思南县人民医院细菌临床分布及其耐药性分析

目的分析思南县人民医院细菌临床分布及其耐药性。方法回顾性分析思南县人民医院2017年11月—2018年11月收治的住院患者样本中分离的细菌1545株,分析细菌构成比、分布及其对抗菌药物的耐药性情况。结果1545株细菌中革兰阴性菌1030株,占66.67%,革兰阳性菌489株,占31.65%,真菌26株,占1.68%。细菌主要来源于儿科、神经泌尿外科、关节外科、ICU、普外胸外科,各类标本中分泌物标本所检出的细菌最多,共990株(64.07%),其次是呼吸道标本、尿液和血标本,分别为372株(24.06%)、99株(6.39%)、50株(3.23%)。鲍曼不动杆菌为非发酵菌,耐药率较高,碳青霉烯类抗菌药物是广谱抗菌药物,对革兰阴性菌、革兰阳性菌及部分厌氧菌具有较好的抗菌活性,除鲍曼不动杆菌外其他细菌敏感率均≥95%;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有多重耐药性。MRSA、肺炎链球菌对喹诺酮类抗菌药物的敏感性较高。结论本院细菌中革兰阴性菌、革兰阳性菌占比较高,临床医生应根据感染菌的耐药情况,合理选择抗菌药物,减少耐药菌的产生。

某医院2015-2018年中成药不良反应56例分析

目的分析医院中成药不良反应并总结临床特点,为后续预防干预工作提供数据。方法回顾性分析2015年1月-2018年6月思南县人民医院中成药不良反应56例临床资料,统计并分析相关临床特点。结果56例中成药不良反应>50岁患者34例(60.71%);30 min内发生药物不良反应35例(62.50%);注射剂导致不良反应46例(82.14%);累及器官主要涉及皮肤及附件27例(48.21%),消化道系统13例(23.21%);一般不良反应43例(76.79%)。结论临床应慎重使用中成药,加强中成药不良反应的监测和干预,提高临床用药安全。

精细化管理模式对医院门诊药房调剂工作效率、差错率及满意度的影响

目的:探讨精细化管理模式对医院门诊药房的调剂工作效率、差错率及满意度的影响。方法:对贵州省思南县人民医院门诊药房在2016年8月至2018年7月期间的调剂工作进行回顾性研究。该院门诊药房从2017年8月开始采用精细化管理模式对调剂工作进行管理。然后,比较实施管理前后调剂人员的各项效率指标、调剂的差错率及患者对调剂工作的满意率。结果:与实施管理前相比,实施管理后调剂人员每天每人的调剂量更高,调剂人员调剂的差错率更低,调剂人员单张处方调剂的时间及让患者等候拿药的时间均更短,患者对调剂工作的总满意率更高,P<0.05。结论:对医院门诊药房的调剂工作采用精细化管理模式进行管理,可明显提高调剂人员的工作效率,降低调剂差错的发生率,提高患者对调剂工作的满意度。

浅析中成药说明书对孕妇用药禁忌进行标注的情况

目的:探讨中成药说明书对孕妇用药禁忌进行标注的情况。方法:选取2018年1月至10月期间贵州省思南县人民医院使用过的210种中成药作为研究对象。分析这些中成药中是否存在孕妇禁用、忌用及慎用的成分。观察含有孕妇禁用、忌用及慎用成分中成药的说明书中是否存在孕妇禁用、忌用或慎用的标注。结果:在这210种中成药中,有32种中成药含有孕妇禁用的成分,有61种中成药含有孕妇慎用的成分,有117种中成药不存在孕妇禁用、忌用及慎用的成分。在32种含有孕妇禁用成分中成药的说明书中,存在孕妇禁用标注的中成药有6种。在61种含有孕妇慎用成分中成药的说明书中,存在孕妇慎用标注的中成药有15种。结论:部分中成药说明书中对孕妇用药禁忌进行标注的情况不规范。

全面质量管理方法在药房管理中的应用

目的探讨全面质量管理方法在药房管理中的应用。方法该院于2017年7月针对医院门诊药房开始实施全面质量管理干预,以实施前后1年分别设为对照组和试验组,比较两组不合理用药发生率、医疗纠纷发生率及患者总满意率。结果对照组和试验组不合理用药发生率分别为10.05%,1.00%;试验组不合理用药发生率显著低于对照组(P<0.05);对照组和试验组差错事件发生率分别为3.50%(7/200),0.00%(0/200);试验组差错事件发生率显著低于对照组(P<0.05);同时对照组合试验组患者总满意度分别为88.00%,100.00%试验组患者总满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论全面质量管理方法用于药房管理可有效预防不合理用药发生,降低差错事件出现风险,并有助于提高患者满意度。

头孢哌酮钠/舒巴坦钠的不良反应及防治

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠的不良反应及防治,为临床合理用药提供参考。方法检索近几年国内医药学期刊报道应用孢哌酮钠/舒巴坦钠所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果孢哌酮钠/舒巴坦钠可致过敏、肝功能损害、肾功能损害、凝血功能障碍、白细胞减少等不良反应。结论临床人员应了解头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致不良反应的特点,合理使用。

思利舒的临床应用

目的了解思利舒的作用机理,掌握其临床作用及副作用。方法对50例精神分裂症病人予以思利舒治疗观察,疗程12周,用阴性与阳性症状量表(PANSS)评定疗效,用副作用量表及锥体外系副反应量表评定副作用。结果PANSS总分,PANSS(阳性症状)分,PANSS(阴性症状)分治疗前后有显著的统计学差别。