得力生注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床观察

目的观察化疗与得力生注射液联用治疗老年肺癌(治疗组)的临床疗效,并与单用化疗作对比。方法将57例老年肺癌随机分为得力生加化疗组和单纯化疗组(对照组)两组,分别给予相应治疗,观察近期疗效、生活质量、毒副反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%(P>0.05)。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月(P<0.05)。两组患者体重和Karnofsky(KPS)评分治疗组治疗后体重和KPS评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。血液学毒性治疗组白细胞下降II度8例(26.6%)、III度1例(3.3%),对照组II度15例(55.5%)、III度3例(11.1%),两组均无Ⅳ度毒性反应,两组比较差异有显著性(P<0.05);胃肠道反应治疗组II度10例(33.3%)、III度2例(6.0%),对照组II度14例(51.9%),III度6例(22.2%),Ⅳ度2例(7.4%)。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论得力生注射液对老年肺癌改善临床症状、提高生活质量和减轻化疗副反应均有较好作用。

得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察得力生注射液与化疗联合应用治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将62例晚期非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液+化疗方案治疗,对照组用单用化疗方案治疗。结果:治疗组有效率为50%,对照组有效率为43.75%,两组对比差异无显著意义(P>0.05);治疗组生活质量增加者占53.13%,对照组增加者37.5%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高(P<0.05)。消化道反应治疗组I、Ⅱ、Ⅲ度占50%(16/32),对照组I、Ⅱ、Ⅲ度占80%(24/30),差异有显著意义(P<0.01)。结论:得力生注射液对晚期非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量具有较好作用。

联合奥沙利铂与替吉奥治疗高龄晚期结直肠癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌的近期疗效、临床有效率和不良反应。方法：将28例高龄晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定替吉奥胶囊初始剂量，早饭后和晚饭后30 min分别口服1次，口服14 d；第1天用奥沙利铂注射液100 mg/m2，静脉滴注，21 d为1周期，连用4周期后，按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应，按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果：28例患者中，完全缓解（CR）2例（7.1%），部分缓解（PR）10例（35.7%），稳定（SD）7例（25%），进展（PD）9例（32.1%），总有效率为42.8%，疾病控制率为67.8%。不良反应包括血液学毒性、胃肠道不适、皮肤色素沉着、外周神经毒性；1例Ⅳ度骨髓抑制，3例3度贫血，2例3度腹泻，2例3度皮肤色素沉着，2例3度恶心、呕吐，其余且均为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论：采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌具有满意的治疗效果，不良反应可以耐受。

恶性脑胶质瘤术后洛莫斯丁化疗同步放疗临床观察（附38例报告）

我科自2003年1月至2006年1月采用同步放化疗的方法治疗脑恶性胶质瘤术后病例38例,并同术后单纯放疗组30例作对比研究,现报告如下.

放化疗综合治疗局部晚期鼻咽癌113例疗效观察

目的探讨诱导化疗+辅助化疗配合放疗综合治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法放疗开始采用面颈联合野和下半颈切线野常规分割照射,所有患者均接受根治量放疗。观察综合治疗和患者的耐受性。结果放疗结束后1、3、6个月鼻咽部原发灶完全缓解率分别95.5%、98.0%和98.0%;颈部淋巴结完全缓解分别为95.0%、97.5%和97.5%。3、5年总生存率和无进展生存率分别为80.3%和77.2%、60.5%和54.2%。结论诱导化疗+辅助化疗配合放疗综合治疗局部晚期鼻咽癌疗效较好,毒副作用少,患者可耐受性好,适合局部晚期鼻咽癌患者的综合治疗。

骨转移癌疼痛的放射治疗

目的观察放射治疗对骨转移癌疼痛的缓解效果。方法59例患者83处骨移灶均采用直线加一壶器6mv-x线治疗。采用2种方案:DT28～50Gy,14～25次;DT25～40Gy,6～10次。结果分次方案对疼痛缓解率无明显影响,总有效率为94.9%,但常规分次放疗3～4次后疼痛缓解,而低分割放疗1～2次后疼痛缓解。结论骨转移癌放射治疗止痛效果确切、迅速,副作用小,对大部份病例可采用低分割方案。

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌效果观察

目的评价唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效。方法将80例骨转移癌患者随机、双盲、双模拟分为研究组和对照组，每组40例。研究组应用唑来膦酸4mg静脉滴注，加局部放疗，共2周；对照组行单纯放疗；对治疗前、后的疼痛分级（VRS）、生活质量（QOL）、一般状况评分（KPS）、缓解率和加用止痛剂情况进行比较。同时，对药物的不良事件、血尿常规和生化指标进行评估。结果治疗后两组的VRS及活动能力分级较治疗前明显降低，研究组疼痛总缓解率为97．5％，对照组为72．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；活动能力改善率为87．5％和65．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组QOL、KPS差异有统计学意义（P〈0．01）。对照组有1例在输注唑来膦酸后出现轻度全身疼痛，约8h后自行消失。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效高、安全性好，是目前治疗骨转移癌的优选方案。