不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的:测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法:按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定。结果:何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论:本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。

复方丹参片质量分析

分析不同厂家生产的复方丹参片的质量情况。采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量。并对所得数据进行分析。所有产品丹参酮ⅡA的含量均在0·20mg/片以上。2005年7月1日前生产的产品,丹酚酸B含量参差不齐且普遍偏低。2005年7月1日后生产的产品丹酚酸B的含量普遍在5·0mg/片以上。随着质量标准的逐步完善,复方丹参片的质量已得到了很大的提高。

何首乌浸出物测定方法初探及不同产地不同种植年限何首乌浸出物含量比较

目的:为修订何首乌质量标准积累数据。方法:选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等实验进行方法考察,并对不同产地、不同种植年限何首乌浸出物进行检测。结果:采用50%乙醇冷浸法浸出物含量最高;不同产地及不同种植年限何首乌浸出物含量存在一定的差异。结论:该方法简单、准确、重复性好,为何首乌质量标准的修订提供了科学实验数据。

573批不合格中药材、中药饮片的质量分析

文章对近10年来检验的573批不合格中药材及饮片的质量作一粗浅分析。对抽验的中药材及饮片,通过定性鉴别和定量检测方法进行检验,检验不合格品种的类型有:(1)品种基源的混乱;(2)药材饮片掺伪;(3)中药饮片炮制不规范;(4)含量测定和限度检查不合规定。并对提高中药饮片质量提出了建设性意见。

青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨

目的:改进青霉素V钾片含量的测定方法。方法:采用Dikma C18(4.6mm×200mm,5μm),Shiseido MG(4.6mm×200mm,5μm),Waters C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1),用冰醋酸调pH至4.0;检测波长:268nm;流速1.0ml/min;柱温:26℃。结果:青霉素V钾在1.12～36.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.70%,RSD=0.32%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于青霉素V钾片中青霉素V的质量控制。

洗脱曲线对西洋参含量测定的影响

本文对梯度洗脱程序中曲线方式改变对西洋参含量测定各主要指标成分分离度影响进行了探讨,实验结果表明:前三个梯度的曲线方式设为10,西洋参中各主要指标成分能达很好的分离。

HPLC测定冠脉宁片中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定冠脉宁片中葛根素的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1ml·min^-1；柱温30℃；检测波长250nm。结果：葛根素进样量在0.0512～0.819μg内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率99．50％，RSD为1．6％（n=6）。结论：本方法简便，准确，重现性好。

阿莫西林胶囊溶出度测定中自身对照液的正确配制

目的:考查自身对照液的不同初始浓度制备方法对阿莫西林胶囊溶出度的测定的影响。方法:比较采用不同稀释度的自身对照液测定溶出度。结果:初始浓度不同并不影响溶出度的测定。结论:自身对照液完全溶解,则测定结果准确、合理。

琥乙红霉素片溶出度检查方法的探讨

目的:改进琥乙红霉素片溶出度测定方法。方法:用对照品代替自身对照溶液测定琥乙红霉素片溶出度。结果:测定结果与含量符合规定与否相一致。结论:改进方法更能真实、客观反映样品的内在质量。