地方医学院校药学专业分子生物学实验课程改革与探索

分子生物学是药学专业的一门基础课程,具有知识体系庞杂,实验性极强的特点。作为地方医学院校,立足地方,药学专业主要培养服务于地方的高素质药学人才,分子生物学教学如何与药学专业的人才培养目标相统一是教学改革面临的关键问题。本文通过分析药学专业的人才培养目标及专业特点,提出创新分子生物学实验课程内容、借助多媒体教学手段、加强科研反哺教学等方法,提升实验课程的教学效果,为培养高素质的药学专业人才提供参考。

医学院校研究生分子生物学技术实验教学创新体系的构建

分子生物学技术是推动生命科学领域及其他多个相关领域学科发展的关键技术,是各个科学研究领域的必备工具。随着分子生物学的发展以及其重要性的逐渐提升,博士、硕士研究生及本科生对分子生物学技术教学的需求也日益明显且各有侧重。文章通过对研究生课程实践教学体系、教学模式、教学方法等进行教学体系构建的探索,提升实验技术课的教学效果,为培养高素质的医学院校研究生提供参考。

研究生医学分子生物学实验教学方法改革效果

目的:探索教学方法改革后硕士研究生分子生物学实验教学效果。方法:选取2012级选修研究生医学分子生物学实验学生126名(基础型研究生102名,临床型24名)作为传统教学组(传统组),2013级学生133名(基础型研究生103名,临床型30名)作为教学改革组(教改组),分别采用传统和教改后实验教学方法进行教学,比较两组学生成绩。结果:教改组成绩为(85.7±3.1)分,传统组为(84.8±4.1)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);基础型、临床型学生成绩分别比较,教改组(85.9±2.9)分、(85.2±3.6)分较传统组(85.1±4.1)分、(83±4.2)分也有所升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:研究生医学分子生物学实验教改后的实验教学效果优于传统教学,值得进一步推广。

ACTB基因引物的设计及其在医学本科分子生物学实验教学中的应用

目的针对ACTB基因设计引物,并在医学本科分子生物实验教学中通过聚合酶链式反应(PCR)让学生认识真核基因内含子和外显子结构的特点。方法通过在线软件Primer-BLAST设计针对ACTB基因的引物,通过改变退火温度,优化PCR体系,同时,结合实验教学结果评价引物的特异性。结果针对ACTB基因外显子3和外显子4设计了两对引物,引物1和引物2。引物1在退火温度68℃时,表现出较高的特异性和PCR产量。以基因组DNA(gDNA)和cDNA为模板,PCR产物大小相差441bp。以此条件,引物1在实验教学中也表现出较好的效果,目的基因扩增成功率达到90%以上。结论引物1在退火温度68℃时,利用PCR技术结合琼脂糖凝胶电泳结果,学生们可以形象的理解真核生物基因的结构特点,值得在医学本科分子生物学实验教学中推广。

硕士研究生《医学分子生物学》的教学体会

对医学硕士研究生而言,医学分子生物学课程是一门理论和实验并重的专业基础课。该文根据贵阳医学院硕士研究生《医学分子生物学》教学的情况,从教学的不同环节进行一些思考和总结,并对如何提高教学效果,培养跨学科的医学人才做了积极的探索。

污水中肺炎克雷伯氏菌噬菌体的分离及其生物学特征、基因组分析

为探究噬菌体作为治疗肺炎克雷伯菌感染的新型潜在疗法的可能性,本研究采用双层平板法将医院周边污水中3株肺炎克雷伯菌裂解性噬菌体进行分离纯化,透射电镜观察噬菌体形态结构,并进一步分析噬菌体裂解谱、最佳感染复数、生长曲线和酸碱耐受性等生物学特征,同时通过测序技术获得噬菌体全基因组信息并注释分析.实验结果表明,KP-ZS3为肌尾科噬菌体,KP-ZS4为短尾科噬菌体,KP-ZS6为长尾科噬菌体,且KP-ZS4的感染潜伏期稍长,KP-ZS3耐酸碱能力较强,KP-ZS6的裂解能力为3株噬菌体中最强、裂解谱较宽.3株噬菌体的外壳蛋白组分大小均在33~55 kD之间.此外全基因组分析发现KP-ZS3、KP-ZS62株噬菌体的基因组大小均在100 kb以上,噬菌体KP-ZS4的基因组相对较小(40608 bp).共线性分析显示噬菌体KP-ZS3与phiEap-3、Kp15高度相似;KP-ZS6与0507KN21、vB_EcoM_KWBSE43-6高度相似.KP-ZS4与Tyrion、TL-2011b相似度相对较低,序列一致性为76.77%、76.89%.以上结果表明,这3株噬菌体具有独特的生物学特性和基因组特征,它们在肺炎克雷伯菌感染治疗方面展现出不同的潜力和优势,特别是KP-ZS6因其裂解能力强和广泛的裂解谱,以及KPZS3因其强耐酸碱性,可能成为未来抗菌治疗的备用资源,这些发现为开发新型抗菌策略和治疗肺炎克雷伯菌感染提供了新的信息基础.

