目的结合国内外文献探讨骨原发性淋巴瘤(primary bone lymphomas,PBLs)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析10例PBLs患者的临床表现、病理形态学特征、免疫表型、治疗及预后的相关资料。结果PBLs多发生于中年男性,7...目的结合国内外文献探讨骨原发性淋巴瘤(primary bone lymphomas,PBLs)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析10例PBLs患者的临床表现、病理形态学特征、免疫表型、治疗及预后的相关资料。结果PBLs多发生于中年男性,70%(7/10)累及单骨,30%(3/10)累及多骨。患者无特异性临床表现,影像学表现为溶骨性病变、病理性骨折等。形态学上瘤细胞弥漫分布,细胞体积较大,大小一致,核圆形,可见病理性核分裂象。瘤细胞表达B淋巴细胞标记,而不表达T淋巴细胞标记。结论PBLs是原发于骨的罕见淋巴瘤,组织学类型以弥漫大B细胞淋巴瘤为主,临床依赖于病理诊断,联合治疗预后较好。展开更多
文摘目的结合国内外文献探讨骨原发性淋巴瘤(primary bone lymphomas,PBLs)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析10例PBLs患者的临床表现、病理形态学特征、免疫表型、治疗及预后的相关资料。结果PBLs多发生于中年男性,70%(7/10)累及单骨,30%(3/10)累及多骨。患者无特异性临床表现,影像学表现为溶骨性病变、病理性骨折等。形态学上瘤细胞弥漫分布,细胞体积较大,大小一致,核圆形,可见病理性核分裂象。瘤细胞表达B淋巴细胞标记,而不表达T淋巴细胞标记。结论PBLs是原发于骨的罕见淋巴瘤,组织学类型以弥漫大B细胞淋巴瘤为主,临床依赖于病理诊断,联合治疗预后较好。