微生物胞外聚合物对水体重金属和富营养元素的环境生化效应研究展望

综述了胞外聚合物(Extracellular polymeric substance,EPS)环境生物化学效应已有的研究成果,阐述了EPS对重金属和富营养元素环境生物化学效应的影响过程,指出了研究存在的问题和未来方向.EPS作为微生物分泌的产物,不仅对微生物的生存起到至关重要的作用,还对有毒重金属物质和富营养元素的环境生物化学效应影响显著.目前有关EPS环境效应的研究主要集中在实验室EPS提取、EPS凝絮性和EPS吸附动力学3个方面,而针对EPS与环境重金属和富营养元素的结合状态、EPS对重金属行为归宿的影响以及EPS与污染元素之间的微界面反应过程研究较少.

贵阳市水环境中6种酞酸酯类污染现状研究

为了解贵阳市水环境中邻苯二甲酸酯类物质的污染情况,对贵阳市部分水样进行了气相色谱分析。每个采样点均检出邻苯二甲酸酯类物质,其中所有的采样点均检出邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP),最高含量分别为13.9μg.L-1和31.6μg.L-1。7个采样点检出邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP),最高含量为25.9μg.L-1。部分采样点中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)也被检出。均未检出邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。结果表明贵阳市水体中的酞酸酯类污染物目前以邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯为主,并且污染比较严重。

重金属污染与修复研究进展

重金属在环境中不能被微生物降解,属于持久性污染物。其不仅对环境中的生物个体造成直接伤害,还能沿食物链进行富集,危害生态系统。重金属污染、生态危害以及修复问题已引起人们的关注。鉴于此,在讨论了重金属的来源、分布、存在形态与迁移的基础上,深入探讨了重金属污染的生态危害与当前常用的修复技术和方法,并对重金属污染修复技术的研究前景进行了展望。

喀斯特城市石漠苔藓植物多样性及水土保持

喀斯特城市石漠现象已成为中国西南喀斯特地区不可忽视的突出环境问题之一,以贵阳市为例探究喀斯特城市不同石漠地区苔藓物种多样性及其成土保水能力。结果显示,该城市石漠环境记录藓类植物有11科23属45种,未见苔类和角苔类。苔藓小生境和生活型多样性较单一,物种多样性较低,与人为干扰频度、石漠化程度及生存环境有着密切关系。苔藓水土保持功能在不同生活型和同种生活型下均无显著性差异,三种优势藓类成土量和最大持水量分别为北地对齿藓(387.35g/m2,1 899.53g/m2)>穗枝赤齿藓(164.35g/m2,1 398.3g/m2)>土生真藓(111.45g/m2,684.42g/m2),对植被恢复具有潜在意义,可作为喀斯特石漠化地区植被恢复及防治水土流失的优势物种。

绿色环保型BFe10-1-1铁白铜化学抛光工艺研究

研究以H2O2为主要氧化剂的化学抛光液对BFe10-1-1铁白铜进行表面化学抛光,考察了光亮剂、缓蚀剂、H2O2稳定剂的种类,化学抛光液各组分的含量,抛光温度以及抛光时间对铜合金抛光效果的影响。优化出抛光液组成及抛光工艺条件:质量分数为30%的H2O2350mL/L,浓H2SO450mL/L,无水乙醇17～20mL/L,OP-10 1mL/L,苯骈三氮唑(BTA)1g/L,水余量;在50℃下抛光3～5min。

苔藓植物对废弃卡林型金矿区重金属污染的监测评价

对贵州省兴义市雄武废弃卡林型金矿区苔藓植物进行野外调查;其调查研究发现,该矿区苔藓植物有4科6属7种,全部为藓类植物。选取4种苔藓植物(硬叶扭口藓、异芽丝瓜藓、卵蒴真藓和小青藓)及其基质进行Hg、As、Pb、Zn、Cd和Cu的测定分析;其监测结果表明,4种苔藓植物重金属元素含量具有较大差异,但对重金属的累积量表现出一定的规律性,即硬叶扭口藓>异芽丝瓜藓>卵蒴真藓>小青藓。研究结果表明:硬叶扭口藓对重金属具有较强的富集能力,可作为该地区重金属污染防治的指示植物;硬叶扭口藓、异芽丝瓜藓和卵蒴真藓对Zn和Cd均为强烈富集,可用于Zn和Cd的复合污染治理监测评价的指示植物。

