咪鲜胺及其代谢产物在橙汁中的残留检测方法研究

采用气相色谱电子捕获检测器（GC-ECD）研究了咪鲜胺及其代谢产物在橙汁中的残留检测方法,使用石油醚：丙酮（8∶2,V/V）提取,石油醚萃取净化,将咪鲜胺及其代谢产物在高温下与吡啶盐酸盐反应,待全部转化成其代谢产物2,4,6-三氯苯酚后进行测定。其在橙汁中的最小检出量为10-11 g,最低检测浓度为0.01mg/kg,咪鲜胺在橙汁中的平均添加回收率为72.5-109.1%,变异系数在5.7-9.7%之间,符合农药残留分析的要求。研究结果表明,咪鲜胺在常温和冷冻条件下的消解半衰期分别为：56.3d和105.0d。表明咪鲜胺在冷冻条件下降解缓慢。本实验优化了咪鲜胺衍生化过程与净化方法,具有快速准确、毒性小、灵敏度高、可同时检测多个样品等特点。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水稻环境中的残留及消解动态

采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在水稻植株、稻米、稻田水样及土壤中的消解动态和最终残留。水稻、稻米和土壤样品用丙酮-水(7∶3,体积比)提取,水样用二氯甲烷提取,经液液萃取净化,HPLC-UVD检测,外标法定量。结果表明:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在田水中的添加水平为0.050～1.0mg/kg时,回收率为88.44%～94.10%,相对标准偏差(RSD)为3.09%～10.57%;在植株、稻米和土壤中的添加水平在0.10～1.0mg/kg时,回收率分别为86.29%～101.1%,84.49%～105.5%和88.69%～93.27%,RSD分别为11.28%～13.68%,2.62%～6.73%和6.72%～8.89%;在稻米中的检出限为0.018mg/kg,定量限为0.061mg/kg;在植株、水样和土壤中的半衰期分别为1.52～1.61,1.93～2.04和2.01～2.14d;施药浓度为推荐剂量,最多4次,最后一次施药距采收的间隔期为7d时,稻米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留量均低于最低检出浓度。

含腙类结构化合物生物活性研究进展

含腙类结构的化合物具有杀虫、杀菌、除草等广泛生物活性,在新农药创制中占有重要地位。根据农药用途进行分类,对其生物活性进行了介绍,并对其发展前景作进一步展望。

异丙草胺在玉米和土壤中的残留及消解动态

采用气相色谱-微池电子俘获检测器（GCμ-ECD）测定了900g/L异丙草胺乳油在土壤、玉米植株和玉米籽粒中的消解动态和最终残留。土壤、玉米植株和籽粒样品用石油醚-丙酮（1∶1,体积比）提取,经液液萃取,弗罗里硅土柱净化,GCμ-ECD检测,外标法定量。结果表明：异丙草胺在各供试样品中的添加水平为0.011-1.1mg/kg时,回收率在78.8%-96.4%之间,相对标准偏差（RSD）为0.54%-10.5%;在土壤、玉米植株和籽粒中的定量限（LOQ）均为0.011mg/kg。异丙草胺在土壤和玉米植株中的半衰期,2009年分别为4.7-5.3d和4.1-4.5d,2010年分别为5.4-5.5d和4.9-5.4d。按推荐高剂量（有效成分）2 400g/hm^2及其1.5倍剂量（3 600g/hm2）施药,于玉米苗后茎叶初期施药1次,在玉米乳熟期和成熟期时,玉米籽粒中异丙草胺的最终残留量均低于定量限。玉米收获时（距施药45d）,土壤和玉米中的异丙草胺残留量均低于参考的MRL值（0.1mg/kg）,说明按规定在玉米田使用900g/L的异丙草胺乳油是安全的。

巢蕨基因组DNA提取与RAPD反应体系优化

以新鲜幼嫩的巢蕨叶片为材料,优化了巢蕨叶片基因组DNA的提取方法与RAPD反应体系。结果表明,利用改进的CTAB方法,能够提取出高质量的巢蕨基因组DNA;优化的巢蕨RAPD的最终反应体系(25μL)为:模板DNA(50mg.L-1)1.5μL,引物(1mmol.L-1)1.5μL,2×EasyTaqPCRSuperMiX12.5μL。

候选农药病氰硝水解和光解的特性

[方法]采用室内模拟方法研究了病氰硝在水环境中的动力学规律,考察病氰硝的光降解受pH值的影响以及水化学降解受pH值和温度的影响。[结果]在光解条件下的半衰期t1/2分别为5 h[pH值5,(25±1)℃]、1.6 h[pH值7,(25±1)℃]、1.4 h[pH值9,(25±1)℃];该农药的水解半衰期t1/2分别为3.9 d[pH值7,(25±1)℃]、31.4 d[pH值9,(25±1)℃]、6.9 d[pH值7,(37±1)℃]、17.3 d[pH值9,(37±1)℃]、8.7 d[pH值7,(50±1)℃]、4.6 d[pH值9,(50±1)℃],在pH值5的缓冲溶液中较稳定。[结论]按《化学农药环境安全评价试验准则》规定,病氰硝属于易光解,在中性和碱性条件下易水解类农药。