探讨生化检验指标在糖尿病肾病早期诊断中的作用

目的:分析生化检验指标对糖尿病肾病(DN)早期诊断的作用。方法:选取2021年11月—2022年12月凤冈县人民医院收治的DN早期患者37例作为研究组,选择同期健康者37例作为对照组。两组均接受生化检验,比较两组生化检验指标水平、阳性率、联合检验诊断效能。结果:研究组C反应蛋白(CRP)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白(Pro)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清胱抑素(CysC)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CRP、BUN、24 h Pro、HbA1c、CysC阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:生化检验指标用于DN早期诊断有重要意义,能够帮助医生更好地判断病情,制定针对性治疗方案,值得应用并予以推广。

临床检验生化指标在病毒性肝病患者诊断中的应用分析

目的:分析临床检验生化指标在病毒性肝病患者诊断中的应用价值。方法:选取2021年12月—2023年1月凤冈县人民医院收治的病毒性肝病患者36例作为研究组,选择同期体检者36例作为对照组。两组患者均接受生化检验,比较两组生化检验指标、新型生化指标、肝功能阳性指标。结果:研究组总胆红素(TBiL)、白蛋白、胆碱酯酶(ChE)、总胆酸水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组亮氨酸氨基转肽酶、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸氨基转移酶、腺苷脱氨酶水平高于对照组,前白蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组ChE、丙氨酸氨基转移酶、TBiL阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:病毒性肝病患者生化检验结果与健康人群差异明显,能够为疾病诊断提供可靠依据。

2018-2020年贵州部分地区过敏人群过敏原谱变迁

目的分析贵州部分地区2018-2020年过敏人群疾病谱和过敏原谱特征,为贵州地区过敏性疾病检测、预防和治疗提供研究基础。方法收集2018-2020年在贵州部分州、市医疗机构就诊的2567例过敏性疾病患者的信息以及过敏原检测结果,统计分析其年龄、性别、季节等流行病学特点。结果(1)2018-2020年过敏就诊人数分别是887、986、694例,其中过敏性鼻炎、过敏性哮喘发病率在2020年明显降低。(2)过敏具有季节差异:夏季发病率最高(31.0%),冬季发病率最低(17.3%)。(3)2567例中有1138例检出过敏原(44.3%),过敏原阳性率前3位依次是螨虫(37.9%)、屋尘(17.5%)、牛奶(15.9%),检出率最低的是葎草(0.3%)。(4)牛奶和花生过敏率男性高于女性(P<0.05),狗上皮过敏率女性高于男性(P<0.05)。(5)鸡蛋白、牛奶、牛肉、黄豆、羊肉、霉菌类过敏率儿童、青少年高于成人(P<0.05);蟑螂、艾蒿、普通豚草过敏率成人高于儿童、青少年(P<0.05)。结论2020年过敏性鼻炎和哮喘的发病率下降;螨虫、屋尘、牛奶是贵州过敏人群的主要过敏原,其中柳/杨/榆树、普通豚草过敏原的检出率呈上升趋势。

Rh血型与疑难配血原因分析

目的分析Rh血型抗原类型及其产生免疫性抗体的概率,引起输血工作者重视。方法抽查遵义市第二人民医院262例住院手术备血患者Rh血型5种抗原,比较产生各种抗体的概率。结果产生抗-E的概率最大(60%);其次是抗-C(14.5%):或抗-E、抗-c联合抗体存在(50%),抗-e相对前两者较少(9.54%);产生抗-D的概率最小(0.38%)。结论 Rh血型系统抗原类型比较复杂,常因为输血或免疫等因素产生免疫性抗体,故输血时应筛选抗原类型相同的血液,避免给再次输血时带来配血困难。

使用尿沉淀与尿常规法对尿液进行检测的效果探析

目的 :探讨使用尿沉淀与尿常规法对尿液进行检测的效果。方法 :选取近年来我院采集的200份尿液标本作为研究对象。对这些尿液标本使用尿沉淀与尿常规法进行检测。比较使用这两种方法进行尿液检验的效果。结果:使用两种方法进行尿液标本检测时,红细胞的阴性率、白细胞的阴性率、尿蛋白的阴性率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。使用尿沉淀法进行尿液标本检测的准确率明显高于使用尿常规法进行尿液标本检测的准确率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :使用尿沉淀法进行尿液检测的准确率高,但操作方法复杂。使用尿常规法进行尿液检测操作方法简单,但检测结果易受到各种因素的影响而出现偏差。两种检测方法不能互相代替。临床医师应根据患者的具体情况为其选择合适的检测方法。

孕中期血中三联生化标记物联合筛查出生缺陷探析

探究孕中期实施三联生化标记物结合筛查出生缺陷的效果。方法 选取本院2019年1月至2021年1月的5010例孕中期孕妇进行甲胎蛋白(AFP)和游离β- HCG (free—β- HCG)、游离雌三醇(uE3)的血清生化指标检测,利用产前筛查软件,分析出生缺陷的风险性。结果5010例孕中期产妇进行血清学筛查中高风险20例,血清学筛查中低风险10例。而孕周和高风险检出率的关系显示,17周是高风险检出数为最高的检出阶段。通过比较不同年龄的出生缺陷,≥35岁的异常率略高于18~34岁。结论 孕中期开展血清学筛查联合超声筛查,可以有效降低出生缺陷儿的出生率,避免异常儿出生,具有一定的临床推广应用价值。