PPARγ在肺纤维化中的研究进展

肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局，以肺泡持续性损伤、成纤维细胞（fibroblast，FB）增殖及大量细胞外基质（extracellularmatrix。ECM）沉积，肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是特发性间质性肺炎最常见的类型，发病率、患病率逐年增加，死亡率高。确诊后的平均生存时间3—5年，

组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂与特发性肺纤维化的研究进展

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种伴有弥漫性肺泡损伤的进展性间质性肺疾病,具有寻常型间质性肺炎的组织病理学特征,表现为上皮细胞损伤,成纤维母细胞和肌成纤维细胞的聚集,细胞外基质的大量沉积。IPF是一种毁灭性的疾病,发病率大概为50/10万,平均生存时间只有3~5年。