贵州松桃产丹参水溶性成分指纹图谱及多指标成分同时定量研究

目的：建立贵州松桃县产丹参水溶性成分指纹图谱,并对其6种水溶性成分同时进行含量测定。方法：采用Phenomenex Luna C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以0.4%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果：从10批丹参指纹图谱中标定出11个共有峰,10批样品相似度均≥0.999;丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度分别在0.0680-1.3583 mg/m L、0.0008-0.3967 mg/m L、0.0005-0.2660 mg/m L、0.0020-0.3992 mg/m L、0.0063-0.6311 mg/m L、0.0097-1.9306 mg/m L范围内线性关系良好,r均≥0.9999,平均加样回收率分别为100.84%、102.44%、100.53%、100.63%、100.83%、100.35%,RSD均〈2.3%。结论：所建立的方法简单、结果准确,可为丹参的质量评价提供参考依据。

HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质的含量

目的建立HPLC法测定盐酸纳洛酮注射液有关物质方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-水(每580 m L含辛烷磺酸钠1.36 g、氯化钠1.0 g、磷酸1 m L)(体积比20∶80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为10μL,测定盐酸纳洛酮注射液杂质I和总杂质的含量。结果杂质I在质量浓度0.230 0~46.008 9 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为98.11%,RSD为1.42%,重复性试验主峰面积RSD为0.08%,样品中杂质I峰面积RSD为0.21%,样品中其他杂质总峰面积RSD为1.43%。结论该法可用于盐酸纳洛酮注射液的有关物质的含量测定。

中小建筑企业业财融合存在的问题及应对举措

建筑行业在我国产业发展中历史悠久,具备业务规模大、行业竞争充分、企业管理水平参差不齐的行业特点,成熟的大型建筑企业与中小建筑企业在管理模式和管理水平上差异明显。随着建筑企业业财融合理念的普及,中小建筑企业的盈利模式也从由量取胜开始向管理要效益方向转变,其财务部门职能也由简单的会计核算逐渐转向业财综合管理,这对中小建筑企业财务管理提出更高的要求。本文简述了中小建筑企业业财融合的重要性,分析了中小建筑企业业财融合中存在的问题,并提出解决对策。

民营药品制造企业全面预算管理问题与对策

民营经济是国民经济的重要组成部分,增强了国民经济的活力,丰富了国民经济的内涵。我国的民营药品制造企业多以中小型企业为主,产品业务主要是从事仿制药和传统中成药的生产和研发,在相关部门监管下,生产、质量和销售管理方面已基本达到监管要求。目前,我国民营药品制造企业在全面预算管理方面还存在不足。本文论述了民营药品制造企业全面预算管理的重要性,分析了全面预算管理存在的问题,并提出解决对策。

丹参素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

在硅胶表面接枝乙烯基三乙氧基硅烷得到接枝硅胶,将其与模板分子丹参素、功能单体4-乙烯基吡啶、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯等,在偶氮二异丁腈引发作用下进行聚合反应,制备丹参素分子印迹聚合物。采用红外光谱、元素分析对分子印迹聚合物进行表征,静态平衡吸附法和Scatchard分析法研究印迹聚合物的吸附特征。结果表明:该印迹化合物存在两种结合位点,它们的离解常数分别为714.29 mg·L-1和467.74 mg·L-1,饱和吸附量分别为9.93 mg·g-1和61.80 mg·g-1,印迹因子分别达1.93和2.19,对丹参素具有较好的选择吸附性能,可用于丹参素的分离和富集。

丹参素钠大孔树脂吸附分离过程的近红外在线监测研究

目的:利用近红外光谱技术,以丹参为原料制备目标成分的大孔树脂吸附分离中试过程为例,在线监测其中丹参素钠的含量变化,为后期丹参素大生产过程的在线质量监控提供一种新方法。方法:采用透射模式在线采集大孔树脂吸附分离中试过程中水洗阶段的近红外光谱,同时收集水洗液,用高效液相色谱法测定其中丹参素钠的含量,结合偏最小二乘法建立大孔树脂吸附分离阶段丹参素钠的定量校正模型,并应用于中试生产在线过程中。结果:采用二阶卷积求导的光谱预处理方法,选取833~1 165 nm和1 498~1 890 nm波段,建立丹参素钠定量校正模型,相关系数为0.8473,SECV为0.1776,可对中试过程中的洗脱起点和终点进行准确判断,对洗脱过程中高浓度的丹参素钠可以进行准确定量。结论:建立的定量模型具有良好的应用效果,且高效、快速地用于生产过程中丹参素钠的在线检测和质量控制,为后期丹参相关制剂大生产中的在线监控提供一种新方法。

基于网络药理学和分子对接探究参芎葡萄糖注射液抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制

基于网络药理学和分子对接预测参芎葡萄糖注射液(Shenxiong Glucose Injection,SGI)的主要活性成分丹参素和川芎嗪抗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台、人类基因组注释数据库、人类孟德尔遗传数据库获取化合物和疾病相关靶点,筛选出两者交集基因;利用Cytoscape软件构建“药物-成分-疾病-靶点”网络,STRING平台进行蛋白相互作用分析;应用R软件进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析;AutoDock Vina软件对活性成分与核心靶点进行分子对接。结果显示,丹参素和川芎嗪抗MIRI的潜在作用靶点共15个,涉及环氧合酶途径、胞外基质结合、抗氧化活性等过程,且与血小板活化、脂肪细胞脂解的调控等通路密切相关。丹参素、川芎嗪与核心靶点前列腺素内过氧化物合酶2、血管内皮生长因子A、乙酰胆碱酯酶均能形成结合能较低的稳定构象。综上所述,SGI可能通过环氧合酶途径等生物过程治疗MIRI,并涉及胞外基质结合、抗氧化活性等分子功能,且与血小板活化、脂肪细胞脂解的调控等信号通路密切相关。充分体现了SGI多成分、多靶点、多通路、协同作用的特点,为进一步深入阐明SGI抗MIRI的作用机制提供理论参考。