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布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床价值及安全影响
1
作者
王明美
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2019年第2期28-28,共1页
观察小儿感冒发热患儿开展布洛芬缓释液联合常规疗法治疗效果及其安全性。方法:选取本院2018年2月-2018年11月接收的感冒发热患儿72例为研究对象,随机分为两组,对照组(36例)开展常规治疗方案,研究组(36例)则接受布洛芬缓释液联合常规疗...
观察小儿感冒发热患儿开展布洛芬缓释液联合常规疗法治疗效果及其安全性。方法:选取本院2018年2月-2018年11月接收的感冒发热患儿72例为研究对象,随机分为两组,对照组(36例)开展常规治疗方案,研究组(36例)则接受布洛芬缓释液联合常规疗法治疗方案,对比两组临床症状消失时间与退热时间、不良反应发生率。结果:在不良反应发生率方面,对照组是22.22%,研究组是5.56%,两组相比,差异显著(P<0.05);在临床症状消失时间及退热时间方面,两组比较差异明显(P<0.05)。结论:小儿感冒发热疾病治疗期间,通过布洛芬缓释液联合常规疗法有助于患儿临床症状及早改善,缩短患儿退热时间,与此同时,可避免不良反应的发生。
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关键词
感冒发热
常规疗法
布洛芬缓释液
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职称材料
题名
布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床价值及安全影响
1
作者
王明美
机构
贵州省威宁县牛棚镇卫生院
出处
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2019年第2期28-28,共1页
文摘
观察小儿感冒发热患儿开展布洛芬缓释液联合常规疗法治疗效果及其安全性。方法:选取本院2018年2月-2018年11月接收的感冒发热患儿72例为研究对象,随机分为两组,对照组(36例)开展常规治疗方案,研究组(36例)则接受布洛芬缓释液联合常规疗法治疗方案,对比两组临床症状消失时间与退热时间、不良反应发生率。结果:在不良反应发生率方面,对照组是22.22%,研究组是5.56%,两组相比,差异显著(P<0.05);在临床症状消失时间及退热时间方面,两组比较差异明显(P<0.05)。结论:小儿感冒发热疾病治疗期间,通过布洛芬缓释液联合常规疗法有助于患儿临床症状及早改善,缩短患儿退热时间,与此同时,可避免不良反应的发生。
关键词
感冒发热
常规疗法
布洛芬缓释液
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床价值及安全影响
王明美
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》
2019
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