小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床观察

研究小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床效果。方法:此次研究所选择的基本对象为2016年8月-2017年4月来我院实施治疗的病患,共有21例,所有病患均患有复发难治性原发免疫性血小板减少症,给予100mg利妥昔单抗进行治疗,每周一次,连续给药1月,观察病患的治疗情况。结果:观察病患治疗前与治疗后的PLT平均值,治疗前,病患的PLT平均值为(13±5)X109/L,完成治疗后,其峰值平均值为(123±105)X109/L,统计学有对比意义P<0.05;就病患治疗后的效果来看,显效有10例,有效有6例,总有效率为76.19%。结论:小剂量利妥昔单抗运用于复发难治性原发免疫性血小板减少症病患的治疗中具有较高的安全性,效果显著,具有临床推广价值。

重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症的临床效果

目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效和安全性。方法选取2018年7月1日以后至2020年5月1日我院重症新诊断ITP患者50例,随机分配至试验组和对照组,每组25例,对照组仅予以糖皮质激素治疗,试验组同时给予重组人血小板生成素治疗,然后统计分析两组患者的临床疗效、起效时间、完全反应持续时间、血小板增幅、血小板输注数量、不良反应发生情况。结果在治疗的总有效率方面,试验组为88.0%(22/25),对照组为64.0%(16/25),前者显著高于后者(P<0.05)。试验组患者的起效时间、完全反应持续时间均显著短于对照组(P<0.05),血小板增幅显著高于对照组(P<0.05),血小板输注数量显著少于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,试验组为20.0%(5/25),对照组为16.0%(4/25),两组比较差异不显著(P>0.05)。结论评价重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性较单独糖皮质激素治疗高,值得在临床推广应用。