (Ⅰ )离子的反应 并研究了溶液的温度 ,介质pH值 ,甲醛浓度的影响 ,通过光度法测定了溶液中不同蛋白质同银 (Ⅰ )离子的反应性、稳定性 ,发现反应能力Hb >过氧化氢酶 >r -Gb≈T -Gb >BSA ( pH1 0 5,温度 40℃ ) 碱性 ,较高的温度和适宜的甲醛浓度可增强蛋白质同银 (Ⅰ )离子的反应 ,同时发现 ,所有被研究的蛋白质和银 (Ⅰ )

Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的研究(Ⅲ)

报道影响Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的因素及生色过程。研究表明,Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶体系的吸光度A随体系条件的变化而变化,但聚合物水凝胶体系的旋光性随反应温度、加热时间的变化较复杂。显色过程表明先随反应加热时间、pH增加而加深,后随时间、pH的增加而变浅;而随Ag(NH3)2+浓度增加显色深。说明该体系为化学键合的凝胶体系,微粒的粒径亦随之变大。