科研反哺教学应用于苗医药本科教学中的探讨

民族医药教育是我国教育事业的重要组成部分,也是民族医药事业可持续发展的动力。在目前研究型教学已逐步形成的背景下,本文基于苗医药高等教育教学现状和苗医药科学研究取得的成就,对苗医药科研反哺教学在本科教学中的应用进行了初步探讨。

苗药黑骨藤石油醚部位化学成分研究

目的:研究苗药黑骨藤石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,运用波谱分析技术并结合文献鉴定化合物结构。结果:从苗药黑骨藤石油醚部位分离鉴定得到11个化合物,分别为:丁酰鲸鱼醇(1)、tirucalla-7,23,25-trien-3β-ol(2)、24,24-dimethyl-9,19-cyclolanostan-3β-ol(3)、β-谷甾醇棕榈酸酯(4)、羽扇豆醇乙酸酯(5)、环阿屯-25-烯-3β,24-二醇(6)、熊果酸(7)、常春藤皂苷元(8)、β-香树脂醇乙酸酯(9)、β-谷甾醇(10)、油酸(11)。结论:其中,化合物1～6为首次从该植物中分离得到,化合物1～4为首次从该属植物中分离得到。

苗药红禾麻种质资源遗传多样性的ISSR分析

为研究苗药红禾麻种质资源的遗传多样性和亲缘关系,利用ISSR分子标记技术对43个红禾麻居群进行遗传多样性分析和聚类分析。结果显示,10条ISSR引物共扩增出123条带,其中多态性条带114条,占总扩增条带数92.68%,Nei’s基因多样性(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.418 5和0.605 2;居群间基因多样性(Dst)和居群内基因多样性(Hs)分别为0.250 7和0.167 6;通过非加权成组配对法(UPGMA)进行聚类分析,43个居群可聚为3组。结果表明,红禾麻种质具有较丰富的的遗传多样性,其遗传结构为居群间遗传多样性高于居群内,本研究从分子水平上揭示红禾麻的遗传变异幅度及其规律,为红禾麻的优良种源选育提供科学依据。

苗药艾纳香糖类成分的含量测定

目的考察不同产地艾纳香中糖类成分的含量。方法采用紫外可见分光光度计进行艾纳香糖类成分的含量测定。结果不同产地艾纳香所得的总糖、还原糖和多糖的含量差别不大,2号和6号产地的含糖量相对较高。结论贵州红水河所栽培的艾纳香含糖量相对较高,其他产地的没有明显区别。采用上述分析方法简便快速可靠,为建立艾纳香的多指标质量评价体系提供了科学参考。

基于灰色关联的苗药红禾麻总黄酮含量影响因子分析

采用Al Cl3比色法对苗药红禾麻42个居群中的总黄酮含量进行分析测定,并用土壤养分测定仪测定对应产地土壤中的铵态氮、速效磷、有效钾、p H值和水分,通过向距产地较近的气象部门查询和以全球卫星定位系统GPS、海拔表等测定地理气候因子,结合42个居群红禾麻ISSR遗传多样性分析结果,运用灰色关联度分析法对红禾麻不同种质资源药材中总黄酮的含量与各影响因子进行相关性分析。结果表明:42个红禾麻不同种质资源药材总黄酮含量为0.42%~2.16%,平均加样回收率为97.86%,RSD为1.5%;环境因子和遗传因子中与总黄酮含量关联度较大的因素分别为无霜期和Shannon信息指数I,而各影响因子与总黄酮含量的关联度中,以Shannon信息指数I(r=1.03)最大,土壤p H(r=0.49)最小,表明遗传因子对红禾麻药材总黄酮含量的影响大于环境因子。该研究结果为红禾麻药材优良种质资源筛选及野生变家种研究提供了依据。

苗药红禾麻种质资源药材中多糖含量与环境因子的相关性分析

采集不同产地苗药红禾麻种质资源药材,采用苯酚-硫酸比色法,建立其多糖的含量测定方法,测定分析不同红禾麻种质资源药材中多糖含量差异,并与环境因子进行相关性分析,考察环境因子对红禾麻药材品质的影响。实验结果表明：不同红禾麻种质资源药材多糖含量为0.42%~10.21%。经相关性分析,红禾麻多糖含量与环境因子具有一定的相关性,土壤中铵态氮N、土壤水分含量、年均温度和年均日照时数的增加,有效钾K含量、年均降水量和7月温度降低可促进红禾麻多糖成分的积累,而土壤速效P和土壤pH值影响较小。研究结果为该药材的优良种质资源筛选及GAP规范化种植提供前期研究基础,同时也为苗药红禾麻药材质量标准的提升提供了实验依据。

