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PPARγ在肺纤维化中的研究进展
被引量:
2
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作者
唐洪波
吴凯峰
+2 位作者
王茜
唐洪焱
刘代顺
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第17期2928-2930,共3页
肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellularmatrix。ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发...
肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellularmatrix。ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型,发病率、患病率逐年增加,死亡率高。确诊后的平均生存时间3—5年,
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关键词
特发性肺纤维化
PPARΓ
特发性间质性肺炎
肺间质疾病
胶原沉积
成纤维细胞
细胞外基质
病理特点
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职称材料
组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂与特发性肺纤维化的研究进展
被引量:
2
2
作者
朱红兰
刘代顺
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第3期505-506,共2页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种伴有弥漫性肺泡损伤的进展性间质性肺疾病,具有寻常型间质性肺炎的组织病理学特征,表现为上皮细胞损伤,成纤维母细胞和肌成纤维细胞的聚集,细胞外基质的大量沉积。IPF是一种...
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种伴有弥漫性肺泡损伤的进展性间质性肺疾病,具有寻常型间质性肺炎的组织病理学特征,表现为上皮细胞损伤,成纤维母细胞和肌成纤维细胞的聚集,细胞外基质的大量沉积。IPF是一种毁灭性的疾病,发病率大概为50/10万,平均生存时间只有3~5年。
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关键词
特发性肺纤维化
弥漫性肺泡损伤
间质性肺疾病
间质性肺炎
纤维母细胞
细胞外基质
肌成纤维细胞
上皮细胞损伤
去乙酰化
促纤维化因子
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职称材料
题名
PPARγ在肺纤维化中的研究进展
被引量:
2
1
作者
唐洪波
吴凯峰
王茜
唐洪焱
刘代顺
机构
贵州省遵义医学院第三附属医院/遵义市呼吸疾病研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第17期2928-2930,共3页
基金
贵州省卫生厅基金资助项目(编号:gzwkj2013-1-003)
文摘
肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellularmatrix。ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型,发病率、患病率逐年增加,死亡率高。确诊后的平均生存时间3—5年,
关键词
特发性肺纤维化
PPARΓ
特发性间质性肺炎
肺间质疾病
胶原沉积
成纤维细胞
细胞外基质
病理特点
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂与特发性肺纤维化的研究进展
被引量:
2
2
作者
朱红兰
刘代顺
机构
贵州省遵义医学院第三附属医院/遵义市呼吸疾病研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第3期505-506,共2页
基金
贵州省卫生厅基金资助项目(编号:gzwjkj2014-1-064)
文摘
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种伴有弥漫性肺泡损伤的进展性间质性肺疾病,具有寻常型间质性肺炎的组织病理学特征,表现为上皮细胞损伤,成纤维母细胞和肌成纤维细胞的聚集,细胞外基质的大量沉积。IPF是一种毁灭性的疾病,发病率大概为50/10万,平均生存时间只有3~5年。
关键词
特发性肺纤维化
弥漫性肺泡损伤
间质性肺疾病
间质性肺炎
纤维母细胞
细胞外基质
肌成纤维细胞
上皮细胞损伤
去乙酰化
促纤维化因子
分类号
R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
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题名
作者
出处
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1
PPARγ在肺纤维化中的研究进展
唐洪波
吴凯峰
王茜
唐洪焱
刘代顺
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016
2
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职称材料
2
组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂与特发性肺纤维化的研究进展
朱红兰
刘代顺
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2015
2
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引证文献
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