多虑平联合促红细胞生成素治疗慢性病贫血的临床观察

目的探讨多虑平和促红细胞生成素(EPO)单用或联合应用治疗慢性病贫血(ACD)的临床疗效及机制。方法收集该院2010年1至2013年1月ACD患者130例,将患者分为A组(仅治疗ACD的基础病)、B组(单用多虑平治疗组)、C组(单用EPO治疗组)、D组(多虑平联合EPO治疗组)。分别于治疗后7、14、21、28、35、42、49d持续监测各组患者血红蛋白(Hb)。分别于治疗前、治疗后1月检测Hepcidin、IL-6水平。结果输血后,4组重度贫血患者Hb均在治疗后7d出现明显增高;此后,4组均随时间进展而逐渐下降,B、A组下降幅度最为明显,但B、A组差异无统计学意义(P>0.05)。D组下降幅度最为平缓,其次为C组。输血量比较趋势为D<C<B、A组。各组Hepcidin及IL-6水平在治疗后均明显降低。结论对于重度贫血的ACD患者,加用多虑平联合EPO可明显改善贫血,提高输血效率及减少输血次数,其机制除了可能与多虑平可降低IL-6及Hepcidin水平有关外,还可能通过未知的机制及途径改善机体对EPO的敏感性或延长红细胞寿命。

化疗联合康艾注射液治疗急性白血病的疗效初探

目的对比观察化疗联合康艾注射液治疗急性白血病的临床疗效、不良反应:外周血中性粒细胞的最低值及恢复时间、血小板减少的最低值及恢复时间、各种出血的发生率、感染的发生率。方法将39例患者按非随机的方法分入治疗组(21例)和对照组(18例),对照组单纯采用化疗;治疗组予以同样的化疗方案外,联合康艾注射液30m L加入生理盐水250m L静脉滴注,1日1次,连用20d。两个疗程评价效果。结果治疗组完全缓解率与对照组比较,结果无显著性差异(P>0.05);治疗组白细胞最低值高于对照组,白细胞恢复时间短于对照组,结果有显著性差异(P<0.05);治疗组感染的发生率低于对照组(P<0.05),治疗组血小板减少的最低值及恢复时间、各种出血的发生率与对照组比较(P>0.05),结果无显著性差异。结论康艾注射液能减轻化疗的副作用,不增加出血的危险。