医学分子生物学教学改革的探索

医学分子生物学是一门十分重要的课程.为有效解决医学专业分子生物学教学中存在的教学模式单一、课程内容设置不合理以及考核方式不客观等问题,文章提出有效的解决对策与建议,提高分子生物学教学改革的成效,进而提升医学专业学生运用分子生物学理论解决实际问题的能力。

精准医学背景下医学院校医学分子生物学教学改革浅析

精准医学是以基因组测序技术、生物信息学和大数据科学的交叉应用而发展起来的突出个体化诊疗的新型医学理念与医疗模式。精准医学的推广实施依赖于分子生物学的理论与技术的进步。因此提高与增强医学生分子生物学理论知识、实践技能,改善科研创新思维与创新能力水平方面至关重要。我们对地方医药院校医学生分子生物学课程教学改革进行思考与分析,以期能更好地提高适应精准医学背景下医学分子生物学课程教学效果。

贵州省少数民族百越系统的分子人类学分析

目的:分析贵州省少数民族百越系统父系遗传结构,探讨其起源及迁徒。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测贵州省百越系统7个少数民族10个单核苷酸位点(SNPs)构成的Y染色体单体型,并以省内苗族为对照分析其父系遗传结构。结果:侗族、水族集中于Y染色体-SNP中H11单体型,H11的频率分别为92.5%及58.7%,布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5个民族集中于Y染色体-SNP中H8单体型,苗族样本集中于Y染色体-SNP中的H8、H11与H12单体型。结论:贵州省从江侗族、三都水族父系遗传构成相对简单。通过主成分分析,证明贵州省从江侗族、三都水族与其他的壮侗语族人群相聚,而布依族、仡佬族、仫佬族、毛南族、壮族5个民族之间有密切联系,且与国内其他地域百越系统有较大的遗传差异,是一个相对独立的群体。

贵州省三都水族人群β-地中海贫血发病情况调查

目的了解贵州省水族人群β鄄地中海贫血的发病情况。方法采用“红细胞休克一管定量法”测定红细胞脆性,醋酸纤维素薄膜电泳分离测定,一分钟碱变性法测定HbF。结果在受检的1090人中,共检出β鄄地中海贫血携带者66例,检出率为6.06%,其中男性36例,女性30例,男女比例为1.2∶1。结论在贵州省三都地区水族人群中β鄄地中海贫血有较高的发生率,通过此次调查可使该人群对β鄄地中海贫血的严重危害性有所认识和引起有效的重视,这对开展优生优育,提高人口素质具有重要意义。

贵州省荔波县瑶族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症基因突变研究

目的了解贵州省荔波县瑶族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的发生率、基因突变类型及特点。方法对贵州省荔波县瑶族586人采用四氮唑蓝定性法进行G6PD缺陷症初筛、G6PD／6PGD比值法验证,再经自然引物及错配引物介导的聚合酶链反应／限制性酶切分析法检测中国人常见的9种基因突变型。结果筛出G6PD缺陷阳性样本45例,基因频率为7．68％,其中检出G1388A突变15例、G1376T突变7例。结论贵州省荔波县瑶族是G6PD缺陷症的高发区,该地该民族常见突变型是中国人常见的G1376T、G1388A突变型。本调查为了解贵州省少数民族G6PD缺陷症的分布特征提供了原始数据。

贵州省从江县侗族人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型的检测

目的了解贵州省从江县侗族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD) 缺乏症的发生率、基因突变类型及特点。方法对贵州省从江县侗族524人采用四氮唑蓝定性法进行G6PD缺乏症初筛、G6PD／6PGD比值法验证．再经自然引物及错配引物介导的聚合酶链反应／限制性酶切分析法检测中国人常见的9种基因突变型,对于未定型采用变性梯度凝胶电泳法(DGGE)检查外显子2、8、9、12基因突变情况。结果 G6PD缺乏症34例,检出率为6．49％,其中检出G1388A突变4例、C592T突变18例。未定型12例经DGGE检测外显子突变情况,未发现突变,有待于进一步对其余外显子进行研究。结论贵州省从江侗族是G6PD缺乏症的高发区。592 C→T突变型为该地该民族常见突变型,而不是中国人常见的G1376T、G1388A或A95G突变型。此次基因突变型调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征提供了原始数据。

