林业栽培技术与病虫害防治措施分析

在当前林业建设过程中,栽培管理技术不合理以及病虫害问题都影响着林业的健康发展。且随着现代经济的发展,人们越来越认识到生态环境对于生产和生活的重要性,在经济发展的过程中,不能忽视环境的影响。在我国一些地区的发展中土地荒漠化愈加严重,为了能够改善相关的状况,开始林业的栽培和种植,通过森林资源的引入,进行周围环境的美化,为经济的发展提供一个良好的生态环境基础。

试议古老珍稀单属树种珙桐的栽培

珙桐（Davidia involucrata Baill）为我国独有的古老珍稀单属植物，是当今世界植物界的“活化石”，具有很高的科研价值、观赏价值和经济价值。由于珙桐的种子后熟期长，发芽困难，加之我们对珙桐的认识不足，保护措施不到位，森林的砍伐破坏及挖掘野生苗栽植等因素，使得珙桐濒临被其他阔叶树种替代的危险。保护的一个关键而又基础的环节，就是要加强对珙桐的培育研究和实践。本文对珙桐的生物特性和培育技术作了粗略的介绍。

浅谈新栽大树的养护管理技术

随着社会经济的发展以及城市建设水平的提高，大树也被越来越多地应用于各类园林绿地中，特别是重点工程，往往要在较短的时间内体现绿化美化的效果，这就需要种植一定数量的大树。大树移植需要投入较多人力、机械设备和资金，同时，大树的再生能力较幼青年树明显减弱，难以成活。因此，新植大树的养护管理显得尤其重要。

马铃薯晚疫病菌对甲霜灵抗性的快速检测方法

为快速检测马铃薯晚疫病菌——致病疫霉Phytophthora infestans对甲霜灵的抗性,基于已知致病疫霉RPA190基因的T1145A变异引起的F382Y氨基酸点突变与甲霜灵抗性有关,通过设计4对特异性引物F382Y-F1/F382Y-R、F382Y-F2/F382Y-R、F382Y-F3/F382Y-R和F382Y-F4/F382Y-R建立等位基因特异性PCR(allele specific-polymerase chain reaction,AS-PCR)快速分子检测法,其中F382Y-R引物在4对引物里保持不变,并分析所建分子检测法的特异性和灵敏度。结果表明,正向特异性引物F382Y-F2、F382Y-F3和F382Y-F4的3′末端在致病疫霉抗甲霜灵菌株原有核苷酸突变位点1145A(对应引物为F382Y-F1)的基础上,再人工引入第1144位的核苷酸突变,将1144T分别突变成1144G、1144C和1144A,并优化退火温度和特异性引物与内参引物ITS1/ITS4比例,最终确定最适退火温度分别为54、60和58℃,特异性引物与内参引物最适浓度比例均为5∶1。以该3条引物对应的3对特异性引物和内参引物ITS1/ITS4组成的3组多重AS-PCR引物对甲霜灵敏感和抗性菌株具有良好的特异性,敏感菌株的扩增产物含1条879 bp的内参片段,抗性菌株的扩增产物为1条879 bp的内参片段和1条461 bp的目的片段。3组AS-PCR检测体系均具有较高的灵敏度,其中引物F382Y-F4/F382Y-R对致病疫霉DNA的检测灵敏度达0.4 pg/μL,引物F382Y-F2/F382Y-R和F382YF3/F382Y-R的检测灵敏度达4 pg/μL。