手性四氢-β-咔啉类化合物的有机催化合成研究

设计合成了(S)-N3,N3′-双(N-乙酰胍)-2,2′-二羟基-[1,1′-二萘]二甲酰胺(1a)等3种轴手性催化剂,将其用于不对称催化色胺与芳醛的缩合反应中。以甲苯为溶剂,室温25℃下,用20 mol%1a为催化剂,合成的四氢-β-咔啉得到较好的产率(85%)和较高的对映选择性(89%)。该方法为具有生物药理活性的β-咔啉骨架的合成提供了重要途径。

3,5-二羟基苯甲酸和氯离子为主体分子 包合物的晶体结构研究

用X射线单晶衍射试验方法测定了主体分子为3,5-二羟基苯甲酸和氯离子,客体分子为正四丁基铵包合物的晶体结构([(C_(4)H 9)4N]+·Cl-·2C_(7)H_(6)O_(4))。晶体属正交晶系,C_(2)/c空间群,其中a=2.1034(2)nm,b=1.79399(10)nm,c=1.51356(15)nm,β=115.392(10)°,Z=8,R_(1)=0.0592,wR=0.1993。在标题化合物的晶体结构中,3,5-二羟基苯甲酸和氯离子通过O-H…O和O-H…Cl氢键形成沿b轴的一维长链,四丁基铵阳离子与主体分子通过C-H…Cl和C-H…O氢键连接得到三维的氢键晶体网格,主客体分子氢键加固了晶体的网格结构。