贵州少数民族地区常用于止血的药用蕨类植物

目的:研究贵州少数民族常用于止血的药用蕨类植物。方法:通过对贵州少数民族地区进行实地调研,并对相关资料进行归纳和总结。结果:贵州少数民族常用于治疗出血病症的蕨类植物有21种。结论:这些蕨类植物在治疗咯血、吐血、便血、外伤出血等多种出血病症效果良好,为蕨类植物的进一步开发和利用奠定了基础。

苗药草狗肾鲜药的化学成分研究

目的:研究苗药草狗肾(杯茎蛇菰)鲜药的化学成分。方法:采用聚酰胺、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、硅胶柱层析及重结晶等方法,对草狗肾鲜药地上部分95%乙醇提取物进行分离纯化,并运用现代波谱技术(;H-NMR、;C-NMR)及理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从杯茎蛇菰中分离得到16个化合物,分别鉴定为:齐墩果烷-12烯-3β-醇硬脂酸酯(1)、羽扇豆烷-20(29)-烯-3β-醇硬脂酸酯(2)、羽扇豆醇乙酸酯(3)、松柏苷(4)、松脂醇-4-O-葡萄糖苷(5)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异落叶松树脂酚(7)、反式对香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(8)、圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、咖啡酸乙酯(10)、1-O-咖啡酰基-(4-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖(11)、甲基-3,4,6-三-O-没食子酰基-α-D-葡萄糖苷(12)、1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(13)、对苯二酚(14)、1-O-(E)-咖啡酰基-3,4-二-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(15)、咖啡酸(16)。结论:其中,化合物1、2、12、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4~11、13、15、16为首次从该植物中分离得到。

苗药六月还阳鲜药冻干粉化学成分研究

目的:研究苗药六月还阳鲜药冻干粉的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、聚酰胺、制备液相等色谱方法分离纯化,通过波谱数据并结合文献报道鉴定化合物结构。结果:从六月还阳鲜药冻干粉中分离得到13个化合物,分别鉴定为:槲皮素⁃3⁃O⁃(2″⁃没食子酰基)⁃鼠李糖苷(1)、山柰酚⁃3⁃鼠李糖苷(2)、杨梅素⁃3⁃O⁃(4″⁃O⁃没食子酰基)⁃α⁃L⁃吡喃鼠李糖苷(3)、杨梅素⁃3⁃O⁃(2″⁃没食子酰基)⁃α⁃L⁃吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷(5)、异槲皮苷(6)、杨梅素⁃3⁃O⁃(2″⁃O⁃没食子酰基)⁃β⁃D⁃吡喃阿拉伯糖苷(7)、杨梅苷(8)、杨梅素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃吡喃阿拉伯糖苷(9)、(2′R)⁃phaselic acid(10)、(-)表没食子儿茶素⁃3⁃O⁃没食子酸酯(11)、番石榴苷(12)、没食子酸甲酯(13)。结论:其中,化合物3、4、6、7,10~12为首次从该植物中分离得到。

不同产地苗药六月还阳冻干粉中7个成分含量测定

目的:建立同时测定苗药六月还阳中没食子酸、杨梅苷、异槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、杨梅素-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷的含量测定方法。方法:采用Atlantis T3 C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-含5%甲醇的0.15%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm;进样量为10μL。结果:上述7个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为97.61%~104.21%。18批不同产地苗药六月还阳冻干粉中上述7个成分含量分别为1.84~15.32 mg/g、4.09~24.57 mg/g、0.56~4.80 mg/g、0.82~5.41 mg/g、2.43~13.82 mg/g、12.95~41.03 mg/g、2.57~11.07 mg/g。聚类分析及主成分分析均可将样品分为3类。结论:该方法稳定可靠,专属性强,可为该药材质量控制提供参考。

贵州特色药材苦参良种繁育体系的建设与思考

苦参是贵州省常用大宗药材之一,随着中药产业的发展,其需求量激增。贵州省苦参良种繁育能力薄弱,严重制约了苦参产业的发展。结合贵州省近期开展的中药材扶贫攻坚行动和笔者长期从事苦参品种选育的实践,从5个方面提出了加强苦参良种繁育能力的对策和建议,以期为贵州省苦参产业的发展壮大提供参考。

苗药啊咳知的超声提取工艺考察

目的:考察苗药啊咳知(庐山石韦)的最佳超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、超声时间、超声功率为主要考察因素,进行单因素实验,再设计正交试验,以绿原酸和芒果苷的含量为考察指标,用高效液相法测定绿原酸和芒果苷的含量,对超声提取工艺进行优化。结果:庐山石韦中绿原酸最优方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为30 min,超声功率为40W,固液比为1:30 g/mL;芒果苷最优提取方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为20 min,超声功率为40或80W,固液比为1:40 g/mL。结论:该工艺操作简便,快速,稳定性较好,适合于苗药庐山石韦含量测定的快速高效提取。