湿地价值评估研究进展

随着环境污染治理技术的深入开展,湿地以其独特的优点在环境污染治理领域的应用越来越受到环境研究及治理保护工作者的青睐。系统综述了湿地分类及价值体系,深入探讨了湿地价值的评估方法,并对湿地价值评估方法的发展趋势做出了展望。希望更多的环境研究及治理保护人员对湿地价值具有深刻的认识。

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT3.0mg/L+NAA0.01mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间。当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%。

一测多评法测定羊肚菌中17种氨基酸的含量

目的:建立以谷氨酸为内参物,同时测定羊肚菌中17种氨基酸含量的一测多评法。方法:采用高效液相色谱,以乙腈-乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,以谷氨酸为内参物,建立其与其他16种氨基酸的相对校正因子(RCF),并用相对校正因子计算16种氨基酸的含量;同时采用内标法对羊肚菌中17种氨基酸进行测定,比较一测多评法与内标法结果的差异,并对方法耐用性进行考察。结果:17种氨基酸在线性范围内线性关系良好,线性相关系数R^(2)>0.9990,平均加标回收率在92.42%~101.16%之间,RSD在0.25%~1.94%,在不同实验条件下重现性良好(RSD<2.0%);一测多评法和内标法测定结果的对比分析,无显著性差异(P>0.05)。在不同色谱柱、色谱体系中的相对校正因子、相对保留时间的RSD均小于2.0%,耐用性良好。结论:本文建立的一测多评法简单易操作,结果准确,节约了测定成本,为羊肚菌中氨基酸的测定提供了一种新的模式,为羊肚菌的质量评价提供有价值的参考。

HPLC-一测多评法测定黄精及其饮片中6种成分的含量

目的:建立黄精及其饮片中薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚6种成分的一测多评(QAMS)法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)外标法同时测定黄精及其饮片中6种成分的含量[色谱柱为Diamonsil-C18;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚检测波长为254nm(0~60min),薯蓣皂苷元检测波长为202nm(60~75min);流速为1.0mL/min;柱温为30℃]。以香草酸为内标,分别计算出其余5种成分的相对校正因子(RCFs)并进行耐用性考察,并采用相对保留法对待测成分色谱峰进行准确定位,然后根据RCFs计算黄精药材中其他5种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。以黄精饮片进行方法验证,分别采用QAMS法和外标法测定其中6种成分的含量,比较两种方法含量测定差异。结果:HPLC方法学考察结果均符合相关要求。在线性范围内,薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、芦丁、槲皮素及山柰酚的RCFs分别为0.195、0.025、0.263、0.345、0.075,在不同试验条件下RCFs重现性良好。外标法和QAMS法两种方法测得的黄精药材及其饮片中6种成分的含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的QAMS法可用于同时测定黄精药材及其饮片中6种成分含量。

气相色谱法测定饮用水源水中的16种酞酸酯

为建立一种简单、快捷、准确测定饮用水源水中酞酸酯含量的检测方法,采用气相色谱法测定了饮用水源中16种酞酸酯的含量。结果表明:16种酞酸酯在短时间内能有效分离,方法检出限为0.11～8.5μg/L,加标回收率为91%～119%,各组分相对标准偏差(RSD,n=8)为1.34%～7.52%,均符合方法学的要求。该方法具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适用于测定饮用水源水中酞酸酯的含量。

岩溶型铝土矿尾矿堆不同自然演替阶段苔藓植物多样性特征

按空间代替时间序列的方法,对贵州省修文县小山坝岩溶型铝土矿区尾矿堆5个不同自然演替阶段苔藓植物多样性进行了研究。结果显示:(1)苔藓植物共有11科18属31种,其中藓类9科16属29种,苔类2科2属2种。在演替过程中,苔藓植物生活型单一,仅矮丛集型(占67.7%)和交织型(占32.3%),矮丛集型占优势地位。苔藓植物物种组成简单,纯群落较多,混合群落随演替阶段逐渐增多。(2)不同自然演替阶段苔藓植物群落Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数和丰富度指数有所不同,裸岩阶段最低(0.196、0.283和-1.930),草灌丛阶段最高(3.470、1.281和2.342),乔灌木阶段逐渐下降(2.128、0.887和1.267)。苔藓植物种的替代速率与相似性变化趋势相反。小山坝岩溶型铝土矿区尾矿堆苔藓植物多样性在5个不同自然演替阶段呈先上升后下降的变化规律,多样性水平总体呈上升趋势,研究结果可为岩溶型铝土矿区生态恢复和生物多样性保护提供基础资料。

一测多评法同时测定胆清胶囊中5种成分

目的建立一测多评法同时测定胆清胶囊(虎耳草、凤尾草、大黄等)中大黄酸、岩白菜素、大黄酚、没食子酸、大黄素的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。以大黄酸为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,测定其含量。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.60%~100.26%,RSD 0.89%~1.26%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胆清胶囊的质量控制。

