2-氟-5-氯-3,4-二溴硝基苯的合成及晶体结构研究

邻二卤代苯是医药化工等领域的一类重要中间体,研究邻二卤代苯的高效合成方法具有重要的意义。采用一步反应制备目标化合物并研究其晶体结构。以2-氟-5-氯硝基苯为原料,经二溴海因溴代得到目标化合物。对合成条件进行了优化,考察了二溴海因的用量、滴加条件及反应温度对反应的影响,最终得到了较优的反应条件,反应总产率达到54.2%。其结构经~1HNMR和X-射线单晶衍射确证。方法操作简便,能一步制得邻二卤代苯中间体,适合工业化生产。

2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究

2-氯-3-乙基吡啶是一种重要的医药中间体,本文对其合成工艺进行研究与优化,并设计了一种新的合成方法。目标产物以2-氯烟醛为原料,经Witting反应和还原反应制得,其结构经1H-NMR、13 C-NMR证实,总收率为61.6%。该方法原料廉价易得,操作简单,路线较短且收率和纯度均较高,易于实现工业化生产。

2,6-二溴苯甲磺酰氯的合成

2,6-二溴苯甲磺酰氯是合成磺胺类药物活性分子的重要中间体,对2,6-二溴苯甲磺酰氯的合成工艺进行了研究。本文以间二溴苯为起始原料,经酰化、还原、氯代、取代和磺酰化反应合成了标题化合物,其结构经MS、~1H NMR、^(13)C NMR确证。该方法原料廉价易得,操作简便易控且收率较高,反应总收率为45%。

1-环丙基-3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)脲的合成工艺研究

标题化合物是一种重要的有机中间体。本文以3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯胺为起始原料经过一锅法合成了目标化合物。该方法的原料廉价易得,操作简便易控,产品纯度较高,适合应用在工业化生产中。产品收率为80.1%。

1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲的合成研究

1-环己基-3-(4-羟基苯基)脲是β1受体阻断药他林洛尔的重要中间体。本文以3-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯胺为原料经两步反应得目标化合物。此方法原料易得、操作简便、后处理简单且产物纯度和收率较高,适合工业化生产。

8-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺的合成工艺研究

8-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺是一种重要医药化工中间体。本文以6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶为原料,经取代和还原两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简单、后处理简便且产物纯度和收率较高,产品收率为74.9,适合工业化生产。

四取代硼酸盐的1,2-氧迁移反应在环醚合成中的应用

本文应用四取代硼酸盐(boron ate-complex)分子内1,2氧迁移反应合成环醚。在本反应中,含羰基的有机硼烷在碱的作用下发生分子内亲核反应构建boron ate-complex,然后该复合物发生两次1,2氧迁移反应合成环醚。该方法反应时间短、条件温和、收率高且不需任何催化剂,另一方面为构建碳-氧杂环提供了新方法,本文应用该方法完成了苯基-(2-四氢呋喃)甲酮和苯基-(2-四氢-2H-吡喃)甲酮的合成。