不同密度大鼠成纤维细胞对心肌细胞Cx43及细胞活力的影响

目的评价不同密度大鼠成纤维细胞对心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)及细胞活力的影响。方法将心肌细胞与成纤维细胞进行Transwell小室共培养,心肌细胞接种于Transwell小室下层,成纤维细胞分别接种于Transwell小室上层,采用随机数字表法分为3组(n=12):成纤维细胞密度0.5×10^(5)个/ml组(C_(0.5)组)、成纤维细胞密度为1×10^(5)个/ml组(C_(1)组)和成纤维细胞密度为2×10^(5)个/ml组(C_(2)组),3组心肌细胞密度均为1×10^(5)个/ml。3组均共培养20 h。培养结束后,收集心肌细胞,采用CCK8法检测细胞活力,采用流式细胞术检测凋亡率,采用实时定量PCR法检测Cx43 mRNA表达,采用Western blot法检测Cx43及磷酸化(p-Cx43)表达。结果3组心肌细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与C_(0.5)组比较,C_(1)组心肌细胞Cx43及其mRNA、p-Cx43表达上调,C_(2)组心肌细胞活力升高,Cx43及其mRNA、p-Cx43表达上调(P<0.05);与C_(1)组比较,C_(2)组心肌细胞活力升高,Cx43及其mRNA、p-Cx43表达上调(P<0.05)。结论大鼠成纤维细胞在一定范围内呈密度依赖性上调心肌细胞Cx43表达和活性,增强细胞活力。

不同密度低温缺氧复氧大鼠心脏成纤维细胞对心肌细胞损伤的影响

目的:评价不同密度低温缺氧复氧大鼠心脏成纤维细胞(RCF)对心肌细胞损伤和细胞间偶联的影响。方法:体外培养RCF,采用随机数字表方法分为3组(n=12):密度0.5×10^(5)个/ml组(T 0.5组)、密度为1.0×10^(5)个/ml组(T_(1.0)组)和密度为2.0×10^(5)个/ml组(T_(2.0)组)。3组置于缺氧装置中,以5 L/min的速度持续吹入95%N 2+5%CO_(2)15 min进行缺氧处理,然后置入4℃冰箱培养1 h进行低温处理;培养完成后,置于37℃、含95%空气+5%CO_(2)培养箱中复氧4 h。上述处理结束后,3组分别与相同密度(1.0×10^(5)个/ml)的心肌细胞采用Transwell小室间接共培养16 h,心肌细胞接种于Transwell小室下层,RCF接种于Transwell小室上层。共培养结束后,收集心肌细胞,采用CCK8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测缝隙连接蛋白43(Cx43)mRNA的表达,Western blot法检测Cx43及磷酸化Cx43(p-Cx43)的表达。结果:与T 0.5组相比,T_(1.0)组和T_(2.0)组心肌细胞活力、细胞凋亡率、Cx43、p-Cx43及Cx43 mRNA表达水平降低(P<0.01);与T_(1.0)组相比,T_(2.0)组心肌细胞活力、细胞凋亡率、Cx43和p-Cx43表达水平降低(P<0.01),心肌细胞Cx43 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低温缺氧复氧RCF在一定范围内呈密度依赖性地诱导心肌细胞损伤,其机制可能与下调Cx43的表达,降低Cx43的活性有关。