苗药紫金龙中生物碱含量的酸性染料比色法测定

目的:测定苗药紫金龙中总生物碱的含量,为其质量控制提供实验依据。方法:以乌头碱为标准品,采用酸性染料比色法测定紫金龙总生物碱的含量。结果:乌头碱在0. 1mg/m L^0. 3mg/m L范围内,回归方程为Y=2. 76X+0. 0386(r=0. 999),吸光度与浓度具有良好的线性关系,平均回收率为93. 15%,RSD=0. 02%。结论:该方法准确度好,具有一定的专属性,为紫金龙质量的控制提供实验基础。

苗药三两银的生物碱成分研究

目的:研究苗药三两银(Sarcococcahookeriana)的生物碱类成分。方法:采用溶剂提取、各种色谱分离技术进行化合物纯化,通过波谱数据对单体化合物进行结构鉴定。结果:分离鉴定了三个化合物,均为孕甾烷生物碱,分别为:Pachyaximine(A)(1)、(20S)-20-(N,N-dimethylamino)-16α,17α-epoxy-3β-methoxy-pregn-5-ene(2)、(2α,3β,4β,20S)-2,4-bis(acetoxy)-20-(N,N-dimethylamino)-3-[(3-methylbut-2-enoyl)amino]-5α-pregnane(3)。结论:三个化合物均为首次从苗药三两银中分离得到。

浅析杜仲在苗药与中药中的差异

杜仲为苗药和中药的共用药物,由于苗药和中药的医学理论体系不同,其在药物名称、药性认识、功能主治和使用方法上各具特点。本文通过比较,揭示了苗药和中药的医学体系中的理论思维、民族传承等的不同,以期两医药体系能在保持各自特色的基础上,相互借鉴,拓宽杜仲的临床应用,为杜仲的现代研究提供参考。

苗药雪里见研究进展

雪里见为苗族常用药物之一,在贵州黔南、黔东南、毕节等苗族地区常用其治疗风湿麻木、跌打伤痛、胃痛等病症,有较好疗效。本文通过对近年雪里见的文献查阅与整理,对其炮制方法、化学成分和药理作用等的研究进行分析总结,以期为雪里见进一步研究开发与利用提供科学依据。

苗药三匹风的化学成分研究

目的:研究苗药三匹风的化学成分。方法:采用溶剂提取、各种色谱分离技术进行化合物纯化,通过波谱数据对单体化合物进行结构鉴定。结果:分离出七个化合物,分别为:linolenic acid(1)、trans-phytol(2)、Vomifoliol(3)、(+)-(6s)-Hydroxymenthol(4)、euscaphic acid(5)、pomolic acid(6)、19α-hydroxy-3-acetyl ursolic acid(7)。结论:从苗药三匹风中分出五个萜类、一个脂肪酸、一个脂肪醇。

苗药窝俄余根不同部位鞣质和没食子酸含量测定

目的:探索窝俄余根不同部位(根茎、上截、中截、下截)没食子酸、鞣质含量的差异,为其加工过程中是否需要去梢提供参考。方法:采用高效液相色谱法,测定窝俄余根不同部位没食子酸的含量;采用紫外可见分光光度法测定窝俄余根不同部位鞣质含量。结果:窝俄余根不同部位鞣质平均含量分别为根茎11.60%、上截12.05%、中截10.57%和下截11.23%;没食子酸不同部位平均含量分别为根茎1.40%、上截1.47%、中截1.97%和下截1.65%。结论:本实验通过对窝俄余根不同部位鞣质、没食子酸的含量测定,为窝俄余根加工工艺提供参考。

苗药莴梗比(Vob gent bib)的研究进展

本文分析苗药莴梗比近年来的文献资料,对其化学成分和药理作用等情况进行综述。其化学成分主要有萜类、黄酮类、甾醇类、挥发油以及有机酸类。苗药莴梗比在抗癌、抗肿瘤、抗炎和抗过敏等药理研究方面有了一些进展,应用前景广阔。

苗药课币有水溶性黄酮的纯化

目的:优选聚酰胺树脂纯化课币有(kod bit vud)中水溶性黄酮的工艺条件。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素含量为考察指标,研究聚酰胺树脂在动态条件下,树脂吸附和洗脱水溶性黄酮的行为,并筛选出纯化课币有(kod bit vud)水溶性黄酮的最优工艺参数。结果:采用二次上样的方法,上样原液共9个柱体积,以60%乙醇溶液洗脱5个柱体积,课币有(kod bit vud)水溶性黄酮,纯度从0.54%提高到18.86%,纯度提高了34倍。结论:经过聚酰胺树脂纯化,课币有(kod bit vud)水溶性黄酮得到了明显提高,这为进一步开展其药理活性研究积累了一定基础。