贵州省黔西县彝族健康人群HBV感染血清流行病学调查

目的 :了解贵州省黔西县彝族乙型肝炎病毒 (HBV)感染状况。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行HBV标志物的检测和分析。结果 :10 6例彝族人标本中 ,检出HBV感染 6 2人 ,感染率高达 5 8 5 % ,其中男性感染率为 70 2 % ,女性感染率为 4 9 15 % ,男性显著高于女性 (P <0 0 5 ) ,HBV各项阳性率男性均稍高于女性 ,但经 χ2 检验 (P >0 .0 5 )无统计学意义。结论 :彝族人群中HBV感染率高于全国 5省平均水平 (42 2 6 % ) ,亦高于我省罗甸县农村健康人群HBV感染率 (5 4 4 4 % )。

综合治理后贵州省燃煤型地氟病区人群健康状况评价

地方性氟中毒（endemic fluorosis）简称地氟病，是严重危害人体健康的全身性疾病。地氟病主要存在３种类型，即饮水型氟中毒、燃煤污染型氟中毒和饮茶型氟中毒。我国和印度是国际上地氟病流行范围最广、损害程度最重的国家，燃煤型地氟病主要发生在我国中西部13个省、市、区，受威胁人口3430万人。

贵州省江口县土家族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析

目的 了解贵州省江口县土家族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷症的基因频率、基因突变类型特点及分布特征，从分子水平揭示G6PD基因多态性。方法 采集世居当地土家族男性血液样本227例，用四氮唑蓝（NBT）纸片定性法及G6PD／6PGD比值法做G6PD缺陷症筛查。确诊者用错配引物介导的聚合酶链反应／限制性内切酶酶切分析法（PCR-RE）进行中国人常见9种G6PD基因突变型分析，突变特异性扩增系统法（ARMS）验证其中3种突变。结果227名土家族男性中检出17例G6PD缺陷者，总检出率7．49％，G6PD缺陷症基因频率0．0749。基因分析检出cDNA1388（G→A）12例，在G6PD缺陷者中的基因频率为0．706，未知突变5例，基因频率为0．294。结论 G6PD缺陷症在贵州土家族人群有着较高的基因频率，其主要突变类型为G6PD基因cDNA1388（G→A）。

贵州省苗族、水族人群线粒体DNA RegionⅤ遗传多态分析

目的:分析世居贵州省雷山县苗族、三都县水族人群线粒体DNA(mtDNA)RegionⅤ的遗传多态性。方法:采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法对91份苗族和96份水族样本的线粒体DNARegionⅤ区进行多态分析。结果:两个群体中均只发现标准型和短型(9bp缺失)两种多态,9bp缺失基因频率分别为:雷山苗族25.27%、三都水族25.00%。结论:上述两个少数民族群体中线粒体DNA RegionⅤ区短型多态基因频率较高,与其地域分布相一致。

贵州省荔波县三个民族八项血液学指标分析

目的对贵州省荔波瑶族、布依族及汉族进行血液学指标抽样调查分析 ,了解该地区少数民族健康状况。方法抽取受检者静脉血 ,采用自动血细胞分析仪进行WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等 8项血液学指标检查。结果在当地的三个民族中共有 94 1人受检 ,其 8项血液学指标均值基本在正常范围内 ,但感染人数有很高比例 ,各民族WBC增高所占比例均大于10 %。RBC、HGB及HCT降低者比例不高 ,但增高者占相当比例 ,RBC为 33.16 %～ 5 6 .0 6 % ,HGB为 9.39～ 2 5 .35 % ,HCT为 33.7%～ 4 1.5 1%。但MCH及MCHC值降低者比例较高 ,MCH为 5 .4 7%～ 4 9.2 2 % ,MCHC为 38.6 7%～ 86 .4 6 %。结论通过此次血液学指标抽样检查 ,可初步反映当地瑶族、布依族、汉族的身体健康状况。感染和贫血情况在少数民族人群中较多见。

贵州省三都水族DYS287和DYS388基因座多态性分析

目的:调查Y染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)DYS388基因座及Y染色体特异的Alu序列插入基因座DYS287的遗传多态在贵州省三都水族群体中的多态性分布。方法:采用聚合酶链反应及荧光标记基因扫描技术,分别对DYS287和DYS388基因座的遗传多态性进行分析。结果:在94名无关水族男性个体中,DYS287全部显示为YAP-,DYS388基因座共检出4种等位基因,DYS388×12基因频率高达0.9681。结论:获得贵州三都水族群体DYS287和DYS388基因座的遗传学数据,为该民族遗传关系的分析、法医学鉴定及该民族的起源提供了一定的遗传背景资料。

贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失频率研究

目的：研究中国贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失情况。方法：采用PCR法扩增线粒体基因组细胞色素氧化酶Ⅱ和tRNA^lym基因间非编码序列中含9bp序列缺失的片段，3％琼脂糖凝胶电泳检测缺失情况。结果：各少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率为7．4％～23．4％，最低为银屏壮族，最高为沙井苗族。结论：贵州省部分少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率较高，各民族DNA9bp序列缺失频率有一定差异。