烟草钾外流通道基因NTORK1的启动子克隆及激素诱导分析

为研究烟草钾外流通道基因NTORK1的启动子的表达特征,以烟草K326基因组DNA为模板,PCR扩增获得NTORK1的启动子片段,该启动子片段为2 111 bp,包含多个转录因子结合域。构建了NTORK1启动子驱动的GUS基因表达载体,在烟草K326叶片中进行瞬时表达分析。结果显示,NTORK1启动子受低浓度NAA(5.4μmol/L)和高浓度SA(500μmol/L)的诱导表达。