贵州省2012～2015年无偿献血者血液筛查不合格情况分析

目的：通过比较分析2012～2015年贵州省血站血液筛查ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和抗-TP共5项指标的不合格情况，了解贵州省献血人群的输血相关传染性疾病感染情况，进行统计学分析，探讨相关应对措施。方法采集贵州省血站血液检测实验室2012～2015年血液标本ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP检测不合格情况，进行回顾性统计分析。结果贵州省2012～2015年血液检测不合格率为4.42%，5项指标不合格率ALT＞抗-TP＞HBsAg＞抗-HCV ＞抗-HIV，分别为：2.20%、0.95%、0.80%、0.27%、0.21%。年度不合格率逐年下降，各年度间不合格率差异有统计学意义。结论采取积极措施加强献血知识宣传，做好献血前健康征询和献血前筛查工作，防止高危人群献血，选择合适的检测策略，减少技术因素造成的假阳性，做好假阳性献血者的回归，从而保证血液安全，保障血液供应。

采供血机构核酸检测实验室质量控制体系及监控指标的建立

本文阐述了采供血机构血液核酸检测实验室质量控制体系建立的过程,以及主要关键环节,包括人员和培训、质量体系文件、检测信息系统、环境和设施、仪器设备、试剂耗材、室内质控、环境监控等的质量控制要点,实验室核酸检测前、检测中、检测后过程中质量监控指标的应用。为各级采供血机构核酸检测实验室建设工作的标准化、规范化提供参考。

间充质干细胞对系统性红斑狼疮T淋巴细胞的免疫调节作用

目的研究正常健康捐献者骨髓来源的间充质干细胞(MSC)对系统性红斑狼疮(SLE)患者来源的T淋巴细胞的免疫调节作用。方法共培养MSC与正常对照或SLE患者来源的T淋巴细胞,检测MSC对T细胞的作用,包含T细胞增殖能力,细胞表型及其产生的细胞因子等。实验分为健康对照组(C组)与SLE组(S组)。每一大组又分为T细胞组(C1组、S1组)、T细胞+植物血凝素组(C2组、S2组)、T细胞+植物血凝素+MSC组(C3组、S3组)。结果 MSC能抑制SLE患者来源的T淋巴细胞增殖[S2:(2 615.7±582.3)cpm;S3:(784.7±417.5)cpm;P<0.05],促使SLE T细胞向调节性CD4+CD25+Foxp3+T细胞转化增加(S2:11.85%±1.99%;S3:24.17%±5.82%,P<0.05)。MSC还能促使SLE T细胞分泌IFN-γ[S2:(14.13±11.16)pg/ml;S3:(39.68±26.73)pg/ml,P<0.05]与IL-10[S2:(5.09±2.96)pg/ml;S3:(17.15±3.61)pg/ml,P<0.05]。结论 MSC能抑制SLE患者来源的T细胞增殖,促进T细胞向调节性T细胞转化,诱导免疫耐受,有望成为治疗SLE的细胞疗法。

间充质干细胞对系统性红斑狼疮B细胞的作用

目的研究健康人骨髓来源的间充质干细胞（MSCS）对系统性红斑狼疮（SLE）患者B细胞的免疫调节作用。方法共培养MSCS与健康对照或SLE患者的B细胞，检测MSCS对B细胞的作用，包含增殖能力、细胞表型、B细胞产生的抗体等。按照B细胞来源分为健康对照组（c组）与SLE组（S组），每一组又分为B细胞组（C1组、S1组）、B细胞＋脂多糖组（c2组、S2组）、B细胞＋脂多糖＋MSCS组（C3组、S3组），采用单因素方差分析或t检验进行统计分析。结果MSCS能抑制脂多糖刺激的SLE患者来源B细胞增殖[S2组：（800±417）cpm；S3组：（248±128）cpm，P〈0．05]；降低B细胞表面CD27的表达[S2组（73±12）％；S3组（37±8）％，P〈0．05]，降低B细胞表面CD38的表达[S2组（73±11）％；S3组（44±4）％，P〈0．01]；降低IgG水平[S2组（613±252）ng／ml，S3组（294±56）ng／ml，P〈0．05]及IgM水平[S2组（601±80）n∥ml，S3组（531±59）ng／ml，P〈0．05]。结论MSCS能抑制SLE患者B细胞增殖、成熟与抗体分泌，有望成为治疗该疾病的细胞疗法。