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孕中期血中三联生化标记物联合筛查出生缺陷探析
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作者 袁飞 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第8期89-91,共3页
探究孕中期实施三联生化标记物结合筛查出生缺陷的效果。方法 选取本院2019年1月至2021年1月的5010例孕中期孕妇进行甲胎蛋白(AFP)和游离β- HCG (free—β- HCG)、游离雌三醇(uE3)的血清生化指标检测,利用产前筛查软件,分析出生缺陷的... 探究孕中期实施三联生化标记物结合筛查出生缺陷的效果。方法 选取本院2019年1月至2021年1月的5010例孕中期孕妇进行甲胎蛋白(AFP)和游离β- HCG (free—β- HCG)、游离雌三醇(uE3)的血清生化指标检测,利用产前筛查软件,分析出生缺陷的风险性。结果5010例孕中期产妇进行血清学筛查中高风险20例,血清学筛查中低风险10例。而孕周和高风险检出率的关系显示,17周是高风险检出数为最高的检出阶段。通过比较不同年龄的出生缺陷,≥35岁的异常率略高于18~34岁。结论 孕中期开展血清学筛查联合超声筛查,可以有效降低出生缺陷儿的出生率,避免异常儿出生,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 孕中期 血清学标记物 出生缺陷 超声筛查 产前筛查
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