HPLC测定牛奶中阿莫西林和青霉素G的残留

建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定牛奶中阿莫西林和青霉素G的方法。牛奶样品用乙腈提取脱蛋白,离心取上清液,旋转蒸发干后,用磷酸二氢钾溶液溶解定容,经HYPERSEP C18固相萃取柱净化。以C18柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱。该方法采用外标法,在1.0 ng/mL～100.0 ng/mL范围内,青霉素G和阿莫西林的峰面积与对应的浓度成良好的线性关系(r=0.999 5、0.999 7)。在低、中、高三个水平下的加标回收率为89.25%～94.13%,相对标准偏差(RSD)1.02%～1.43%(n=3)。该方法简便快捷,可适用于牛奶中阿莫西林和青霉素G的同时测定。

SPE-HPLC同时测定鲜牛奶中四环素类和氯霉素抗生素残留

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定牛奶中盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)、盐酸金霉素(chlortetracycline hydrochloride,CTC)、盐酸土霉素(oxytetracycline hydrochloride,OTC)、氯霉素(chloramphenicol,CP)等4种抗生素残留的方法。色谱条件为:色谱柱Diamonsil钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果表明,四环素类标准溶液和氯霉素标准溶液在0.01μg/mL^1.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数在0.999 7~0.999 9之间,方法定量限为0.15μg/mL^0.30μg/L;样品加标回收率在74.00%~86.60%之间。