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正鑫一消贴制备工艺优化的研究
1
作者
陈刚
宋勤
+2 位作者
智东健
袁胜伟
钟锋
《中国医药导报》
CAS
2015年第22期8-12,共5页
目的 初步研究含有番荔枝科植物精油的正鑫一消贴,优选正鑫一消贴水凝胶剂的最佳制备成型工艺条件。方法 通过正交设计试验法,把制备工艺的炼合时间、搅拌速度以及基质各组分的添加顺序作为关键条件的影响因素,并以水凝胶剂的基质均匀...
目的 初步研究含有番荔枝科植物精油的正鑫一消贴,优选正鑫一消贴水凝胶剂的最佳制备成型工艺条件。方法 通过正交设计试验法,把制备工艺的炼合时间、搅拌速度以及基质各组分的添加顺序作为关键条件的影响因素,并以水凝胶剂的基质均匀性、涂展性、膜残留性、皮肤粘贴性为综合感官考察指标,以涂布均匀性、初黏性、内聚力、剥离强度为量化指标进行综合考察,开展制备工艺优化的试验研究。同时对正鑫一消贴水凝胶剂的含水量、p H值进行单一因素的考察。结果 优选出来制备工艺的最佳条件为炼合时间30 min,搅拌速度660 r/min,增稠剂组分应先与交联剂组分进行充分混合,最后再加入黏稠调节剂组分;膏体含水量为每100克水凝胶不少于40 g时粘贴性能稳定,p H值在6.0-7.0时皮肤粘贴性能最佳。结论 采用该优化工艺制备的正鑫一消贴水凝胶贴剂的初黏性良好,剥离性能优良,内聚力适中,且制备工艺简单,质量可控性好,产品符合相关规定。
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关键词
正鑫一消贴
水凝胶
制备工艺
正交试验
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职称材料
人PCA3基因表达量检测试剂盒在检测诊断前列腺癌临床应用价值
2
作者
程军
陈祝君
刘蜀
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2024年第2期102-105,共4页
为探讨人PCA3基因表达量检测试剂盒在前列腺癌( Prostate cancer,PC)诊断中的应用价值。我司方法为抽取和我司合作医疗单位的231临床样本,其中前列腺增生样本95例,前列腺癌(PC)样本91例,正常人样本45例,作为研究对象。收集两组患者尿液...
为探讨人PCA3基因表达量检测试剂盒在前列腺癌( Prostate cancer,PC)诊断中的应用价值。我司方法为抽取和我司合作医疗单位的231临床样本,其中前列腺增生样本95例,前列腺癌(PC)样本91例,正常人样本45例,作为研究对象。收集两组患者尿液样本作为检测标本,采用实时荧光定量 PCR 方法快速测定尿液中中 PCA3 基因 mRNA 表达水平,并与PC患者的病理金标准做对比。结果 使用试剂盒检测和金标准病理检诊断的检测结果:灵敏度为76.83%,特异性92.93%,总一致性率为88.21%,95%可信区间 83.85%~91.75%;Kappa (k=0.71有一定的一致性)。检测试剂盒的特异性、灵敏度、总符合率相对较高,Kappa较好与上述分析结果一致,这表明了这两种检测方法一致性良好。结论 人PCA3基因表达量检测试剂盒检测尿液中的PCA3表达水平可作为 PC 患者有效诊断方法。
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关键词
前列腺癌
PVA3
诊断试验
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职称材料
题名
正鑫一消贴制备工艺优化的研究
1
作者
陈刚
宋勤
智东健
袁胜伟
钟锋
机构
贵州
省医疗器械检测中心
贵州正鑫实业有限公司
出处
《中国医药导报》
CAS
2015年第22期8-12,共5页
基金
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合中药字[2012]5043号)
文摘
目的 初步研究含有番荔枝科植物精油的正鑫一消贴,优选正鑫一消贴水凝胶剂的最佳制备成型工艺条件。方法 通过正交设计试验法,把制备工艺的炼合时间、搅拌速度以及基质各组分的添加顺序作为关键条件的影响因素,并以水凝胶剂的基质均匀性、涂展性、膜残留性、皮肤粘贴性为综合感官考察指标,以涂布均匀性、初黏性、内聚力、剥离强度为量化指标进行综合考察,开展制备工艺优化的试验研究。同时对正鑫一消贴水凝胶剂的含水量、p H值进行单一因素的考察。结果 优选出来制备工艺的最佳条件为炼合时间30 min,搅拌速度660 r/min,增稠剂组分应先与交联剂组分进行充分混合,最后再加入黏稠调节剂组分;膏体含水量为每100克水凝胶不少于40 g时粘贴性能稳定,p H值在6.0-7.0时皮肤粘贴性能最佳。结论 采用该优化工艺制备的正鑫一消贴水凝胶贴剂的初黏性良好,剥离性能优良,内聚力适中,且制备工艺简单,质量可控性好,产品符合相关规定。
关键词
正鑫一消贴
水凝胶
制备工艺
正交试验
Keywords
Zhengxin Yixiao Patches
Hydrogel
Preparation process
Orthogonal experiment
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
人PCA3基因表达量检测试剂盒在检测诊断前列腺癌临床应用价值
2
作者
程军
陈祝君
刘蜀
机构
贵州正鑫实业有限公司
四川省医学科学院
贵州
医科大学附属医院
出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2024年第2期102-105,共4页
文摘
为探讨人PCA3基因表达量检测试剂盒在前列腺癌( Prostate cancer,PC)诊断中的应用价值。我司方法为抽取和我司合作医疗单位的231临床样本,其中前列腺增生样本95例,前列腺癌(PC)样本91例,正常人样本45例,作为研究对象。收集两组患者尿液样本作为检测标本,采用实时荧光定量 PCR 方法快速测定尿液中中 PCA3 基因 mRNA 表达水平,并与PC患者的病理金标准做对比。结果 使用试剂盒检测和金标准病理检诊断的检测结果:灵敏度为76.83%,特异性92.93%,总一致性率为88.21%,95%可信区间 83.85%~91.75%;Kappa (k=0.71有一定的一致性)。检测试剂盒的特异性、灵敏度、总符合率相对较高,Kappa较好与上述分析结果一致,这表明了这两种检测方法一致性良好。结论 人PCA3基因表达量检测试剂盒检测尿液中的PCA3表达水平可作为 PC 患者有效诊断方法。
关键词
前列腺癌
PVA3
诊断试验
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
正鑫一消贴制备工艺优化的研究
陈刚
宋勤
智东健
袁胜伟
钟锋
《中国医药导报》
CAS
2015
0
下载PDF
职称材料
2
人PCA3基因表达量检测试剂盒在检测诊断前列腺癌临床应用价值
程军
陈祝君
刘蜀
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2024
0
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职称材料
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