活性炭负载纳米二氧化钛及铁修饰改性对土壤砷的稳定化试验研究

为了探讨纳米二氧化钛对污染土壤砷的稳定化效果,采用溶胶-凝胶法制得纳米二氧化钛,同时将其固定在活性炭上(TiO2-AC)并对其进行铁修饰改性(Fe-TiO_2-AC)。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对两种材料进行表征;用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对其载钛铁量进行测试。基于毒性浸出实验TCLP(Toxicity Characteristic Leaching Procedure)原理,选择纳米二氧化钛(粒径15、100 nm)、蒙脱土、沸石、碳酸钙、三氧化二铁、活性炭等作为对照材料对土壤砷的稳定化效果进行同步研究。XRD和SEM表征结果表明,所制得的负载型纳米二氧化钛粉体颗粒小,分散度好,孔径分布窄,固持牢固。TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC中二氧化钛含量均高于17.95%,Fe-TiO_2-AC中氧化铁含量为11.43%。在2.50 g土样中添加0.05 g TiO_2-AC后,p H上升了2.04个单位,铵态氮和硝态氮分别提高了0.10和1.40 mg·kg^(-1)。在2.50 g土样中添加0.05 g Fe-TiO_2-AC后,p H上升了1.88个单位,铵态氮提高了0.44 mg·kg^(-1)而硝态氮减少了1.07 mg·kg^(-1)。利用TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC稳定化处理砷污染土壤时,当添加量为0.02 g·g^(-1)时,处理7 d后稳定化效率即可达到平衡状态,土壤砷TCLP浸出量分别降低了90.54%和94.42%。同步试验结果表明,TiO_2-AC和Fe-TiO_2-AC对砷的稳定化效果优于对照材料。由此可见,以纳米二氧化钛复合改性材料作为污染土壤砷的稳定化剂,对砷污染土壤修复及减轻砷污染带来的危险具有现实意义。

HS-GC/MS法测定土壤中代森锌残留含量分析方法的研究

[目的]建立以代森锌为代表的乙撑双二硫代氨基甲酸酯类农药在土壤中的残留测定方法。[方法]采用顶空气相色谱-质谱联用法（HS-GC/MS）测定土壤中代森锌的残留含量。[结果]在0.01~2.00 mg/kg的浓度范围内代森锌浓度与峰面积成良好的线性关系（r2〉0.99）;在0~2.00 mg/kg的添加水平代森锌回收率在75.8%~104.6%,相对标准偏差为2.1%~6.7%;代森锌最低检出浓度为0.05 mg/kg。[结论]该方法简便快速、准确灵敏、重现性好,适合土壤代森锌残留含量的测定。

不同炮制方法对天麻6个成分含量的影响与评价

目的:建立HPLC法同时测定天麻中6个成分含量,并采用雷达图分析及评价其物质基础改变与不同炮制方法的相关性。方法:采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.05%磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;检测波长270 nm;柱温25℃。将3批不同炮制方法天麻样品中6种化学成分含量数据采用SPSS 10.0软件进行组间t检验统计处理;以代表批次天麻的6种化学成分进行雷达图分析。结果:方法学验证结果表明,3批不同炮制方法天麻的6个化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系(r>0.9990),平均回收率在99.5%~101.0%之间(RSD 0.9%~2.9%);不同炮制方法的样品测定分析结果表明,天麻的组分和含量存在差异性,其中巴利森苷A含量在微波炮制中具有统计学意义(P<0.05);雷达图结果表明,天麻素的含量在蜜制和微波后较其它工艺高,对羟基苯甲醇的含量则在酒制后较其它工艺高;而5-HMF大部分只在微波工艺中检测到。结论:本检测方法快速、准确,可为中医临床用药提供科学依据,为建立不同规格天麻饮片质量标准提供参考和数据支撑。

全自动固相萃取-串联四级杆质谱测定水中16种多环芳烃

建立了采用全自动固相萃取（SPE）净化，浓缩，气相色谱－串联四级杆质谱二级质谱监测（GC －QQQ －MS ／MS）同时测定水中16种多环芳烃的方法。通过优化样品前处理条件和仪器分析条件，取样体积为1.0L 时多环芳烃的最低检出限为0.06～0.27μg／L，最低定量限为0.21～0.91μg／L。针对三组加标浓度为10μg／L、100μg／L、500μg／L 的样品，平行测定6次，平均回收率在79.84％～108.43％，相对标准偏差在3.17％～9.27％。

HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别法评价不同产地抹茶质量

目的建立不同产地抹茶的HPLC指纹图谱及多成分含量测定,结合化学模式识别法评价不同产地抹茶的质量,为其进一步研究和开发提供依据。方法Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》(国家药典委员会2004版)软件建立27批不同产地抹茶的HPLC指纹图谱并分析相似度。使用IBM SPSS statistics 20和Origin 2023b软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)。通过对照品对比指认化学成分并进行定量测定。结果27批抹茶HPLC指纹图谱共匹配出23个共有峰,分别指认出,峰4是没食子酸,峰6是表没食子儿茶素(epigallocatechin,EGC),峰8是儿茶素,峰9是咖啡碱,峰12是表儿茶素,峰13是表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG),峰14是没食子儿茶素没食子酸酯(gallocatechin gallate,GCG),峰16是芦丁,峰17是表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate,ECG),峰21是槲皮素,峰22是山柰酚,指纹图谱相似度范围为0.983~1.000。聚类分析将27批抹茶分为4类。主成分分析得出江口和瓮安产地的抹茶质量较好;经PLS-DA分析筛选出了咖啡碱、EGCG、儿茶素、山柰酚、GCG、没食子酸等8个差异成分。样品中没食子酸、EGC、儿茶素、咖啡碱、表儿茶素、EGCG、GCG、芦丁、ECG、槲皮素、山柰酚11种成分含量分别为0.10~0.85、8.27~4.36、4.21~3.84、42.23~72.37、10.41~16.49、48.52~72.89、0.12~0.73、0.53~1.76、21.43~28.60、0.01~0.04、0.03~0.38 mg/g。结论建立的抹茶HPLC指纹图谱操作简便、结果可靠,咖啡碱、EGCG、儿茶素、山柰酚、GCG、没食子酸可以作为抹茶质量评价的指标性成分。

HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别法评价不同产地抹茶质量

目的建立不同产地抹茶的HPLC指纹图谱及多成分含量测定,结合化学模式识别法评价不同产地抹茶的质量,为其进一步研究和开发提供依据。方法Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》(国家药典委员会2004版)软件建立27批不同产地抹茶的HPLC指纹图谱并分析相似度。使用IBM SPSS statistics 20和Origin 2023b软件进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)。通过对照品对比指认化学成分并进行定量测定。结果27批抹茶HPLC指纹图谱共匹配出23个共有峰,分别指认出,峰4是没食子酸,峰6是表没食子儿茶素(epigallocatechin,EGC),峰8是儿茶素,峰9是咖啡碱,峰12是表儿茶素,峰13是表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG),峰14是没食子儿茶素没食子酸酯(gallocatechin gallate,GCG),峰16是芦丁,峰17是表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate,ECG),峰21是槲皮素,峰22是山柰酚,指纹图谱相似度范围为0.983~1.000。聚类分析将27批抹茶分为4类。主成分分析得出江口和瓮安产地的抹茶质量较好;经PLS-DA分析筛选出了咖啡碱、EGCG、儿茶素、山柰酚、GCG、没食子酸等8个差异成分。样品中没食子酸、EGC、儿茶素、咖啡碱、表儿茶素、EGCG、GCG、芦丁、ECG、槲皮素、山柰酚11种成分含量分别为0.10~0.85、8.27~4.36、4.21~3.84、42.23~72.37、10.41~16.49、48.52~72.89、0.12~0.73、0.53~1.76、21.43~28.60、0.01~0.04、0.03~0.38 mg/g。结论建立的抹茶HPLC指纹图谱操作简便、结果可靠,咖啡碱、EGCG、儿茶素、山柰酚、GCG、没食子酸可以作为抹茶质量评价的指标性成分。

原子荧光光谱法和原子吸收光谱法测定干辣椒中多种重金属残留

采用高压密闭消解一超声波提取法一次性处理干辣椒样品，通过选择最佳消解条件和测定条件分别应用石墨炉原子吸收光谱法测定干辣椒中Cu，Pb，Cd元素含量、氢化物原子荧光光谱法测定干辣椒中Hg，As元素含量。结果表明：在仪器最优条件下测定，cu，Cd，Pb，As，Hg元素的检出限依次为O．1mg／kg，0．1，5．0，0．03，0．03肌g／kg，测定干辣椒中各元素的标准曲线相关系数为0．9985～0．9996，加标回收率均在81％～110％之间，日内相对标准偏差均小于4．0％（n=6）。方法适合于辣椒食品中多种重金属残留同时检测。