布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床价值及安全影响

观察小儿感冒发热患儿开展布洛芬缓释液联合常规疗法治疗效果及其安全性。方法:选取本院2018年2月-2018年11月接收的感冒发热患儿72例为研究对象,随机分为两组,对照组(36例)开展常规治疗方案,研究组(36例)则接受布洛芬缓释液联合常规疗法治疗方案,对比两组临床症状消失时间与退热时间、不良反应发生率。结果:在不良反应发生率方面,对照组是22.22%,研究组是5.56%,两组相比,差异显著(P<0.05);在临床症状消失时间及退热时间方面,两组比较差异明显(P<0.05)。结论:小儿感冒发热疾病治疗期间,通过布洛芬缓释液联合常规疗法有助于患儿临床症状及早改善,缩短患儿退热时间,与此同时,可避免不良反应的发生。