白簕多糖的提取工艺和含量比较

经多糖确证性实验首次证明白簕中含有多糖成分,不同部位的多糖含量不同,白簕中茎皮的多糖含量最高。单因素实验法对影响多糖得率的主要因素进行了分析,正交实验优化了多糖提取的工艺条件,研究表明:白簕茎皮中提取多糖类成分的最佳条件为:辐射时间60s、料液比1∶20、醇沉浓度70%、提取次数3次。在最佳条件下总多糖的含量为6.28mg/g。

超声辅助法提取白簕茎皮总黄酮的工艺研究

采用超声辅助法提取白簕茎皮中总黄酮化合物,通过单因素试验和正交试验,研究了超声提取条件(超声功率,乙醇浓度,料液比,时间)对其中总黄酮提取的影响。白簕茎皮总黄酮最佳提取工艺为:料液比1∶30,乙醇浓度70%,超声功率120W,提取时间25min。在此工艺条件下提取,总黄酮含量为53.0843mg/g。

积雪草总黄酮提取工艺和含量测定研究

确定积雪草总黄酮最佳提取工艺和含量测定方法。采用微波辅助法提取积雪草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。分别以槲皮素和山奈酚为对照,采用紫外分光光度法在320nm处测定积雪草全草中的总黄酮。最佳工艺条件:提取次数3次,辐射时间20s,固液比1∶10,功率480W。按最佳工艺条件提取总黄酮含量为8.40mg/g。回归方程为(槲皮素):y=29.993C+0.027,相关系数r2=0.9982,精密度和稳定性试验RSD分别为0.265%和0.172%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=1.51%(n=5)。回归方程为(山奈酚):y=36.928C+0.0178,相关系数r2=0.9991,精密度和稳定性试验的RSD分别为0.231%和0.190%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=0.714%(n=5),样品的稳定性试验RSD为0.218%(60min)。选择的最佳工艺对提取积雪草全草总黄酮确为最佳。用槲皮素或山奈酚标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为积雪草全草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法。

白簕叶总皂苷提取工艺和含量测定研究

采用微波辅助法提取白簕叶中的皂苷类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以齐墩果酸为对照,采用紫外分光光度法在500nm处测定白簕叶中的总皂苷。最佳工艺条件:乙醇浓度70%,微波辐射30s,微波功率160W,固液比1∶10,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总皂苷含量为84.36mg/g。回归方程为:y=1.0167C+0.0006,相关系数r=0.9998,精密度和稳定性试验RSD分别为0.033%和0.034%(n≥6),平均加标回收率为99%,RSD=1.76%(n=6)。用齐墩果酸标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为白簕叶中总皂苷含量测定的一种切实可行的方法。

空心莲子草总黄酮的提取工艺

确定空心莲子草总黄酮最佳提取工艺。采用微波辅助法提取空心莲子草中的黄酮类化合物,通过正交实验确定了最佳提取工艺。以芦丁为对照,采用紫外分光光度法在260nm处测定其中的总黄酮。最佳工艺条件:乙醇浓度40%,固液比1∶20,微波辐射40s,微波功率320W,间歇提取2次。按最佳工艺条件提取总黄酮含量为30.012mg/g。回归方程为:y=33.21C+0.0106,相关系数r=0.9998,精密度试验RSD分别为1.146%(n≥6),平均加样回收率为99%,RSD=2.43%(n=6)。样品的稳定性试验RSD为0.048%(120min)。选择的最佳工艺对提取空心莲子草总黄酮确为最佳。用芦丁标准品,采用紫外分光光度法,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,为空心莲子草中总黄酮含量测定的一种切实可行的方法。

稻田生态渔业在农业结构调整中的地位和作用及发展方向分析——以黔东南州稻田养鱼为例

黔东南州的稻田养鱼是我国西南稻田宜渔重点区域，常年养鱼稻田在105～110万亩之间，鱼产量占全州水产品产量的70％以上，但是，长期以来养鱼农户使用的是粗放粗养的养鱼方法，养鱼科技含量低，单产在7—13公斤之间徘徊。

黔东南州渔业发展的思考与建议

纵观黔东南州渔业发展进程．折射出渔业在改革中的全貌。本人通过总结和沉淀工作中的经历．采集大量原始材料和数据．提出发展黔东南州渔业的想法和建设性意见．以期抛砖引玉。

白簕叶总黄酮的提取和纯化及其抑菌试验初探

观察白簕叶中总黄酮的抑菌作用。采用微波辅助法从白簕叶中提取黄酮化合物,经HPD-600型树脂纯化,通过圆形滤纸片法和二倍稀释法分别对黄酮提取液进行了抑菌试验和最小抑菌浓度(MIC)的测定。HPD-600型树脂纯化后的黄酮纯度达到21.3%,对3种供试菌的抑菌作用为大肠杆菌>金色葡萄球菌>芽孢杆菌,随着总黄酮浓度的增加,其抑菌作用也增强。白簕叶总黄酮对大肠杆菌、金色葡萄球菌、和芽孢杆菌的MIC分别为原液的1/4、1/2倍和1倍。本方法为白簕的药用价值开发开辟了新途径。